System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种闭角型青光眼动物模型的建立方法技术_技高网

一种闭角型青光眼动物模型的建立方法技术

技术编号:40605030 阅读:3 留言:0更新日期:2024-03-12 22:10
本发明专利技术公开一种闭角型青光眼动物模型的建立方法。包括如下步骤:对全身麻醉后的动物模型眼进行缩瞳,10min后再对模型眼的眼表进行局部麻醉;待模型眼瞳孔缩小后,眼表滴加眼用凝胶;使用半导体激光,在虹膜缘处均匀激打若干激光点;激光处置后对眼表滴加滴眼液。本发明专利技术的方法采用532nm激光激打虹膜缘,造成虹膜缘的局部水肿,使房水经后房流入前房的通道变窄,增加后房压力,采用本发明专利技术的方法,能够使建立的闭角型青光眼动物模型高眼压稳定保持在20‑30mmHg之间、成功率在70%、高眼压可维持1周以上、对动物模型眼没有造成创口,眼表无炎性反应、角膜无水肿及新生血管、该模型手术操作时间在10分钟之内即可完成。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于动物模型领域,具体的涉及一种闭角型青光眼动物模型的建立方法


技术介绍

1、青光眼是一组以视神经凹陷性萎缩和视野缺损为共同特征的疾病,其主要危险因素是病理性眼内压iop(intraocular pressure)升高。高眼压对眼内组织特别是眼后节视神经乳头onh(optic nerve head)的压迫和损害而导致视神经萎缩和视野缺失是青光眼致盲的主要原因,目前青光眼最主要的治疗手段也旨在通过药物或手术降低眼内压以阻止或延缓病情进展,国内外目前还没有报道关于闭角型青光眼的动物模型建立方法。因此建立有效的闭角型青光眼动物模型,对青光眼的发病机制研究及寻找新的治疗方法和药物来防止、治疗或延缓青光眼的病程都具有重要意义。

2、目前较为常用的青光眼动物模型主要有:1)后房注射α-糜蛋白酶或卡波姆高眼压模型:缺点是能够引起较为明显的炎性反应,眼压升高突然,维持时间短,成功率低;易造成诸多并发症,如晶体混浊、脱位、前房渗出、角膜水肿和晶体萎缩等。2)前房注射透明质酸钠高眼压模型:缺点是需要重复注射来维持高眼压、眼压升高不明显;通常单纯前房内注入透明质酸钠只能维持5天的高眼压,如需长期保持高眼压还需要每隔5天进行重复注射透明质酸钠。3)激光光凝巩膜或激光光凝小梁网高眼压模型:操作难度大,高眼压维持时间短并且眼压不稳定,需要进行重复激光光凝才可保持较长时间的高眼压,该方法还会引起眼内充血和炎性反应。4)前房注射微球建立慢性高眼压模型:将聚苯乙烯微球注入到前房内,使得前房液外流受阻,造成高眼压。该方法由于注射的微球受重力影响在房角内分布不均匀,导致眼压升高不稳定,需要重复注入微球才能长时间保持高眼压。

3、目前还没有针对闭角型青光眼动物模型的建立方法。


技术实现思路

1、为了解决上述存在的技术问题,本专利技术的目的是建立一种通过瞳孔阻滞机制造成的虹膜膨隆引发的闭角型青光眼动物模型的方法。

2、本专利技术采用的技术方案是:一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,包括如下步骤:

3、步骤1:对动物模型眼进行缩瞳,10min后再对模型眼的眼表进行局部麻醉。

4、步骤2:待模型眼瞳孔缩小后,眼表滴加眼用凝胶。

5、步骤3:用半导体激光,在虹膜缘处均匀激打若干激光点。

6、步骤4:激光处置后,对眼表滴加滴眼液。

7、进一步的,上述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,步骤1中,所述缩瞳是:向动物模型眼中滴加毛果芸香碱滴眼液进行缩瞳。

8、进一步的,上述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,步骤1中,所述局部麻醉是:滴加盐酸奥布卡因滴眼液对模型眼的眼表进行局部麻醉。

9、进一步的,上述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,步骤2中,所述眼用凝胶是透明质酸钠眼用凝胶。

10、进一步的,上述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,步骤2中,眼表滴加眼用凝胶后,用透明的盖玻片压平角膜。

11、进一步的,上述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,步骤3中,所述半导体激光是,激光波长为532nm的半导体激光。

12、进一步的,上述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,步骤3中,在虹膜缘处均匀激打若干激光点是:在虹膜缘处均匀激打40-80个激光点;激光直径为50-100um,激光强度为100-150mv。

13、进一步的,上述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,步骤4中,激光处置后对眼表滴加左氧氟沙星滴眼液。

14、进一步的,上述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,所述动物为兔或鼠。

15、本专利技术提供的建立方法在建立闭角型青光眼动物模型中的应用。

16、本专利技术的有益效果是:

17、1、本专利技术提供的闭角型青光眼动物模型的建立方法,在进行激光激打虹膜之前,先将模型眼的瞳孔缩小,此操作可以使得虹膜伸展开,便于激光激打操作及激光位点的均匀分布,更重要的是将虹膜缘与晶状体前囊膜距离更近,增加了模型眼瞳孔阻滞效应,将后房压力升高,形成虹膜膨隆,综合上述两点可以有效的升高后房内的压力,虹膜向着角膜方向膨隆,以此来达到闭塞前房角升高眼压的目的。

18、2、本专利技术提供的闭角型青光眼动物模型的建立方法,选择532mn半导体激光,是因为激光稳定、造价低、激光能量可控范围广,强度为100-150mv的激光破坏性较弱,对眼球其他部位损伤较小,激光直径为50-100um对虹膜缘进行激光激打后,只形成虹膜缘小范围的水肿,不会引起眼内其他组织炎症。

19、3、本专利技术提供的闭角型青光眼动物模型的建立方法,在激光激打虹膜缘前对眼部滴加透明质酸钠眼用凝胶,可防止激光穿过角膜时对角膜上皮细胞层的损伤,较少对虹膜缘激光激打后,在角膜产生的炎症反应;激打激光时用盖玻片压平角膜,是减少激光穿过角膜时由于角膜的曲度对激光射线产生的散射和折射,较少激光能量的较弱和分散,进而减少激光对眼球内其他组织所造成的损伤,也使得激光能够更加集中准确的激打到虹膜缘的预定位置。

20、4、本专利技术提供的闭角型青光眼动物模型的建立方法,对虹膜缘进行激光后,眼表滴加左氧氟沙星滴眼液,是为了减轻角膜对激光产生的应激炎性反应,保证角膜的正常生理结构及功能。

21、5、本专利技术提供的闭角型青光眼动物模型的建立方法,在对虹膜缘进行激光激打后,单次操作即可将高眼压稳定的维持在20-30mmhg。

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【技术保护点】

1.一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,其特征在于,步骤1中,所述缩瞳是:向动物模型眼中滴加毛果芸香碱滴眼液进行缩瞳。

3.根据权利要求1所述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,其特征在于,步骤1中,所述局部麻醉是:滴加盐酸奥布卡因滴眼液对模型眼的眼表进行局部麻醉。

4.根据权利要求1所述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,其特征在于,步骤2中,所述眼用凝胶是透明质酸钠眼用凝胶。

5.根据权利要求1所述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,其特征在于,步骤2中,眼表滴加眼用凝胶后,用透明的盖玻片压平角膜。

6.根据权利要求1所述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,其特征在于,步骤3中,所述半导体激光是,激光波长为532nm的半导体激光。

7.根据权利要求1所述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,其特征在于,步骤3中,在虹膜缘处均匀激打若干激光点是:在虹膜缘处均匀激打40-80个激光点;激光直径为50-100um,激光强度为100-150mV。

8.根据权利要求1所述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,其特征在于,步骤4中,激光处置后对眼表滴加左氧氟沙星滴眼液。

9.根据权利要求1-8任一项所述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,其特征在于,所述动物为兔或鼠。

10.权利要求1-8任一项所述的建立方法在建立闭角型青光眼动物模型中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,其特征在于,步骤1中,所述缩瞳是:向动物模型眼中滴加毛果芸香碱滴眼液进行缩瞳。

3.根据权利要求1所述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,其特征在于,步骤1中,所述局部麻醉是:滴加盐酸奥布卡因滴眼液对模型眼的眼表进行局部麻醉。

4.根据权利要求1所述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,其特征在于,步骤2中,所述眼用凝胶是透明质酸钠眼用凝胶。

5.根据权利要求1所述的一种闭角型青光眼动物模型的建立方法,其特征在于,步骤2中,眼表滴加眼用凝胶后,用透明的盖玻片压平角膜。

6.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员:安元龙张东蕾龚琪何向东何伟
申请(专利权)人:辽宁何氏医学院
类型:发明
国别省市:

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