【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体涉及一种抑制实体瘤发生发展的sirna药物组合物。
技术介绍
1、肿瘤是全球主要死亡原因之一，传统的肿瘤治疗手段包括手术、化学疗法和放射疗法。手术是多数实体瘤的主要治疗方式，但是由于肿瘤组织与正常组织的界限难以分辨，导致通过手术方式无法根除肿瘤病灶。化学疗法和放射疗法都能够抑制肿瘤生长，但是这些疗法的不良反应大，导致最终疗效并不能让人满意。因此，寻找高效低毒的新型肿瘤治疗方案是当前研究的热点。肿瘤生物分子靶向治疗是依赖肿瘤患者个体基因组、蛋白等准确的信息而设计研发的特异性的治疗方法，主要是通过设计降低靶标基因表达的特异性干扰分子，从而阻断起关键作用的一种或多种促癌基因表达及其下游信号通路的功能，以达到抑制肿瘤细胞的生长、浸润和转移等的治疗效果。靶向治疗因其个体特异性强、副作用小，不容易产生耐药性等优势，已经逐步成为临床肿瘤治疗的重要手段，但是目前可用于临床的实体瘤靶向治疗的生物制剂非常少，因此需要迫切地研发更多的能抑制实体瘤分子靶点表达的有效抑制分子。
2、肿瘤的生长和转移需要生成新的血管，在肿瘤...
【技术保护点】
1.一种抑制实体瘤发生发展的siRNA药物组合物，其特征在于，所述siRNA药物组合物包括能够结合至编码Ang-2的mRNA并抑制其表达的siRNA分子、能够结合至编码VEGF的mRNA并抑制其表达的siRNA分子、能够结合至编码COX-2的mRNA并抑制其表达的siRNA分子中的至少两种。
2.根据要求1所述的siRNA药物组合物，其特征在于，所述siRNA药物组合物至少包括能够结合至编码Ang-2的mRNA并抑制其表达的siRNA分子。
3.根据权利要求1所述的siRNA药物组合物，其特征在于，所述能够结合至编码Ang-2的mRNA并抑制其...
【技术特征摘要】
1.一种抑制实体瘤发生发展的sirna药物组合物，其特征在于，所述sirna药物组合物包括能够结合至编码ang-2的mrna并抑制其表达的sirna分子、能够结合至编码vegf的mrna并抑制其表达的sirna分子、能够结合至编码cox-2的mrna并抑制其表达的sirna分子中的至少两种。
2.根据要求1所述的sirna药物组合物，其特征在于，所述sirna药物组合物至少包括能够结合至编码ang-2的mrna并抑制其表达的sirna分子。
3.根据权利要求1所述的sirna药物组合物，其特征在于，所述能够结合至编码ang-2的mrna并抑制其表达的sirna分子，由如下序列的正义链和反义链组成：
4.根据权利要求1所述的sirna药物组合物，其特征在于，所述能够结合至编码vegf的mrna并抑制其表达的sirna分子，由如下序列的正义链和反义链组成：
5.根据权利要求1所述的sirna药物组合物，其特征在于，所述能够结合至编码cox-2的mrna并抑制其表达的sirna分子，由如下序列的正义链和反义链组成：
6.根据权利要求1所述的sirna药物组合物，其特征在于，所述能够结合至编码ang-2的mrna并抑制其表达的sirna分子和能够结合至编码vegf的mrna并...
【专利技术属性】
技术研发人员：粟尤敏，胡辉，梅颖，李宇豪，唐盛高，陆阳，
申请(专利权)人：圣诺生物医药技术广州有限公司，
类型：发明
国别省市：
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