【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中医药领域，尤其是涉及一种乳香、没药的减毒醋制工艺。
技术介绍
1、随着中医药的不断发展，中药安全性也越来越受到人们的关注。近年来随着中药及其制剂用药范围、用药量不断扩大，临床不良反应的报道也逐渐增多，中药质量问题也越来越受到人们的重视。乳香、没药作为活血化瘀药，常相须为用，协同增效，为治疗脏腑、经络不通之要药，对改善风湿痹痛、经闭痛经、跌打损伤瘀痛等疼痛疗效良好。乳香和没药是中药复方中的常用药材，与这两味药材配伍制成的中成药品种很多，仅药典中收载含乳香-没药药对的中成药就有87种，其中两者配伍使用的有61种。肝脏损伤可能是乳香、没药的主要毒副作用之一。截止目前，有关乳香、没药肝毒性及减毒的报道非常有限，安全剂量范围尚不明确。关于乳香、没药系统全面的安全性评价体系尚未建立，毒理学研究数据相对缺乏。
2、乳香、没药炮制始于唐代，历代对两者炮制方法记载较多，有酒炙、醋制、灯心制、姜汁制、蒸、煮等，近现代炮制工艺日趋安全简单，目前常用为醋制法。醋味酸、苦，性温，是炮制常用辅料，有收敛解毒、散瘀止痛、引药入肝的功效，醋乳香、醋没药作为药典唯一收载炮制品，与生品相比刺激性小，便于服用，矫臭矫味，能增强活血止痛、收敛生肌的功效。
3、中药醋制历史悠久，在中药炮制中应用十分广泛。现行药典醋制乳香、没药常用文火加热，炒至冒烟，表面微熔时再喷定量米醋，边喷边炒至表面呈油亮光泽时，迅速出锅晾凉。但全国各地有关醋乳香、没药的炮制规范不尽相同，尤其是用醋量的差异，常用比例有20:1、10:1(药材量:醋量)等，现行
4、通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为:
5、醋制为现行药典对乳香、没药的炮制方法，但对醋制条件的控制尚无明确规范，尤其是用醋量对乳香、没药的炮制工艺影响很大，何种用醋比例可以显著降低乳香、没药的肝毒性亟待进一步明确。
6、同时，解决以上问题及缺陷存在以下两点难度:
7、(1)利用现代设备规范中药传统炮制工艺，保证炮制前后药材质量的一致性是解决以上问题的难度之一。
8、(2)目前有关乳香、没药肝毒性机理及减毒的报道非常有限，安全剂量范围尚不明确。
9、因此，通过优化并规范乳香、没药的醋制工艺，降低两味中药的毒性反应，以保证含乳香-没药药对的复方制剂的用药安全性，指导临床合理用药，具有重要意义。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术旨在提出一种乳香、没药的减毒醋制工艺，以降低其肝毒性。
2、为达到上述目的，本专利技术的技术方案是这样实现的：
3、一种乳香、没药的减毒醋制工艺，包括以下步骤：
4、将原料药材放入炒制容器内，经文火翻炒至表面微熔，喷淋米醋翻炒至醋液被吸尽，药材表面显油亮光泽，取出摊晾，即得，原料药材与米醋的质量比为40:1。
5、进一步地，还包括以下步骤：翻炒前将原料药材拣去杂质，过筛，破碎。
6、进一步地，文火翻炒的温度为95-105℃。
7、进一步地，放入原料药材前将炒制容器预热至100℃。
8、进一步地，翻炒总时间为12min左右。
9、根据上述任一所述的乳香、没药的减毒醋制工艺制得的醋制品。
10、相对于现有技术，本专利技术所述的乳香、没药的减毒醋制工艺具有以下优势：
11、本专利技术所述的乳香、没药的减毒醋制工艺方法简单、易操作，制得的醋制品经检测毒性显著降低，显著提高了用药的安全性。
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1.一种乳香、没药的减毒醋制工艺，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的乳香、没药的减毒醋制工艺，其特征在于，还包括以下步骤：翻炒前将原料药材拣去杂质，过筛，破碎。
3.根据权利要求1所述的乳香、没药的减毒醋制工艺，其特征在于：文火翻炒的温度为95-105℃。
4.根据权利要求1所述的乳香、没药的减毒醋制工艺，其特征在于：放入原料药材前将炒制容器预热至100℃。
5.根据权利要求1所述的乳香、没药的减毒醋制工艺，其特征在于：翻炒总时间为12min左右。
6.根据权利要求1-5任一所述的乳香、没药的减毒醋制工艺制得的醋制品。
【技术特征摘要】
1.一种乳香、没药的减毒醋制工艺，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的乳香、没药的减毒醋制工艺，其特征在于，还包括以下步骤：翻炒前将原料药材拣去杂质，过筛，破碎。
3.根据权利要求1所述的乳香、没药的减毒醋制工艺，其特征在于：文火翻炒的温度为95-105℃。
【专利技术属性】
技术研发人员：王佳，邱峰，王凯，苗淑杰，于杰，吕鹏飞，沈宇燕，张可欣，
申请(专利权)人：天津同仁堂集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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