【技术实现步骤摘要】
本公开涉及生物培养基，具体涉及重组大肠杆菌摇瓶培养基及其提高目的蛋白表达量的方法。
技术介绍
1、原核表达系统具有表达周期短、表达量高、操作简单、容易培养、成本较低等特点，因此通常作为dna重组技术中的外源基因的表达系统，而大肠杆菌表达系统是目前技术最为成熟的原核表达系统；
2、对于以生产外源蛋白为目的的重组菌表达，希望在表达过程中获得尽可能多的目的蛋白，提高产物的体积生产效率，并提高最终产物的产量。外源基因的重组工程菌在表达外源蛋白过程中，受到很多因素的影响，需要多方面优化表达条件，才能实现重组蛋白的高效表达。除了构建高效、稳定表达的基因工程菌以外，更重要的是工程菌培养表达过程的优化设计，从而提高重组菌的表达水平，即单位时间体积重组蛋白的产量。培养基、培养条件和培养方式均是影响细菌生长和目标蛋白表达的主要因素，培养基的组成和配比是否恰当，对菌体的生长、目标蛋白的表达及目标蛋白的复性与分离纯化均有很大影响；
3、中国专利cn107488623b公开了一种重组大肠杆菌摇瓶培养基及其提高目的蛋白表达量的方法，其中，重...
【技术保护点】
1.一种重组大肠杆菌摇瓶培养基，其特征在于，包括普通盐溶液、微量元素营养液、氯化钙溶液、硫酸镁溶液、氯化铁溶液和葡萄糖溶液；所述重组大肠杆菌摇瓶培养基包括如下组分：
2.根据权利要求1所述重组大肠杆菌摇瓶培养基，其特征在于，所述普通盐溶液包括如下组分：
3.根据权利要求2所述重组大肠杆菌摇瓶培养基，其特征在于，所述普通盐溶液包括如下组分：
4.根据权利要求1所述重组大肠杆菌摇瓶培养基，其特征在于，所述微量元素营养液包括：
5.根据权利要求4所述重组大肠杆菌摇瓶培养基，其特征在于，所述微量元素营养液包括：
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【技术特征摘要】
1.一种重组大肠杆菌摇瓶培养基，其特征在于，包括普通盐溶液、微量元素营养液、氯化钙溶液、硫酸镁溶液、氯化铁溶液和葡萄糖溶液；所述重组大肠杆菌摇瓶培养基包括如下组分：
2.根据权利要求1所述重组大肠杆菌摇瓶培养基，其特征在于，所述普通盐溶液包括如下组分：
3.根据权利要求2所述重组大肠杆菌摇瓶培养基，其特征在于，所述普通盐溶液包括如下组分：
4.根据权利要求1所述重组大肠杆菌摇瓶培养基，其特征在于，所述微量元素营养液包括：
5.根据权利要求4所述重组大肠杆菌摇瓶培养基，其特征在于，所述微量元素营养液包括：
【专利技术属性】
技术研发人员：钟海明，谢书琼，何如记，吴双，
申请(专利权)人：广州高腾生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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