Fe-S1N3配位结构的双酶特性单原子纳米酶及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于非贵金属催化剂领域，具体涉及一种Fe‑S<subgt;1</subgt;N<subgt;3</subgt;配位结构的双酶特性单原子纳米酶及其制备方法和应用。制备方法包括下述步骤:以Hemin/ZIF‑8为模板，三聚硫氰酸TTCA为硫源,形成Hemin/ZIF‑8@TTCA的核壳前驱体，然后在高温下进一步碳化得到。不对称的Fe‑S<subgt;1</subgt;N<subgt;3</subgt;配位构型和电子结构使得Fe‑S/N‑C与典型的Fe‑N<subgt;4</subgt;构的Fe‑N‑C SAzyme相比具有更高的类过氧化物酶活性和谷胱甘肽氧化酶活性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于非贵金属催化剂领域，具体涉及一种fe-s1n3配位结构的双酶特性单原子纳米酶及其制备方法和应用。

技术介绍

1、新兴的纳米酶基纳米催化药物通过在肿瘤部位局部诱导产生活性氧(ros)被广泛应用于肿瘤治疗。具体来说，纳米酶可以催化分解过氧化氢(h2o2)产生ros，通过氧化蛋白质和破坏dna结构对肿瘤细胞造成不可逆的氧化损伤。然而，作为维持氧化还原平衡的必需物质，肿瘤微环境(tme)中过表达的内源性还原性谷胱甘肽(gsh)可以有效消除肿瘤部位的ros，从而降低针对ros升高相关策略的肿瘤细胞杀伤效果。此外，tme中低水平的h2o2进一步限制了ros的产生，使其难以达到令人满意的治疗效果。因此，合理设计高效能的纳米酶，能有效提高活性氧水平，消耗细胞gsh，并自供应h2o2是一项紧迫而具有挑战性的任务。

2、作为纳米酶的一个新兴热门子类，单原子纳米酶(sazymes)具有最大的原子利用率和明确的配位结构。由于其优异的催化活性和动力学行为，近年来在生物医学应用中引起了广泛的关注。然而，这些具有金属-氮4(m-n4)配位构型的sazymes由本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种Fe-S1N3配位结构的双酶特性单原子纳米酶的制备方法，其特征在于，包括下述步骤:以Hemin/ZIF-8为模板，三聚硫氰酸TTCA为硫源,形成Hemin/ZIF-8@TTCA的核壳前驱体，然后在高温下进一步碳化得到。

2.根据权利要求1所述的Fe-S1N3配位结构的双酶特性单原子纳米酶的制备方法，其特征在于，Hemin/ZIF-8采用下述方式制备：将六水硝酸锌的甲醇溶液与二甲基咪唑和血晶素的甲醇溶液混合得到沉淀为血晶素掺杂的ZIF-8，即为Hemin/ZIF-8。

3.根据权利要求1所述的Fe-S1N3配位结构的双酶特性单原子纳米酶的制备方法，其特征在于...

【技术特征摘要】

1.一种fe-s1n3配位结构的双酶特性单原子纳米酶的制备方法，其特征在于，包括下述步骤:以hemin/zif-8为模板，三聚硫氰酸ttca为硫源,形成hemin/zif-8@ttca的核壳前驱体，然后在高温下进一步碳化得到。

2.根据权利要求1所述的fe-s1n3配位结构的双酶特性单原子纳米酶的制备方法，其特征在于，hemin/zif-8采用下述方式制备：将六水硝酸锌的甲醇溶液与二甲基咪唑和血晶素的甲醇溶液混合得到沉淀为血晶素掺杂的zif-8，即为hemin/zif-8。

3.根据权利要求1所述的fe-s1n3配位结构的双酶特性单原子纳米酶的制备方法，其特征在于，所述的六水硝酸锌、二甲基咪唑、以及血晶素的质量比为1.7:2.35:0.05。

4.根据权利要求1所述的fe-s1n3配位结构的双酶特性单原子纳米酶的制备方法，其特征在于，具体包括下述步骤：1)将ttca的甲醇溶液...

【专利技术属性】
技术研发人员：张立兵，张瑞中，刘文栋，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：