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【技术实现步骤摘要】
本申请涉及临床治疗药物监测的,具体涉及一种三唑类抗真菌药物的检测试剂盒及其检测方法。
技术介绍
1、药物能够预防、治疗和诊断疾病,与疾病的发生发展关系密切。药物经机体吸收入血,再分布到组织器官,最终经肝肾代谢排泄至体外。临床上开展治疗药物监测的药物有精神类药物、免疫抑制剂、心血管类药物、抗肿瘤药、抗真菌药及抗生素等。
2、体内抗真菌药的药物浓度和临床疗效及不良反应息息相关,不少药物因治疗范围窄,毒副作用大而需要进行实时监测。通过测定患者治疗用药的血浓度或其它体液浓度,根据药动学原理和计算方法拟定个体化给药方案,以提高疗效和降低不良反应,达到有效而安全治疗的目的。
3、目前,三唑类抗真菌药物的检测方法主流为液相色谱-质谱法,该检测方法需要专业的操作人员,需要先离心分离得到血浆,然后加入有机试剂和内标试剂,沉淀蛋白离心再次得到上清,建立标准曲线,检测实际样本时需要对建立的曲线进行校准,且前处理过程相对复杂耗时,不适用于现场及时检测;其它方法如免疫法和发光法容易受到类似物的干扰出现假阳性结果,准确性欠佳。
技术实现思路
1、为了快捷、方便地检测三唑类抗真菌药物的药物浓度,同时提高检测方法的准确性,本申请提供一种三唑类抗真菌药物的检测试剂盒及其检测方法。
2、第一方面,本申请提供了一种三唑类抗真菌药物的检测试剂盒,包括原位电离试剂盒、同位素内标工作溶液;所述同位素内标工作溶液以体积比为100:(5-10):(1-5)的乙腈、异丙醇、醋酸铵作为稀释液。
...【技术保护点】
1.一种三唑类抗真菌药物的检测试剂盒,其特征在于,包括原位电离试剂盒、同位素内标工作溶液;所述同位素内标工作溶液以体积比为100:(5-10):(1-5)的乙腈、异丙醇、醋酸铵作为稀释液。
2.根据权利要求1所述三唑类抗真菌药物的检测试剂盒,其特征在于,所述稀释液为体积比为100:(7-10):(1-3)的乙腈、异丙醇、醋酸铵。
3.根据权利要求1所述三唑类抗真菌药物的检测试剂盒,其特征在于,所述原位电离试剂盒包括壳体、纸芯、毛细管、钢珠;所述钢珠内嵌在上壳体的凹槽中;所述毛细管插在所述纸芯中间,纸芯发挥载样功能;所述纸芯由含有卡扣设计的上下壳体夹紧固定。
4.根据权利要求3所述三唑类抗真菌药物的检测试剂盒,其特征在于,所述毛细管插在所述纸芯中间的深度为0.8-1.2mm。
5.根据权利要求1所述三唑类抗真菌药物的检测试剂盒,其特征在于,所述三唑类抗真菌药物选自伏立康唑、氟康唑、艾沙康唑、泊沙康唑中的任意一种或多种。
6.根据权利要求1所述三唑类抗真菌药物的检测试剂盒,其特征在于,所述三唑类抗真菌药物为伏立康唑,所述同位
7.一种三唑类抗真菌药物的检测方法,其特征在于,利用权利要求1-6任一项所述的检测试剂盒进行检测。
8.根据权利要求7所述三唑类抗真菌药物的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
9.根据权利要求8所述三唑类抗真菌药物的检测方法,其特征在于,所述静置的时间为5-15s。
10.根据权利要求8所述三唑类抗真菌药物的检测方法,其特征在于,所述三唑类抗真菌药物为伏立康唑时,所述质谱仪分析条件为:伏立康唑检测模式:正模式,前体离子:m/z:350.1,定量离子m/z:127.1、224.0、281.1中的一种或多种,离子选择能量:0.5~5 V,碰撞诱导解离能量:1-4V;
...【技术特征摘要】
1.一种三唑类抗真菌药物的检测试剂盒,其特征在于,包括原位电离试剂盒、同位素内标工作溶液;所述同位素内标工作溶液以体积比为100:(5-10):(1-5)的乙腈、异丙醇、醋酸铵作为稀释液。
2.根据权利要求1所述三唑类抗真菌药物的检测试剂盒,其特征在于,所述稀释液为体积比为100:(7-10):(1-3)的乙腈、异丙醇、醋酸铵。
3.根据权利要求1所述三唑类抗真菌药物的检测试剂盒,其特征在于,所述原位电离试剂盒包括壳体、纸芯、毛细管、钢珠;所述钢珠内嵌在上壳体的凹槽中;所述毛细管插在所述纸芯中间,纸芯发挥载样功能;所述纸芯由含有卡扣设计的上下壳体夹紧固定。
4.根据权利要求3所述三唑类抗真菌药物的检测试剂盒,其特征在于,所述毛细管插在所述纸芯中间的深度为0.8-1.2mm。
5.根据权利要求1所述三唑类抗真菌药物的检测试剂盒,其特征在于,所述三唑类抗真菌药物选自伏立康唑、氟康唑...
【专利技术属性】
技术研发人员:张男,赵健,卜杰洵,
申请(专利权)人:清谱科技苏州有限公司,
类型:发明
国别省市:
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