System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种毛发痕量毒品检测方法技术_技高网

一种毛发痕量毒品检测方法技术

技术编号:40802336 阅读:15 留言:0更新日期:2024-03-28 19:27
本发明专利技术涉及涉及化学检测技术领域,具体是涉及一种毛发痕量毒品检测方法。所述毛发痕量毒品检测方法包括如下步骤:S1溶解剂配制;S2显色剂配制;S3展开剂配制;S4检测。本发明专利技术涉及的一种毛发痕量毒品检测方法,操作简便,操作专业性低,检测时间短,方便快捷。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化学检测,具体是涉及一种毛发痕量毒品检测方法


技术介绍

1、毒品滥用会导致身体和精神上的健康问题,如成瘾、身体疾病、精神障碍等。此外,毒品滥用也会对社会造成负面影响,如犯罪率上升、社会安全问题等。因此,毒品检测成为了保障公众健康和社会安全的重要手段。

2、毒品检测的方法包括尿液、血液和毛发等样本的检测。其中,毛发检测是一种较为新颖的方法,可以检测出个体在过去一段时间内使用过的毒品,并被广泛应用于戒毒所、学校和企业的毒品检测中。但是目前毛发检测存在检测时间较长、检测成本较高、检测结果受限于采集方法、检测结果受个体差异影响、毛发检测可能存在误差等问题。


技术实现思路

1、针对上述现有的技术问题,本专利技术旨在专利技术一种检测时间短,检测成本低,收集不受限,受个体差异影响小,方便快捷的毛发痕量毒品检测方法。

2、本专利技术公开了一种毛发痕量毒品检测方法,包括以下步骤:

3、s1溶解剂配制:在烧杯中加入溶剂;边搅拌边依次加入蛋白酶,亚硫酸氢钠,丙醇超声搅拌,混合均匀得到溶解剂;

4、s2显色剂配制:将高锰酸钾、碳酸钾、氢氧化钠和去离子水按比例混合搅拌均匀后得到显色剂混合液,并放置于棕色试剂瓶中备用;

5、s3展开剂配制:将乙酸乙酯和石油醚按比例混合搅拌均匀得到展开剂混合液,并放置于棕色试剂瓶中备用;

6、s4检测:将待检验的毛发处理干净,粉碎后放入烧杯中,取s1溶解剂配制步骤中得到的溶解剂加入到装有毛发的烧杯中,超声振动搅拌得混合液,混合液离心,离心结束后收集上清液;取上清液滴两滴在准备好的硅胶板上;取s3展开剂配制步骤中所得到的展开剂混合液放入广口瓶中;将滴有溶解液的硅胶板放入装有展开剂的广口瓶中,待展开剂展开至距离硅胶板上端边缘1/3~1/5处时,取出硅胶板,吹干;将吹干的硅胶板浸入s2显色剂配制步骤中得到的显色剂混合液中,浸没后取出,吹干。

7、优选地,在s1溶解剂配制步骤中,所述溶剂为去离子水和乙腈的混合溶液,去离子水和乙腈的体积比为1:(3~5)。

8、优选地,在s1溶解剂配制步骤中,所述蛋白酶的质量分数为20~35%。

9、优选地,在s1溶解剂配制步骤中,所述亚硫酸氢钠的质量分数为13~23%。

10、优选地,在s1溶解剂配制步骤中,所述丙醇的质量分数为1~3%。

11、优选地,在s2显色剂配制步骤中,高锰酸钾和碳酸钾的摩尔比为1:(10~11)。

12、优选地,在s2显色剂配制步骤中,高锰酸钾和氢氧化钠的摩尔比为1:(0.3~0.4)。

13、优选地,在s2显色剂配制步骤中,高锰酸钾和去离子水的质量比为1:(1.2~1.6)。

14、优选地,在s3展开剂配制步骤中,乙酸乙酯和石油醚的体积比为1:(3~5)。

15、优选地,在s4检测步骤中,超声波发生器的频率为20~40khz,振动时间为30~50min;离心机的转速是3000~4000rpm。

16、与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:

17、本专利技术所提供的一种毛发痕量毒品检测方法,可提前配置好溶解剂,显色剂和展开剂妥善保存后,只需将待检测者的待检测毛发清洗干净粉碎后加入到溶解液中,按步骤进行,就可以快速的测出待检测毛发中是否含有毒品。本专利技术所提供的一种毛发痕量毒品检测方法,操作简便,操作专业性低,检测时间短,检测成本低,收集不受限,受个体差异影响小,方便快捷。

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【技术保护点】

1.一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,在S1溶解剂配制步骤中,所述溶剂为去离子水和乙腈的混合溶液,去离子水和乙腈的体积比为1:(3~5)。

3.根据权利要求1所述的一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,在S1溶解剂配制步骤中,所述蛋白酶的质量分数为20~35%。

4.根据权利要求1所述的一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,在S1溶解剂配制步骤中,所述亚硫酸氢钠的质量分数为13~23%。

5.根据权利要求1所述的一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,在S1溶解剂配制步骤中,所述丙醇的质量分数为1~3%。

6.根据权利要求1所述的一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,在S2显色剂配制步骤中,高锰酸钾和碳酸钾的摩尔比为1:(10~11)。

7.根据权利要求1所述的一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,在S2显色剂配制步骤中,高锰酸钾和氢氧化钠的摩尔比为1:(0.3~0.4)。

8.根据权利要求1所述的一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,在S2显色剂配制步骤中,高锰酸钾和去离子水的质量比为1:(1.2~1.6)。

9.根据权利要求1所述的一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,在S3展开剂配制步骤中,乙酸乙酯和石油醚的体积比为1:(3~5)。

10.根据权利要求1所述的一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,在S4检测步骤中,使用超声振动搅拌,超声波发生器的频率为20~40kHz,振动时间为30~50min;离心机的转速是3000~4000rpm。

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【技术特征摘要】

1.一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,在s1溶解剂配制步骤中,所述溶剂为去离子水和乙腈的混合溶液,去离子水和乙腈的体积比为1:(3~5)。

3.根据权利要求1所述的一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,在s1溶解剂配制步骤中,所述蛋白酶的质量分数为20~35%。

4.根据权利要求1所述的一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,在s1溶解剂配制步骤中,所述亚硫酸氢钠的质量分数为13~23%。

5.根据权利要求1所述的一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,在s1溶解剂配制步骤中,所述丙醇的质量分数为1~3%。

6.根据权利要求1所述的一种毛发痕量毒品检测方法,其特征在于,在s2显色剂...

【专利技术属性】
技术研发人员:蒋维嘉
申请(专利权)人:南京火眼金睛安全科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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