System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种榴莲资源的SSR分子标记引物及其应用制造技术_技高网

一种榴莲资源的SSR分子标记引物及其应用制造技术

技术编号:40665458 阅读:3 留言:0更新日期:2024-03-18 18:59
本发明专利技术公开一种榴莲资源的SSR分子标记引物及其应用,所述榴莲资源SSR分子标记引物包括19对多态性高且通用性好的引物,并基于其构建了榴莲种质资源的DNA数字指纹图谱,本发明专利技术能够对榴莲种质资源进行SSR多态性、聚类、群体结构、遗传多样性分析,揭示海南引种种植榴莲种质资源遗传多样性特征和群体遗传分化结构,进而达到对未知种质资源的品种所属进行明确,为榴莲种质资源引种收集、精准鉴定和分子育种提供理论依据。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于ssr分子标记,具体涉及一种榴莲资源的ssr分子标记引物及其应用。


技术介绍

1、榴莲是一种主要种植于东南亚的热带果树,果实味道浓烈,滋味特别,素有“万果之王”的美誉,除鲜食外,榴莲的加工食品种类丰富,深受全球消费者欢迎,目前,中国已成为世界上最大的榴莲进口和消费国,海关总署数据显示,2022年,中国进口榴莲82.45万吨,进口额40.32亿美元,占全球比重进口比重的87.08%。

2、2019年以来,随着海南引种榴莲成功挂果,掀起榴莲商业化栽培浪潮,目前种植面积超过3万亩,但是当前海南引进的榴莲种植品种繁多,依靠外观区分榴莲品种难度极大,榴莲种苗市场存在以劣充优、苗木与品种无法对应等问题,不利于榴莲产业的健康发展,植物种质资源鉴定与评价是资源有效保护与创新利用的前提,由于海南引种榴莲资源繁多、榴莲苗木市场混乱,对该资源的系统评价尚未开展,关于海南榴莲资源的分类问题仍无定论,这对海南引种榴莲资源的保护与创新利用、海南榴莲产业发展极为不利。

3、随着分子生物技术的发展,基于分子标记的遗传学分析能够解决表型和生理生化指标受环境和显隐性基因影响这一难题,可更好地评估群体的遗传多样性,ssr(simplesequence repeats)即为简单重复序列,又称为微卫星dna(microsatellite dna),通常是由1~6个碱基为基元经过多次重复串联构成的dna序列,因在基因组中具有共显性、多等位基因、多态性等优点,已被普遍应用于果树遗传学研究,但针对榴莲遗传多样性的研究较少,近年来,东南亚研究人员利用ssr分子标记技术来进行榴莲种质资源的群体遗传和结构的研究,评估不同榴莲品种之间和同种榴莲内部的遗传关系(siew gy,ng wl,tan sw,alitheennb,tan sg,yeap sk.genetic variation and dna fingerprinting ofduriantypes in malaysia using simple sequence repeat(ssr)markers.peerj,2018,6:e4266),目前,尚未有开展海南榴莲种质资源群体多样性研究的报道。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种榴莲资源的ssr分子标记引物,用于榴莲的遗传结构分析,为榴莲种质资源引种收集、精准鉴定和分子育种提供理论依据。

2、为达到上述目的,本专利技术提供如下技术方案:

3、本专利技术提供了一种榴莲资源的ssr分子标记引物,具体如下:

4、dzm094上游引物:aagtgtaaggctcttaccagga;

5、下游引物:cagctacagccaacgattca;

6、dzm129上游引物:acacccatttttgtttggga;

7、下游引物:ttcaaatatccttgattttgttcttg;

8、dzm131上游引物:caccgaataagccatgttcc;

9、下游引物:ttgagtttcgtgacggattg;

10、dzm138上游引物:taacatgcagaagcagacgg;

11、下游引物:ctccgctccaattgtgaaat;

12、dzm161上游引物:agccctacctgttaatgcgt;

13、下游引物:gatgggtttatcccacaagg;

14、dzm172上游引物:tcttgaactgccccaaaaac;

15、下游引物:gccttctacagtggatggga;

16、dzm173上游引物:gacctcacgtgattttaggca;

17、下游引物:agtgagctgcccctatgatg;

18、dzm176上游引物:gaaggatgaatttggaggca;

19、下游引物:gttggaaagcgactaaccca;

20、dzm179上游引物:cagctgccccaagtgataat;

21、下游引物:cttttaccgatttcggggat;

22、dzm001上游引物:tccaaacaatcaattgcagc;

23、下游引物:tgattgatttcaagttttctgga;

24、dzm003上游引物:gcatttcatgcaagtgactct;

25、下游引物:caattgaccatcccattcaa;

26、dzm006上游引物:cggttttataagccaacgttattc;

27、下游引物:atgagaaaaggcagtgtggc;

28、dzm039上游引物:gggtattcatagacaccctcaaa;

29、下游引物:ggacacgagccaggatttt;

30、dzm042上游引物:tatggaaaaacagcaagggg;

31、下游引物:gtgttagtgcgctcctgtga;

32、dzm049上游引物:tcaaacatttccaacaaaatatgc;

33、下游引物:acaggttttcttttggcaga;

34、dzm060上游引物:gccacatggattaggagctt;

35、下游引物:ggcctgctattttccttcct;

36、dzm072上游引物:atttgaccgctctatccacg;

37、下游引物:cgcaaacaaaccgttatcaa;

38、dzm077上游引物:tcccttcacattttcttgcc;

39、下游引物:gcggcgctaatgttcactat;

40、dzm081上游引物:atcccgagcaatctccttct;

41、下游引物:cgaggtatgtattgctaccacc。

42、本专利技术提供了榴莲资源的ssr分子标记引物在榴莲种质资源遗传分析中的应用。

43、进一步地,榴莲资源的ssr分子标记引物在榴莲种质资源遗传分析中的应用,包括以下步骤:

44、(1)提取待分析样品dna:采集榴莲树幼嫩叶片,提取基因组dna;

45、(2)合成特异性荧光引物:筛选并合成所述的19对ssr引物;

46、(3)pcr扩增:采用荧光pcr反应分别利用所述的19对ssr引物对步骤(1)中的基因组dna进行pcr扩增;

47、(4)遗传分析:统计观测等位基因数、有效等位基因数、香农指数、多态性信息指数、观测杂合度、期望杂合度和近交系数,并采用基于nei遗传距离的非加权组平均法进行聚类分析,构建遗传距离聚类分析树状图。

48、本专利技术提供了榴莲资源的ssr分子标记引物本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种榴莲资源的SSR分子标记引物,其特征在于,所述的引物由以下引物组成:

2.权利要求1所述的SSR分子标记引物在榴莲种质资源遗传分析中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,包括以下步骤:

4.权利要求1所述的SSR分子标记引物在构建榴莲种质资源DNA数字指纹图谱中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,包括以下步骤:

【技术特征摘要】

1.一种榴莲资源的ssr分子标记引物,其特征在于,所述的引物由以下引物组成:

2.权利要求1所述的ssr分子标记引物在榴莲种质资源遗传分析中的应用。

3.根据权利要求2所述的应...

【专利技术属性】
技术研发人员:邓会栋冯学杰郭利军华敏谢圣华李向宏
申请(专利权)人:海南省农业科学院热带果树研究所
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1