System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂及其制备方法技术_技高网
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一种天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂及其制备方法技术

技术编号:40632201 阅读:3 留言:0更新日期:2024-03-13 21:17
本发明专利技术提供了一种天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂及其制备方法,具体包括如下步骤:(1)采用锌盐和尿素作为原料制得适宜粒径和形貌的白色氧化锌粉末,(2)用乙醇溶液萃取植物粉末制得植物抗氧化物质提取液,(3)将氧化锌和植物抗氧化物质提取液混合反应得到所述天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂。本发明专利技术采用稳定简单的合成手段制备得到片状粒状的氧化锌粉末,通过简单的实验手段将其与植物抗氧化物质复合,兼具清除自由基和广谱光保护作用的皮肤防护抗氧化防晒剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于日用化工领域,涉及一种抗氧化防晒剂及其制备方法,尤其涉及一种天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂及其制备方法


技术介绍

1、强烈的日光照射作用于皮肤会产生各种急性或慢性影响,引起卟啉病、荨麻疹、日光性角化病,严重时可能诱发皮肤癌变。为了减少这种不良影响,寻求一种能够对皮肤提供太阳光谱全波段光保护作用的皮肤防护涂层材料至关重要。滤光剂有无机和有机之分,有机滤光剂存在较大的刺激性,并且光稳定性差、易穿透皮肤,同时会引起皮肤过敏、炎症等副作用。无机滤光剂具有优异的化学稳定性、较强的消色力、遮盖力得到广泛关注。

2、初始的无机材料颗粒较大,可见光散射严重,具有厚重封闭的肤感,会造成毛孔堵塞,引起皮肤油脂分泌失衡,并且具有较差的颗粒分散性和较强的封闭性,会引起毛囊炎等疾病。而当纳米尺度的材料解决了可见光区高散射问题,增强了材料的透明性,提升了紫外光区的吸光能力的同时,又催生了纳米颗粒光毒性的问题。

3、目前多采用改性手段合成高性能的无机滤光剂材料,改性策略包括表面改性、复合改性、包埋封装等。其中,将一些具有防晒性能的天然产物和无机材料复配也是较有前景的方向之一。植物中含有多种抗氧化物质,比如多酚、黄酮、维生素等,可以与自由基结合,清除体内自由基。天然植物多酚是一类广泛存在于各种植物体内的具有紫外吸收能力的次生代谢产物,多见于植物的叶、壳、果肉及种皮中。将植物活性物质与无机氧化锌防晒颗粒进行复合,可以制得防晒与抗氧化功能兼具的抗氧化防晒剂材料。


技术实现思路

1、为了解决上述问题,本专利技术提供一种天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂及其制备方法,本专利技术的抗氧化防晒剂材料可以中和无机纳米防晒颗粒光照后导致的自由基,同时在复合后提升颗粒紫外吸收能力。

2、本专利技术的技术方案为:

3、一种天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,采用富含抗氧化物质的植物废料提取物对zno进行包覆,制得兼具清除自由基和广谱光保护作用的皮肤防护抗氧化防晒剂,具体包括如下步骤:

4、(1)氧化锌粉末的制备:采用锌盐水溶液和尿素水溶液在一定条件下反应若干小时,陈化一段时间,抽滤得到滤层粉末,洗涤烘干焙烧后得到白色氧化锌粉末;

5、(2)植物抗氧化物质提取液的制备:将植物破壁粉碎,加入乙醇水溶液中,在室温下磁力搅拌外加超声震荡一段时间,制得植物抗氧化物质提取液;

6、(3)复合抗氧化防晒剂的制备:将氧化锌粉末和植物抗氧化物质提取液混合,室温下搅拌一段时间,抽滤得黄色/棕色粉末,烘干后得到天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂。

7、优选的,步骤(1)中,所述的锌盐为硫酸锌、硝酸锌、氯化锌、醋酸锌中的一种或多种;所述的锌盐水溶液浓度为0.1~1mol/l,所述的尿素水溶液浓度为0.1-2mol/l;所述的锌盐和尿素的物质的量之比为1:2~1:6。

8、优选的,步骤(1)中,锌盐和尿素水溶液的反应条件为温度70~110℃,搅拌速率200~1000rpm,反应时间2~8h,陈化时间12~48h。

9、优选的,步骤(1)中,所述的洗涤为用水和乙醇洗涤2~5次;所述的烘干为恒温60~90℃烘干6~12h;所述的焙烧为升温速率5~15℃/min,空气气氛下,300~700℃下焙烧2~5h。

10、优选的,步骤(1)中,所述的白色氧化锌粉末一级球状颗粒尺寸在20-50nm、二级片状颗粒尺寸在2-10μm。

11、优选的,步骤(2)中,所述的植物为自然阴干的植物组织,包括圆柏、侧柏、白茶、绿茶、红茶、蓝莓、葡萄、柑橘、丁香中的一种或多种。

12、优选的,步骤(2)中,所述的乙醇溶液质量分数为30%~80%。

13、优选的,步骤(2)中,所述的磁力搅拌外加超声震荡的条件为转速200~1000rpm,超声功率100~800w,时间0.5~8h。

14、优选的,步骤(2)中,粉碎操作采用破壁机打碎,功率1000w,时间5min,重复3次。

15、优选的,步骤(3)中,所述的搅拌时间为2~10h;所述的烘干条件为温度40-60℃,压强1.02×106pa,时间2~5h。

16、优选的,步骤(2)(3)中,所述的室温为25±5℃。

17、一种天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂,利用上述方法制得。

18、本专利技术的有益效果为:

19、本专利技术通过简便的方法制备了紫外吸收性能良好的微米级片状氧化锌,采用天然植物作为原料得到抗氧化活性物质提取液,利用简单的混合搅拌方法利用微纳级氧化锌表面丰富的羟基基团与植物多酚之间形成氢键、范德华力等相互作用使得植物抗氧化物质包覆在氧化锌表面。复合材料的抗氧化活性和紫外吸收能力都获得了提升,并且削弱了微纳氧化锌在光照下产生的光毒性。

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【技术保护点】

1.一种天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的锌盐为硫酸锌、硝酸锌、氯化锌、醋酸锌中的一种或多种;所述的锌盐水溶液浓度为0.1~1mol/L,所述的尿素水溶液浓度为0.1-2mol/L;所述的锌盐和尿素的物质的量之比为1:2~1:6。

3.根据权利要求1所述的天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,锌盐和尿素水溶液的反应条件为温度70~110℃,搅拌速率200~1000rpm,反应时间2~8h,陈化时间12~48h。

4.根据权利要求1所述的天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的洗涤为用水和乙醇洗涤2~5次;所述的烘干为恒温60~90℃烘干6~12h;所述的焙烧为升温速率5~15℃/min,空气气氛下,300~700℃下焙烧2~5h。

5.根据权利要求1所述的天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的白色氧化锌粉末一级球状颗粒尺寸在20-50nm、二级片状颗粒尺寸在2-10μm。

6.根据权利要求1所述的天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的植物为自然阴干的植物组织,包括圆柏、侧柏、白茶、绿茶、红茶、蓝莓、葡萄、柑橘、丁香中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的乙醇溶液质量分数为30%~80%。

8.根据权利要求1所述的天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的磁力搅拌外加超声震荡的条件为转速200~1000rpm,超声功率100~800W,时间0.5~8h。

9.根据权利要求1所述的天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的搅拌时间为2~10h;所述的烘干条件为温度40-60℃,压强1.02×106Pa,时间2~5h。

10.一种天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂,其特征在于,利用如权利要求1-9任一项所述的方法制得。

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【技术特征摘要】

1.一种天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的锌盐为硫酸锌、硝酸锌、氯化锌、醋酸锌中的一种或多种;所述的锌盐水溶液浓度为0.1~1mol/l,所述的尿素水溶液浓度为0.1-2mol/l;所述的锌盐和尿素的物质的量之比为1:2~1:6。

3.根据权利要求1所述的天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,锌盐和尿素水溶液的反应条件为温度70~110℃,搅拌速率200~1000rpm,反应时间2~8h,陈化时间12~48h。

4.根据权利要求1所述的天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的洗涤为用水和乙醇洗涤2~5次;所述的烘干为恒温60~90℃烘干6~12h;所述的焙烧为升温速率5~15℃/min,空气气氛下,300~700℃下焙烧2~5h。

5.根据权利要求1所述的天然植物多酚复合的抗氧化防晒剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中...

【专利技术属性】
技术研发人员:凌敏李思颖马文静唐明军
申请(专利权)人:浙江大学
类型:发明
国别省市:

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