System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 基于硼酸酯键的高荧光COF复合材料及其制备方法技术_技高网

基于硼酸酯键的高荧光COF复合材料及其制备方法技术

技术编号:40810346 阅读:6 留言:0更新日期:2024-03-28 19:32
本发明专利技术公开了一种基于硼酸酯键的高荧光COF复合材料及其制备方法,包括如下步骤:将盐酸多巴胺无水乙醇溶液逐滴加入改性均苯三甲醛溶液中反应得到溶液A;将氯金酸和氯化铜的水溶液逐滴加入溶液A中,反应得到溶液B;将对苯二硼酸乙醇溶液逐滴加入溶液B中,反应得到溶液C;将氢氧化钠溶液与溶液C混合,反应之后所得溶液经透析处理即得,所得COF复合材料具有独特的光学特性,生物相容性好,在浓度为0.25mg·mL<supgt;‑1</supgt;时,荧光强度高达65000,可作为荧光探针应用于生物成像,且采用室温合成,方法绿色环保。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及新材料,特别涉及基于硼酸酯键的高荧光cof复合材料及其制备方法。


技术介绍

1、金纳米颗粒(aunps)的光学特性包括表面增强荧光(sef)特性,aunps的表面等离激元特性可以通过调节形貌、尺寸和表面功能化修饰来实现,已被用作光学生物检测的标签,或用于细胞成像、药物和基因传递以及光热治疗的探针,金纳米颗粒由于其独特的光学特性和在较宽温度范围内的稳定性以及其低毒性和生物相容性,已成为当前研究热度最高的纳米结构体系。共价有机框架cofs材料具有高的热化学稳定性、大的比表面积及孔隙率、可控的化学物理性质、低的骨架密度、永久开放的孔道结构及合成策略多样化等特点,共价有机框架纳米片(cofns)提供有序的π-π;结构可用于发光材料。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于,针对现有技术的上述不足,提供一种基于硼酸酯键的高荧光cof复合材料及其制备方法,具有独特的光学特性,生物相容性好。

2、本专利技术为达到上述目的所采用的技术方案是:

3、一种基于硼酸酯键的高荧光cof复合材料的制备方法,其包括如下步骤:

4、s1.将盐酸多巴胺无水乙醇溶液逐滴加入改性均苯三甲醛溶液中反应得到溶液a;

5、s2.将氯金酸和氯化铜的混合水溶液逐滴加入溶液a中,反应得到溶液b;

6、s3.将对苯二硼酸乙醇溶液逐滴加入溶液b中,反应得到溶液c;

7、s4.将氢氧化钠溶液与溶液c混合,反应之后所得溶液经透析处理,得到基于硼酸酯键的高荧光cof复合材料。

8、本专利技术以盐酸多巴胺(da)、均苯三甲醛(t)、对苯二硼酸(b2)、氯金酸(haucl4)和氯化铜(cucl2)为原料,在一定浓度的氢氧化钠(naoh)的调控下,通过化学反应得到基于硼酸酯键的高荧光cof复合材料(au@coftsdb2)。该复合材料au@coftsdb2具有独特的光学特性,且生物相容性好,可作为荧光探针,在浓度为0.25mg·ml-1时,其荧光强度高达65000,可作为荧光探针应用于生物成像。

9、本专利技术利用改性均苯三甲醛(ts)中剩余的高活性醛基-cho与盐酸多巴胺(da)中的酚羟基(-oh)进一步发生醛胺缩合反应,盐酸多巴胺(da)中的羟基(-oh)与对苯二硼酸(b2)中的硼酸基团之间的相互作用力可形成硼酸酯动态共价键,盐酸多巴胺(da)在naoh提供的碱性环境下可发生自聚形成聚多巴胺(pda),同时,反应体系中聚合生成的低聚合度pda通过pda中的氨基(-nh2)和羟基(-oh)等官能团与au3+和cu2+配位中心相互作用,经化学反应,使得金铜双金属相对均匀地负载在cof复合材料上,得到基于硼酸酯键的高荧光cof复合材料(au@coftsdb2)。

10、优选地,所述的改性均苯三甲醛溶液的制法为:将盐酸多巴胺和均苯三甲醛溶于无水乙醇(etoh),之后加入盐酸溶液混合,反应得到改性均苯三甲醛溶液;

11、本专利技术采用均苯三甲醛(t)中的醛基(-cho)和盐酸多巴胺(da)中羟基(-oh)在酸性条件下发生羟醛反应生成改性均苯三甲醛(ts)。

12、优选地,盐酸多巴胺的用量为0.015g,均苯三甲醛的用量为0.006-0.96g;

13、优选地,无水乙醇添加量为16ml。

14、优选地,所述的盐酸溶液的质量浓度为3.6wt%、添加量为1ml;

15、优选地,反应为室温下反应0.5~3h。

16、优选地,所述的步骤s1中盐酸多巴胺乙醇溶液为:0.027~0.09g盐酸多巴胺超声溶解于40ml乙醇中所得;

17、优选地,所述的步骤s1中反应为室温反应0.5~1h。

18、优选地,所述的步骤s2中氯金酸和氯化铜的水溶液中氯金酸和氯化铜的摩尔比为1∶0.1(mmol:mmol),水为纯水且添加量为4ml;

19、优选地,氯金酸和氯化铜的水溶液的添加量为0~8ml;

20、优选地,所述的步骤s2中反应为室温反应0.5~1h。

21、优选地,所述的步骤s3中对苯二硼酸乙醇溶液的摩尔浓度为0.12mol/l;

22、优选地,对苯二硼酸乙醇溶液的添加量为0.1~5ml;

23、优选地,所述的步骤s3中反应为室温反应0.5~1h。

24、优选地,所述的步骤s4中氢氧化钠溶液的质量浓度为1~4wt%;

25、优选地,氢氧化钠溶液的添加量为3ml;

26、优选地,所述的步骤s4中反应为室温反应6~18h。

27、优选地,所述的步骤s4中透析处理在500da的透析袋中进行透析12h。

28、本专利技术提供的一种基于硼酸酯键的高荧光cof复合材料,采用前述的基于硼酸酯键的高荧光cof复合材料的制备方法制备而得。

29、与现有技术相比,本专利技术具有如下有益效果:

30、本专利技术的高荧光cof复合材料通过化学反应利用硼酸基团与酚羟基的相互作用力形成硼酸酯动态共价键,进一步利用金(au)与n、o等原子之间的共价结合作用,使金主要以金氧化物等物相均匀地成功负载于该高荧光cof复合材料上,具有良好的高荧光性能,具有动力学和热力学性能优越、物理化学稳定性、水溶性良好、生物相容性好等优势,可被用作光学生物检测的标签,或用于细胞成像、药物和基因传递以及光热治疗的探针。

31、本专利技术的高荧光cof复合材料的制备方法绿色环保,在室温条件下利用化学反应进行制备,简单成功引入了高活性氨基和硼酸酯键官能团从而实现高荧光cof复合材料的荧光性能倍增,生物相容性好。

32、上述是专利技术技术方案的概述,以下结合附图和具体实施方式,对本专利技术做进一步说明。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种基于硼酸酯键的高荧光COF复合材料及其制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.如权利要求1所述的基于硼酸酯键的高荧光COF复合材料的制备方法,其特征在于,所述的改性均苯三甲醛溶液的制法为:将盐酸多巴胺和均苯三甲醛溶于乙醇,之后加入盐酸溶液混合,反应得到改性均苯三甲醛溶液;

3.如权利要求2所述的基于硼酸酯键的高荧光COF复合材料的制备方法,其特征在于,所述的盐酸溶液的质量浓度为3.6wt%、添加量为1mL;

4.如权利要求1所述的基于硼酸酯键的高荧光COF复合材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤S1中盐酸多巴胺无水乙醇溶液为:0.027~0.09g的盐酸多巴胺超声溶解于40mL乙醇中所得;

5.如权利要求1所述的基于硼酸酯键的高荧光COF复合材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤S2中氯金酸和氯化铜的混合水溶液中氯金酸和氯化铜的摩尔比为1∶0.1,水为纯水且添加量为4ml;

6.如权利要求1所述的基于硼酸酯键的高荧光COF复合材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤S3中对苯二硼酸乙醇溶液的摩尔浓度为0.12moL/L;

7.如权利要求1所述的基于硼酸酯键的高荧光COF复合材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤S4中氢氧化钠溶液的质量浓度为1~4wt%;

8.如权利要求1所述的基于硼酸酯键的高荧光COF复合材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤S4中透析处理为在500Da的透析袋中进行透析12h。

9.一种基于硼酸酯键的高荧光COF复合材料,其特征在于,采用如权利要求1-8任一所述的基于硼酸酯键的高荧光COF复合材料的制备方法制备而得。

...

【技术特征摘要】

1.一种基于硼酸酯键的高荧光cof复合材料及其制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.如权利要求1所述的基于硼酸酯键的高荧光cof复合材料的制备方法,其特征在于,所述的改性均苯三甲醛溶液的制法为:将盐酸多巴胺和均苯三甲醛溶于乙醇,之后加入盐酸溶液混合,反应得到改性均苯三甲醛溶液;

3.如权利要求2所述的基于硼酸酯键的高荧光cof复合材料的制备方法,其特征在于,所述的盐酸溶液的质量浓度为3.6wt%、添加量为1ml;

4.如权利要求1所述的基于硼酸酯键的高荧光cof复合材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤s1中盐酸多巴胺无水乙醇溶液为:0.027~0.09g的盐酸多巴胺超声溶解于40ml乙醇中所得;

5.如权利要求1所述的基于硼酸酯键的高荧光cof复合材料的制备方法,其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘意彭睿智曾子健李丹严志红黄志健江美琪
申请(专利权)人:广东药科大学
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1