【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
1、本专利技术总的来说涉及一种水凝胶制剂，其包含治疗有效量的秘鲁巴豆(crotonlechleri)的胶乳，优选为秘鲁巴豆的过滤胶乳(filtered latex of croton lechleri)，优选为müll.arg.秘鲁巴豆(croton lechleri müll.arg.)的过滤胶乳，其中所述治疗有效量至少含有参比标准品的组分浓度。所述秘鲁巴豆的胶乳的组分浓度和性能标准、优选为秘鲁巴豆的过滤胶乳的组分浓度和性能标准、优选为müll.arg.秘鲁巴豆的过滤胶乳的组分浓度和性能标准，参见表1a-e。
【技术保护点】
1.一种水凝胶制剂，其包含：
2.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述秘鲁巴豆的过滤胶乳是Müll.Arg.秘鲁巴豆的过滤胶乳。
3.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述秘鲁巴豆的过滤胶乳的量为约5wt％至约80wt％。
4.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述甘油的量为约1wt％至约5wt％。
5.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述对羟基苯甲酸甲酯的量为约0.05wt％至约0.5wt％。
6.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述对羟基苯甲酸丙酯的量为约0.005wt％至约0.05wt％。
7.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述水的量为约20wt％至约80wt％。
8.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述磷酸氢二钠七水合物的量为约1wt％至约3wt％。
9.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述磷酸二氢钠的量为约0.1％至约0.4％。
10.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述六偏磷酸钠的量为约0.005wt％至约0.02wt％。>
11.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述中链甘油三酯的量为约1wt％至约6wt％。
12.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述SEPINEOTMP600(丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80)的量为约0.5wt％至约10wt％。
13.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述水凝胶制剂具有约3.0至约7.0的pH。
14.一种在有需要的受试者中治疗皮肤病症的方法，所述方法包括向所述受试者局部施用治疗有效量的根据权利要求1所述的水凝胶制剂。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述皮肤病症选自由特应性皮炎、大疱性表皮松解症、脓疱病、银屑病、伤口、定殖有病原体的皮肤、金黄色葡萄球菌感染患者中的特应性皮炎、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染患者中的特应性皮炎、耐莫匹罗星MRSA感染患者中的特应性皮炎、金黄色葡萄球菌感染患者中的大疱性表皮松解症、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染患者中的大疱性表皮松解症、耐莫匹罗星MRSA感染患者中的大疱性表皮松解症、酿脓链球菌感染患者中的大疱性表皮松解症、铜绿假单胞菌感染患者中的大疱性表皮松解症、金黄色葡萄球菌感染患者中的脓疱病、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染患者中的脓疱病、耐莫匹罗星MRSA感染患者中的脓疱病、酿脓链球菌感染患者中的脓疱病、金黄色葡萄球菌感染患者中的银屑病、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染患者中的银屑病、耐莫匹罗星MRSA感染患者中的银屑病、金黄色葡萄球菌感染患者中的伤口、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染患者中的伤口、耐莫匹罗星MRSA感染患者中的伤口、酿脓链球菌感染患者中的伤口、铜绿假单胞菌感染患者中的伤口及其组合组成的组。
16.根据权利要求15所述的方法，其中所述病原体选自由金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐莫匹罗星MRSA及其组合组成的组。
17.根据权利要求14所述的方法，其中所述施用直至所述皮肤病症得到治疗。
18.根据权利要求14所述的方法，其中所述局部施用被直接施用到所述皮肤病症。
19.根据权利要求14所述的方法，其中所述治疗持续到所述皮肤病症得到治疗。
20.一种在有需要的受试者中预防皮肤病症的方法，所述方法包括使所述受试者的皮肤与根据权利要求1所述的水凝胶制剂接触。
21.一种在有需要的受试者中维持整体皮肤健康的方法，所述方法包括使所述受试者的皮肤与根据权利要求1所述的水凝胶制剂接触。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种水凝胶制剂，其包含：
2.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述秘鲁巴豆的过滤胶乳是müll.arg.秘鲁巴豆的过滤胶乳。
3.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述秘鲁巴豆的过滤胶乳的量为约5wt％至约80wt％。
4.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述甘油的量为约1wt％至约5wt％。
5.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述对羟基苯甲酸甲酯的量为约0.05wt％至约0.5wt％。
6.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述对羟基苯甲酸丙酯的量为约0.005wt％至约0.05wt％。
7.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述水的量为约20wt％至约80wt％。
8.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述磷酸氢二钠七水合物的量为约1wt％至约3wt％。
9.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述磷酸二氢钠的量为约0.1％至约0.4％。
10.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述六偏磷酸钠的量为约0.005wt％至约0.02wt％。
11.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述中链甘油三酯的量为约1wt％至约6wt％。
12.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述sepineotmp600(丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80)的量为约0.5wt％至约10wt％。
13.根据权利要求1所述的水凝胶制剂，其中所述水凝胶制剂具有约3.0至约7.0的ph。
14.一种在有需要的受试者中治疗皮肤病症的方法，所述方法包括向所述受试者局部施用治疗有效量的根据权利要求1所述的水凝胶制剂。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述皮肤病症选自由特应性皮炎、大疱性...
【专利技术属性】
技术研发人员：加里·迈克尔·派克，贾斯明·克丽丝丁·尼克，史蒂文·亚伦·彭特尼克，尼尔·G·科勒，丹尼尔·巴诺夫，扎赫拉·I·福瑞达，
申请(专利权)人：阿尔芬生物制品股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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