【技术实现步骤摘要】
本申请涉及一种医疗级纳米纤丝化纤维素水凝胶、用于身体中的医疗级纳米纤丝化纤维素水凝胶,并且涉及用于制造医疗级纳米纤丝化纤维素水凝胶的方法。
技术介绍
1、医疗植入物为放置在身体表面内侧或身体表面上的装置或组织。许多植入物为假肢,旨在替换缺失的身体部分。其他植入物递送药物、监测身体功能或向器官和组织提供支持。植入物包括可植入材料或由可植入材料制成。一些植入物由皮肤、骨骼或其他身体组织制成。其他植入物由金属、塑料、陶瓷或其他材料制成。植入物可以永久放置,或者它们可以在不再需要时被移除。
2、医疗植入物的风险包括在放置或移除过程中的外科手术风险、感染和植入物失败。有些人还会对植入物中使用的材料产生反应
3、与医疗植入物类似,真皮填充剂也被放置在身体或组织内侧,并且可以被视为可植入材料。真皮填充剂提供了先前仅用外科手术才可实现的抗衰老治疗和皮肤重塑治疗。真皮填充剂以水凝胶的形式使用,该水凝胶可以注射至皮肤中。它们比外科整容手术便宜、安全并且无痛得多。当今市场上存在各种类型的真皮填充剂。注射后,这些填充剂充当填充材料,以向
...【技术保护点】
1.一种医疗级纳米纤丝化纤维素水凝胶,其包含基于植物,诸如基于木材的未经化学和酶促改性的纳米纤丝化纤维素水凝胶,所述纳米纤丝化纤维素水凝胶具有在按重量计1.4%至3.4%的范围内的纳米纤丝化纤维素浓度,所述纳米纤丝化纤维素具有100nm或更小的原纤维和/或原纤维束的数均直径;和在1Pa至40Pa的范围内的储能模量,所述储能模量通过使用板几何形状的旋转流变仪在22±1℃下在水性介质中以按重量计0.5%的稠度来进行确定;和/或在0.7Pa至20Pa的范围内的储能模量,所述储能模量通过使用叶片几何形状的旋转流变仪在22±1℃下在水性介质中以按重量计0.5%的稠度来进行确定。
2.根...
【技术特征摘要】
1.一种医疗级纳米纤丝化纤维素水凝胶,其包含基于植物,诸如基于木材的未经化学和酶促改性的纳米纤丝化纤维素水凝胶,所述纳米纤丝化纤维素水凝胶具有在按重量计1.4%至3.4%的范围内的纳米纤丝化纤维素浓度,所述纳米纤丝化纤维素具有100nm或更小的原纤维和/或原纤维束的数均直径;和在1pa至40pa的范围内的储能模量,所述储能模量通过使用板几何形状的旋转流变仪在22±1℃下在水性介质中以按重量计0.5%的稠度来进行确定;和/或在0.7pa至20pa的范围内的储能模量,所述储能模量通过使用叶片几何形状的旋转流变仪在22±1℃下在水性介质中以按重量计0.5%的稠度来进行确定。
2.根据权利要求1所述的医疗级纳米纤丝化纤维素水凝胶,其包含根据以下确定的5.5eu/g或更小的细菌内毒素:ph.eur.2.6.14。
3.根据权利要求1或2所述的医疗级纳米纤丝化纤维素水凝胶,其中所述纳米纤丝化纤维素包含未经化学和酶促改性的纳米纤丝化桦木纤维素。
4.根据前述权利要求中任一项所述的医疗级纳米纤丝化纤维素水凝胶,其中所述纳米纤丝化纤维素具有在1500pa·s至50000pa·s的范围内的零剪切粘度和在0.5pa至10pa的范围内的屈服应力,通过使用板几何形状的旋转流变仪在22±1℃下在水性介质中以按重量计0.5%的稠度来进行确定。
5.根据前述权利要求中任一项所述的医疗级纳米纤丝化纤维素水凝胶,其不包含活性剂。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的医疗级纳米纤丝化纤维素水凝胶,其用作身体中的可植入材料。
7.根据权利要求6所述的医疗级纳米纤丝化纤维素水凝胶,其用作身体中的可植入材料,持续28天或更长时间或者持续2个月或更长时间。
8.根据权利要求6或7所述的医疗级纳米纤丝化纤维素水凝胶,其用作身体中的组织支持植入物或填充剂。
9.根据权利要求6或7所述的医疗级纳米纤丝化纤维素水凝胶,其用作身体中的真皮填充剂。
10.根据权利要求6或7所述的医疗级纳米纤丝化纤维素水凝胶,其用作用于治...
【专利技术属性】
技术研发人员:J·昆科瓦卡里奥,T·基鲁,L·帕索宁,K·鲁科,M·V·科索尼恩,H·西尔塔宁,
申请(专利权)人:芬欧汇川集团,
类型:发明
国别省市:
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