【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及光电材料与探测，特别地涉及一种碲化银-硒化锌核壳结构量子点材料、制备方法及光电探测器。
技术介绍
1、近年来，具有近红外（nir）区域吸收和发射的材料越来越受关注，尤其是在光电探测器和光伏等应用中。传统的光电探测器多以硅及其化合物以及ⅲ-ⅴ族化合物组成。但这些存在制备工艺复杂、成本高以及不易集成的缺点，需要开发一种新材料将其替换。胶体量子点作为一种新型的纳米半导体材料，具有量子限域效应、量子隧穿效应、表面效应及多重激子效应，同时制备成本低，带隙可调等特点，已经在各类光电器件上得到了广泛应用。而传统的近红外量子点通常含有cd、hg或pb等重金属元素，存在对自然环境和人体健康造成危害的影响，阻碍了量子点近红外光电探测器的商业化。因此，开发不含有重金属元素的近红外量子点具有重要意义。此外，通过在裸核量子点外层包覆一层壳层材料，形成核壳结构，这样可以有效的钝化量子点表面，保护核量子点，将使其免受表面缺陷态以及环境化学状态的影响，提高稳定性。因此，合理设计生长核壳结构量子点，可以获得具有高载流子生成效率的量子点，进而最终实现高性能的量子点近红外光电探测器。
技术实现思路
1、针对上述现有技术中的问题，本申请提出了一种碲化银-硒化锌核壳结构量子点材料、制备方法及光电探测器，以解决现有的近红外量子点材料存在的具有重金属元素、表面缺陷态、其制备工艺复杂、成本高等问题。
2、为了达到上述目的，本专利技术所采用的技术方案是：提供一种碲化银-硒化锌核壳结构量子点的制备方法，包括
3、s1：分别制备碲前驱物、锌前驱物、硒前驱物；
4、s2：将醋酸银分散在1-十二硫醇中，在120℃下脱气30min；
5、s3：120℃注入s1中所得碲前驱物，反应5min；再次注入s1中所得碲前驱物，反应5min；其后进行淬灭，等待自然降温至室温，得到碲化银量子点；
6、s4：将s3中所得碲化银量子点进行纯化，重新溶解于1-十二硫醇中，得到碲化银量子点溶液；
7、s5：将碲化银量子点溶液在在120℃下脱气30min，升温至190℃，先注入步骤s1中所得锌前驱物、再注入步骤s1中所得硒前驱物。然后升温至230℃，并保温50min，其后进行淬灭，等待自然降温至室温，即得碲化银-硒化锌核壳量子点。
8、进一步，步骤s1中，将碲块分散于正三丁基磷中，得到碲前驱物；将硬脂酸锌分散到1-十八烯中得到锌-十八烯悬浊液中，得锌前驱物；将硒粉分散到1-十八烯中，得硒前驱物。
9、进一步，步骤s1中，碲前驱物中碲块的浓度为0.2-0.3mmol/ml；锌前驱物中硬脂酸锌的浓度为0.2-0.3 mmol/ml，硒前驱物中硒粉的浓度为0.2-0.3 mmol/ml；
10、进一步，步骤s2中，醋酸银和1-十二硫醇的质量体积比是60-70:5-15 mg/ml；
11、进一步，纯化包括以下步骤：将碲化银量子点与甲苯按体积比1：3混合，再以4000转/秒的速度离心3min，取上清液加入体积为碲化银量子点2倍的乙醇中，再以12000转/秒的速度离心3min, 然后分散在1-十二硫醇溶液中，得到碲化银量子点的1-十二硫醇溶液。
12、进一步，步骤s5中所加入的锌前驱液与溶剂的体积比为0.2-1.5：5-10，硒前驱液与溶剂的体积比为0.2-1.5：5-10。
13、一种光电探测器，其光电导材料由上述的碲化银/硒化锌核壳量子点材料制成。
14、本专利技术所产生的有益效果为：
15、1、本专利技术制备的碲化银-硒化锌核壳结构量子点材料是一种新型的半导体量子点材料，在近红外波段具有良好的光吸收能力，通过合理设计生长硒化锌壳层材料构筑核壳结构，有效解决了现有的量子点材料存在的大量的表面缺陷态等问题，提升了材料光生载流子的生成能力。
16、2、本专利技术提供了一种基于碲化银-硒化锌核壳结构量子点的光电探测器，该器件可以在光激发下将量子点中产生的载流子有效分离，并通过外电路读出，从而实现高性能的近红外光电探测，相比于传统近红外光电探测器，有效解决了其对自然环境和人类有害、工艺复杂、不易集成且成本高等问题。
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1.一种碲化银-硒化锌核壳结构量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的碲化银-硒化锌核壳结构量子点的制备方法，其特征在于，步骤S1中，将碲块分散于正三丁基磷中，得到碲前驱物；将硬脂酸锌分散到1-十八烯中，形成锌-十八烯悬浊液，得锌前驱物；将硒粉分散到1-十八烯中，得硒前驱物。
3.根据权利要求2所述的碲化银-硒化锌核壳结构量子点的制备方法，其特征在于，步骤S1中，碲前驱物中碲块的浓度为0.2-0.3mmol/ml；锌前驱物中硬脂酸锌的浓度为0.2-0.3mmol/mL，硒前驱物中硒粉的浓度为0.2-0.3 mmol/mL。
4.根据权利要求1所述的碲化银-硒化锌核壳结构量子点的制备方法，其特征在于，步骤S2中，醋酸银和1-十二硫醇的质量体积比是60-70:5-15 mg/mL。
5.根据权利要求1所述的碲化银-硒化锌核壳结构量子点的制备方法，其特征在于，步骤S4中，纯化包括以下步骤：将碲化银量子点与甲苯混合，离心取上清液加入体积为碲化银量子点2倍以上的乙醇中，再离心后，分散在1-十二硫醇溶液中，得到碲化
6.根据权利要求1所述的碲化银-硒化锌核壳结构量子点的制备方法，其特征在于，步骤S5中所加入的锌前驱液与溶剂的体积比为0.2-1.5：5-10，硒前驱液与溶剂的体积比为0.2-1.5：5-10。
7.一种碲化银-硒化锌核壳结构量子点材料，其特征在于，由权利要求1-6任一项所述的碲化银/硒化锌核壳结构量子点的制备方法制得。
8.一种光电探测器，其特征在于，其光电导材料包括权利要求7所述的碲化银-硒化锌核壳结构量子点材料。
...【技术特征摘要】
1.一种碲化银-硒化锌核壳结构量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的碲化银-硒化锌核壳结构量子点的制备方法，其特征在于，步骤s1中，将碲块分散于正三丁基磷中，得到碲前驱物；将硬脂酸锌分散到1-十八烯中，形成锌-十八烯悬浊液，得锌前驱物；将硒粉分散到1-十八烯中，得硒前驱物。
3.根据权利要求2所述的碲化银-硒化锌核壳结构量子点的制备方法，其特征在于，步骤s1中，碲前驱物中碲块的浓度为0.2-0.3mmol/ml；锌前驱物中硬脂酸锌的浓度为0.2-0.3mmol/ml，硒前驱物中硒粉的浓度为0.2-0.3 mmol/ml。
4.根据权利要求1所述的碲化银-硒化锌核壳结构量子点的制备方法，其特征在于，步骤s2中，醋酸银和1-十二硫醇的质量体积比是60-70:5-15 m...
【专利技术属性】
技术研发人员：王彬玉，童鑫，王志明，李鑫，罗晶莹，赵宏洋，
申请(专利权)人：电子科技大学，
类型：发明
国别省市：
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