System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 番茄CNR10基因在番茄株高调控中的应用制造技术_技高网

番茄CNR10基因在番茄株高调控中的应用制造技术

技术编号:40781360 阅读:7 留言:0更新日期:2024-03-25 20:25
本发明专利技术属于分子生物学领域,具体涉及番茄CNR10基因在番茄株高调控中的应用。所述番茄CNR10基因为能够编码下述(a)或(b)蛋白质的核苷酸序列:(a)由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸序列且具有同样酶活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明专利技术通过构建上述基因的超表达载体,并将其在番茄植株中进行超表达,发现CNR10基因超表达的植株,其节间距缩短,顶端生长受到抑制,植株变矮,从而得到该基因能够调控番茄株高,对于培育理想型株番茄品种具有重要的理论意义和实际应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子生物学领域,具体涉及番茄cnr10基因在番茄株高调控中的应用。


技术介绍

1、株高作为农作物最重要的农艺性状之一,会影响作物结构、土地利用、营养和生产管理等等,是育种家改良作物的重要目标。矮化株型有助于提高作物抵抗外界胁迫能力,并有提高种植密度、增加产量、利于机械化采收等众多优点。因此,对与番茄株高相关的基因进行研究,对于培育理想型株番茄品种具有重要的理论意义和实际应用价值。


技术实现思路

1、本专利技术通过超表达番茄crn10基因发现,与野生型植株相比,转基因番茄植株节间距缩短,顶端发育受阻,出现矮化表型。

2、本专利技术的目的之一在于保护番茄cnr10基因在番茄株高调控中的应用,所述番茄cnr10基因为能够编码下述(a)或(b)蛋白质的核苷酸序列:(a)由seq id no:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸序列且具有同样酶活性的由(a)衍生的蛋白质。

3、进一步,所述番茄cnr10基因编码区的核苷酸选自下述(a)或(b)中的任一种:(a)核苷酸序列如seq id no:1所示的dna序列;(b)与(a)中的dna序列具有90%以上同源性,且编码上述的蛋白质的核苷酸序列。

4、本专利技术的目的之二在于保护检测上述番茄cnr10基因的引物在筛选、培育矮化番茄植株中的应用。

5、本专利技术的目的之三在于保护含有上述番茄cnr10基因的生物材料,所述生物材料包括表达载体、工程菌、转基因植物细胞系、转基因植株组织、转基因植株器官。

6、进一步,所述工程菌为大肠杆菌、农杆菌。

7、本专利技术的目的还在于保护一种培育矮化番茄植株的方法,所述方法是超表达上述的番茄cnr10基因。

8、进一步,所述方法包括以下步骤:(1)构建cnr10基因的超量表达载体;(2)将所述超量表达载体转入农杆菌后浸染番茄外植体;(3)对浸染后的番茄外植物筛选后长出愈伤组织,经进一步培育得到植株矮化的番茄植株。

9、进一步,所述超量表达载体的骨架载体为phellsgate8载体。

10、进一步,所述超量表达载体的构建方法如下:以番茄组织的总rna反转录而成的cdna为模板,采用扩增引物扩增cnr 10基因的orf区域,获得目的基因片段;将上述目的基因片段连接至线性化的phellsgate8载体上,转化后得到所述的超量表达载体。

11、进一步,所述扩增引物的序列为:catttggagaggacacgctcgagactatgaacccctcagctcaac;tctcattaaagcaggactctagactc caaattaatcatcacaatcac。

12、与现有技术相比,本专利技术的核心优势在于:通过超表达cnr10基因,发现了该基因与番茄植株的株高相关,超表达植株节间距缩短,顶端发育受阻,在视觉上表现为番茄植株矮化的表型,对于培育理想型株番茄品种具有重要的理论意义和实际应用价值。

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【技术保护点】

1.番茄CNR10基因在番茄株高调控中的应用,其特征在于,所述番茄CNR10基因为能够编码下述(a)或(b)蛋白质的核苷酸序列:

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述番茄CNR10基因编码区的核苷酸选自下述(a)或(b)中的任一种:

3.检测权利要求1中所述番茄CNR10基因的引物在筛选、培育矮化番茄植株中的应用。

4.含有权利要求1中所述番茄CNR10基因的生物材料,其特征在于,所述生物材料包括表达载体、工程菌、转基因植物细胞系、转基因植株组织、转基因植株器官。

5.根据权利要求4所述的生物材料,其特征在于,所述工程菌为大肠杆菌、农杆菌。

6.一种培育矮化番茄植株的方法,其特征在于,所述方法是超表达权利要求1中所述的番茄CNR10基因。

7.根据权利要求6所述的培育矮化番茄植株的方法,其特征在于,包括以下步骤:

8.根据权利要求7所述的培育矮化番茄植株的方法,其特征在于,所述超量表达载体的骨架载体为pHellsgate8载体。

9.根据权利要求8所述的培育矮化番茄植株的方法,其特征在于,所述超量表达载体的构建方法如下:

10.根据权利要求9所述的培育矮化番茄植株的方法,其特征在于,所述扩增引物的序列为:CATTTGGAGAGGACACGCTCGAGACTATGAACCCC TCAGCTCAAC;TCTCATTAAAGCAGGACTCTAGACTCCAAATTAATCAT CACAATCAC。

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【技术特征摘要】

1.番茄cnr10基因在番茄株高调控中的应用,其特征在于,所述番茄cnr10基因为能够编码下述(a)或(b)蛋白质的核苷酸序列:

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述番茄cnr10基因编码区的核苷酸选自下述(a)或(b)中的任一种:

3.检测权利要求1中所述番茄cnr10基因的引物在筛选、培育矮化番茄植株中的应用。

4.含有权利要求1中所述番茄cnr10基因的生物材料,其特征在于,所述生物材料包括表达载体、工程菌、转基因植物细胞系、转基因植株组织、转基因植株器官。

5.根据权利要求4所述的生物材料,其特征在于,所述工程菌为大肠杆菌、农杆菌。

6.一种培育矮化番茄植株的方法,其特征在于,所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:崔龙郑方燕贾乐松刘淼熊惠喻佳萌
申请(专利权)人:赣南师范大学
类型:发明
国别省市:

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