【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.一种用于治疗人类对象中以低血浆水平的α1-抗胰蛋白酶(A1AT)为特征的疾病或病症的包含化合物(S)-1-((2-(三氟甲基)苯基)磺酰基)哌啶-3-甲酸的药物组合物，其中所述组合物以约1-6mg/kg的日剂量施用于所述人类对象。
2.根据权利要求1所述用途的药物组合物，其中所述组合物以约2-5mg/kg，例如约2mg/kg、约3mg/kg、约4mg/kg或约5mg/kg的日剂量施用于所述人类对象。
3.根据权利要求1或权利要求2中任一项所述用途的药物组合物，其进一步包含药学上或治疗上可接受的赋形剂或载体。
4.根据前述权利要求中任一项所述用途的药物组合物，其中所述组合物以口服形式或静脉内施用。
5.根据权利要求1中限定的化合物在制备用于治疗人类对象中以低血浆水平的A1AT为特征的疾病或病症的药物中的用途，其中所述药物以约1-6mg/kg的日剂量施用于所述人类对象。
6.一种治疗人类对象中以低血浆水平的A1AT为特征的疾病或病症的方法，其包括以约1-6mg/kg的日剂量施用根据权利要求1-4中任一项限定的药物组合物的
7.根据权利要求1至4中任一项所述用途的药物组合物、根据权利要求5所述用途的化合物或根据权利要求6所述的方法，其中所述疾病或病症是α1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种用于治疗人类对象中以低血浆水平的α1-抗胰蛋白酶(a1at)为特征的疾病或病症的包含化合物(s)-1-((2-(三氟甲基)苯基)磺酰基)哌啶-3-甲酸的药物组合物，其中所述组合物以约1-6mg/kg的日剂量施用于所述人类对象。
2.根据权利要求1所述用途的药物组合物，其中所述组合物以约2-5mg/kg，例如约2mg/kg、约3mg/kg、约4mg/kg或约5mg/kg的日剂量施用于所述人类对象。
3.根据权利要求1或权利要求2中任一项所述用途的药物组合物，其进一步包含药学上或治疗上可接受的赋形剂或载体。
4.根据前述权利要求中任一项所述用途...
【专利技术属性】
技术研发人员：尼杰尔·拉姆斯登，大卫·约翰·福克斯，詹姆斯·安德鲁·亨廷顿，
申请(专利权)人：森特萨制药英国有限公司，
类型：发明
国别省市：
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