【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药，尤其涉及一种降尿酸平衡内分泌复合制剂及其制备方法。
技术介绍
1、痛风是由于嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄障碍所导致的一组代谢性疾病，尿酸盐沉积在关节部位可诱发痛风性急性关节炎反复发作、痛风石沉积和关节畸形等。严重的痛风患者其肾脏也会受到损害，如引起尿酸肾结石和慢性间质性肾炎等；
2、目前，降尿酸主要依赖于西药，例如别嘌呤醇和丙磺舒。别嘌呤醇和丙磺舒虽然对降尿酸有效，但两者对肝功能都有一定的损害，因此，本申请研究一种安全、高效的降尿酸平衡内分泌复合制剂。
技术实现思路
1、本专利技术提供一种降尿酸平衡内分泌复合制剂，旨在解决上述的问题。
2、本专利技术是这样实现的，一种降尿酸平衡内分泌复合制剂，包括以下按照重量份的原料：水飞蓟提取物15-25份、萆薢提取物20-30份、车前草-鱼腥草发酵液20-30份、丝兰提取物10-16份、荞麦提取物10-20份、芹菜籽提取物6-10份、改性大豆分离蛋白8-15份、玉米须提取物12-16份、槲皮素1-3、姜黄素2-4份。
3、优选地，包括以下按照重量份的原料：水飞蓟提取物18-22份、萆薢提取物23-27份、车前草-鱼腥草发酵液22-28份、丝兰提取物12-14份、荞麦提取物12-18份、芹菜籽提取物7-9份、改性大豆分离蛋白10-13份、玉米须提取物13-15份、槲皮素1.5-2.5、姜黄素2.5-3.5份。
4、优选地，包括以下按照重量份的原料：水飞蓟提取物20份、萆薢提取物2
5、优选地，所述水飞蓟提取物的制备方法如下：取水飞蓟，将其真空冷冻干燥；然后粉碎获得水飞蓟粉末，将水飞蓟粉末用乙醇进行搅拌提取，提取后将提取液进行离心，收集上清液浓缩后得到水飞蓟乙醇提取物；将离心后的水飞蓟沉淀进行超临界二氧化碳萃取，收集一级分离釜中的一级分离提取物，将乙醇提取物和一级分离提取物混合得水飞蓟提取物。
6、优选地，所述萆薢提取物的制备方法如下：取萆薢，粉碎后投入至渗漉器中，采用10-15倍重量的乙醇水溶液进行渗漉提取，获得渗漉提取液和渗漉提取残渣，将渗漉提取残渣加入8-10倍重量的乙醇水溶液，浸泡1-3h，超声提取30-60min，过滤，获得超声提取液和超声提取残渣，将超声提取残渣加入5-8倍重量的水，投入至高压釜中，高压煎煮30-50min，过滤，获得高压提取液和高压提取残渣，将渗漉提取液、超声提取液和高压提取液合并，减压蒸发浓缩为原体积的15-25％，即得萆薢提取物。
7、优选地，所述车前草-鱼腥草发酵液的制备方法如下：取车前草和鱼腥草，两者质量比为2-4:1，洗净后沥干、研磨捣烂，然后调节ph至8-9，然后接种德氏乳杆菌，在25-35℃下恒温密封发酵3-5h，高温灭菌后过滤除杂，得车前草-鱼腥草发酵液。
8、优选地，所述荞麦提取物的制备方法如下：将荞麦进行润水处理，保持含水量为30-40％；向润水处理后的荞麦中加入1-4％酵母粉以及2-6％的甘油，于125-135℃下进行灭菌处理；向灭菌处理后的荞麦中加入枯草芽孢杆菌以及乳酸菌组成的复合菌种，进行发酵处理，发酵温度控制为25-35℃，发酵时间控制为20-30h，高温灭菌后过滤除杂，得荞麦提取物，所述枯草芽孢杆菌以及乳酸菌的接种量比例为1:2-3，枯草芽孢杆菌以及乳酸菌组成的复合菌种可以在荞麦的基础上良好共生以及相互协同产生丰富的水解酶系，可进一步促进荞麦中多酚以及黄酮的释放，荞麦中的蛋白质被发酵过程中复合菌种酶系水解形成具有一定空间结构的小分子量蛋白，多肽以及氨基酸，提高了蛋白质的溶解性。
9、优选地，所述芹菜籽提取物的制备方法如下：取芹菜籽，清洗，晾干，放入炒制容器内，用文火加热，炒至鼓起、有香气逸出时，取出晾凉，粉碎，投入至渗漉器中，采用15-20倍重量的乙醇水溶液进行渗漉提取，获得渗漉提取液和渗漉提取残渣，将渗漉提取残渣加入8-12倍重量的乙醇水溶液，浸泡1-2h，超声提取30-50min，过滤，获得超声提取液和超声提取残渣，将超声提取残渣加入6-8倍重量的水，投入至高压釜中，高压煎煮30-50min，过滤，获得高压提取液和高压提取残渣，将渗漉提取液、超声提取液和高压提取液合并，减压蒸发浓缩为原体积的10-20％，即得芹菜籽提取物。
10、优选地，所述改性大豆分离蛋白的制备方法如下：将大豆分离蛋白溶解于水中，得到5-10wt％的大豆蛋白溶液，采用木瓜蛋白酶在50-60℃、ph＝7.0的条件下酶解，木瓜蛋白酶与大豆分离蛋白的质量比值为e/s＝0.05％，水解度为dh＝0.5％，向酶解液中加入其重量0.05-0.15倍的儿茶素，通过200-300mhz的超声波处理30-50min，其中超声波处理温度设定在40-50℃，得到改性大豆分离大白，通过酶解、超声波破坏结构，降低嘌呤含量，通过加入儿茶素，具有优异的降尿酸作用。
11、本专利技术还提供上述降尿酸平衡内分泌复合制剂的制备方法，包括如下步骤：
12、按配比称取各原料；
13、将水飞蓟提取物、萆薢提取物、车前草-鱼腥草发酵液、丝兰提取物、荞麦提取物、芹菜籽提取物、改性大豆分离蛋白、玉米须提取物混合，得到混合物；
14、向混合物中加入槲皮素和姜黄素，搅拌混合后得到所需复合制剂。
15、与现有技术相比，本申请实施例主要有以下有益效果：
16、本专利技术所提供的降尿酸平衡内分泌复合制剂通过加入水飞蓟提取物、萆薢提取物、车前草-鱼腥草发酵液、丝兰提取物、荞麦提取物、芹菜籽提取物、玉米须提取物，具有促进尿液排出，降低身体中尿酸含量等功能，通过加入改性大豆分离蛋白，含有人体必需氨基酸，营养丰富，降低血清胆固醇，通过加入槲皮素，具有抗氧化、抗炎、抗癌等多重功效，通过加入姜黄素，具有降血脂、抗肿瘤、抗炎、利胆、抗氧化等作用。
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1.一种降尿酸平衡内分泌复合制剂，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：水飞蓟提取物15-25份、萆薢提取物20-30份、车前草-鱼腥草发酵液20-30份、丝兰提取物10-16份、荞麦提取物10-20份、芹菜籽提取物6-10份、改性大豆分离蛋白8-15份、玉米须提取物12-16份、槲皮素1-3、姜黄素2-4份。
2.如权利要求1所述的降尿酸平衡内分泌复合制剂，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：水飞蓟提取物18-22份、萆薢提取物23-27份、车前草-鱼腥草发酵液22-28份、丝兰提取物12-14份、荞麦提取物12-18份、芹菜籽提取物7-9份、改性大豆分离蛋白10-13份、玉米须提取物13-15份、槲皮素1.5-2.5、姜黄素2.5-3.5份。
3.如权利要求2所述的降尿酸平衡内分泌复合制剂，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：水飞蓟提取物20份、萆薢提取物25份、车前草-鱼腥草发酵液25份、丝兰提取物13份、荞麦提取物15份、芹菜籽提取物8份、改性大豆分离蛋白11.5份、玉米须提取物14份、槲皮素2、姜黄素3份。
4.如权利要求1所述的
5.如权利要求1所述的降尿酸平衡内分泌复合制剂，其特征在于，所述萆薢提取物的制备方法如下：取萆薢，粉碎后投入至渗漉器中，采用10-15倍重量的乙醇水溶液进行渗漉提取，获得渗漉提取液和渗漉提取残渣，将渗漉提取残渣加入8-10倍重量的乙醇水溶液，浸泡1-3h，超声提取30-60min，过滤，获得超声提取液和超声提取残渣，将超声提取残渣加入5-8倍重量的水，投入至高压釜中，高压煎煮30-50min，过滤，获得高压提取液和高压提取残渣，将渗漉提取液、超声提取液和高压提取液合并，减压蒸发浓缩为原体积的15-25％，即得萆薢提取物。
6.如权利要求1所述的降尿酸平衡内分泌复合制剂，其特征在于，所述车前草-鱼腥草发酵液的制备方法如下：取车前草和鱼腥草，两者质量比为2-4:1，洗净后沥干、研磨捣烂，然后调节pH至8-9，然后接种德氏乳杆菌，在25-35℃下恒温密封发酵3-5h，高温灭菌后过滤除杂，得车前草-鱼腥草发酵液。
7.如权利要求1所述的降尿酸平衡内分泌复合制剂，其特征在于，所述荞麦提取物的制备方法如下：将荞麦进行润水处理，保持含水量为30-40％；向润水处理后的荞麦中加入1-4％酵母粉以及2-6％的甘油，于125-135℃下进行灭菌处理；向灭菌处理后的荞麦中加入枯草芽孢杆菌以及乳酸菌组成的复合菌种，进行发酵处理，发酵温度控制为25-35℃，发酵时间控制为20-30h，高温灭菌后过滤除杂，得荞麦提取物，所述枯草芽孢杆菌以及乳酸菌的接种量比例为1:2-3。
8.如权利要求1所述的降尿酸平衡内分泌复合制剂，其特征在于，所述芹菜籽提取物的制备方法如下：取芹菜籽，清洗，晾干，放入炒制容器内，用文火加热，炒至鼓起、有香气逸出时，取出晾凉，粉碎，投入至渗漉器中，采用15-20倍重量的乙醇水溶液进行渗漉提取，获得渗漉提取液和渗漉提取残渣，将渗漉提取残渣加入8-12倍重量的乙醇水溶液，浸泡1-2h，超声提取30-50min，过滤，获得超声提取液和超声提取残渣，将超声提取残渣加入6-8倍重量的水，投入至高压釜中，高压煎煮30-50min，过滤，获得高压提取液和高压提取残渣，将渗漉提取液、超声提取液和高压提取液合并，减压蒸发浓缩为原体积的10-20％，即得芹菜籽提取物。
9.如权利要求6所述的降尿酸平衡内分泌复合制剂，其特征在于，所述改性大豆分离蛋白的制备方法如下：将大豆分离蛋白溶解于水中，得到5-10wt％的大豆蛋白溶液，采用木瓜蛋白酶在50-60℃、pH＝7.0的条件下酶解，木瓜蛋白酶与大豆分离蛋白的质量比值为E/S＝0.05％，水解度为DH＝0.5％，向酶解液中加入其重量0.05-0.15倍的儿茶素，通过200-300MHz的超声波处理30-50min，其中超声波处理温度设定在40-50℃，得到改性大豆分离大白。
10.如权利要求7所述的降尿酸平衡内分泌复合制剂，其特征在于，包括如下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种降尿酸平衡内分泌复合制剂，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：水飞蓟提取物15-25份、萆薢提取物20-30份、车前草-鱼腥草发酵液20-30份、丝兰提取物10-16份、荞麦提取物10-20份、芹菜籽提取物6-10份、改性大豆分离蛋白8-15份、玉米须提取物12-16份、槲皮素1-3、姜黄素2-4份。
2.如权利要求1所述的降尿酸平衡内分泌复合制剂，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：水飞蓟提取物18-22份、萆薢提取物23-27份、车前草-鱼腥草发酵液22-28份、丝兰提取物12-14份、荞麦提取物12-18份、芹菜籽提取物7-9份、改性大豆分离蛋白10-13份、玉米须提取物13-15份、槲皮素1.5-2.5、姜黄素2.5-3.5份。
3.如权利要求2所述的降尿酸平衡内分泌复合制剂，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：水飞蓟提取物20份、萆薢提取物25份、车前草-鱼腥草发酵液25份、丝兰提取物13份、荞麦提取物15份、芹菜籽提取物8份、改性大豆分离蛋白11.5份、玉米须提取物14份、槲皮素2、姜黄素3份。
4.如权利要求1所述的降尿酸平衡内分泌复合制剂，其特征在于，所述水飞蓟提取物的制备方法如下：取水飞蓟，将其真空冷冻干燥；然后粉碎获得水飞蓟粉末，将水飞蓟粉末用乙醇进行搅拌提取，提取后将提取液进行离心，收集上清液浓缩后得到水飞蓟乙醇提取物；将离心后的水飞蓟沉淀进行超临界二氧化碳萃取，收集一级分离釜中的一级分离提取物，将乙醇提取物和一级分离提取物混合得水飞蓟提取物。
5.如权利要求1所述的降尿酸平衡内分泌复合制剂，其特征在于，所述萆薢提取物的制备方法如下：取萆薢，粉碎后投入至渗漉器中，采用10-15倍重量的乙醇水溶液进行渗漉提取，获得渗漉提取液和渗漉提取残渣，将渗漉提取残渣加入8-10倍重量的乙醇水溶液，浸泡1-3h，超声提取30-60min，过滤，获得超声提取液和超声提取残渣，将超声提取残渣加入5-8倍重量的水，投入至高压釜中，高压煎煮30-50min，过滤，获得高压提取液和高压提取残渣，将渗漉提取液、超声提取液和高压提取液合并，减压蒸发浓缩为原体积的15-25％，即得萆薢提取物。
6.如权利要求1所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：廖衍庆，廖其杰，刘建风，
申请(专利权)人：广州飞来爱生命科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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