【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医学，尤其涉及生物医学多细胞微球体的形成方法，更具体地，涉及一种形成多细胞微球体的方法及装置、存储介质、电子设备。
技术介绍
1、三维(3d)细胞培养模型已经成为研究肿瘤细胞在生理相关环境中复杂行为的重要工具。多细胞肿瘤球(multicellular tumor spheroid,mcts)，是癌细胞的自组装聚集体，可以模仿实体瘤中观察到的结构和细胞异质性。相比传统的二维(2d)单层培养，3d培养模型具有独特的优势，研究人员能够通过3d培养模型研究肿瘤生物学的各个方面，包括细胞间相互作用、药物反应和肿瘤微环境相互作用等。相关技术中，主要是将适量的肿瘤细胞加入低粘附孔板中进行悬浮培养形成多细胞肿瘤球。
2、在实现本专利技术构思的过程中，专利技术人发现相关技术中至少存在如下问题：肿瘤球通过自身趋向于聚集的特性自组装形成细胞微球体，但存在以下弊端：i)自组装形成的细胞微球体大小不均一；ii)难以精确控制形成的细胞微球体的数量；iii)无法满足高通量筛选需求，即无法高效形成细胞微球体供科研人员进行研究；iv)难以原位观察肿瘤细胞的生长状态。
3、因此，如何高效生成大小均一、数量可控的细胞微球体，并且可以原位观察肿瘤细胞生长状态，是所属领域技术人员亟需解决的重要的技术问题。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术要解决的技术问题在于提供一种形成多细胞微球体的方法及装置、存储介质、电子设备，解决了相关技术中无法高效形成大小均一、数量可控的细胞微球体，并
2、为了解决上述技术问题，本专利技术的具体实施方式提供一种形成多细胞微球体的方法，包括：在容器中加入第二液体和第一液体，其中，所述第二液体位于所述第一液体下面，所述第一液体和所述第二液体互不相溶；在所述第一液体中生成细胞水凝胶微液滴，其中，所述细胞水凝胶微液滴在所述第一液体中固化成多细胞微球；以及通过施加物理场、采用机械力作用或调节油相组分促进相界面扰动或改变相界面张力，以便位于所述第一液体和所述第二液体分界面的所述多细胞微球穿过分界面转移至所述第二液体中。
3、本专利技术实施例的另一方面提供了一种形成多细胞微球体的装置，包括：支架；容器，用于盛装第一液体和第二液体，其中，所述第二液体位于所述第一液体下面，所述第一液体和所述第二液体互不相容；微液滴生成设备，设置在所述支架上，用于在所述第一液体中生成细胞水凝胶微液滴，其中，所述细胞水凝胶微液滴在所述第一液体中固化成多细胞微球；以及转移器，设置在所述支架上，用于通过施加物理场、调节油相组分或采用机械力作用促进相界面扰动或改变相界面张力，以便所述多细胞微球穿过所述第一液体和所述第二液体的分界面从所述第一液体转移至所述第二液体中。
4、本专利技术实施例的另一方面提供了一种计算机可读存储介质，存储有计算机可执行指令，上述指令在被处理器执行时用于实现本专利技术实施例的方法。
5、本专利技术实施例的另一方面提供了一种计算机程序，上述计算机程序包括计算机可执行指令，上述指令在被执行时用于实现本专利技术实施例的方法。
6、本专利技术实施例的另一方面提供了一种电子设备，包括一个或多个处理器以及存储装置，其中，上述存储装置用于存储可执行指令，上述可执行指令在被上述处理器执行时，实现本专利技术实施例的方法。
7、根据本专利技术的上述实施例，在容器中加入第一液体和第二液体，第二液体位于第一液体下面，第一液体和第二液体互不相溶，在第一液体中生成细胞水凝胶微液滴，生成的细胞水凝胶微液滴平铺在第一液体和第二液体分界面，扰动相界面或改变相界面张力，生成的细胞水凝胶微液滴从第一液体进入第二液体，形成多细胞微球体，可以至少部分地解决相关技术中无法高效形成大小均一、数量可控的细胞微球体，并且无法在原位观察肿瘤细胞生长状态的问题，并因此可以实现高效生成大小均一、数量可控的细胞微球体，并且可以在原位观察肿瘤细胞生长状态的技术效果。
8、应了解的是，上述一般描述及以下具体实施方式仅为示例性及阐释性的，其并不能限制本专利技术所欲主张的范围。
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1.一种形成多细胞微球体的方法，其特征在于，该方法包括：
2.根据权利要求1所述的形成多细胞微球体的方法，其特征在于，通过施加物理场、采用机械力作用或调节油相组分促进相界面扰动或改变相界面张力，以便位于所述第一液体和所述第二液体分界面的所述多细胞微球穿过分界面转移至所述第二液体中的步骤之后，该方法还包括：
3.根据权利要求2所述的形成多细胞微球体的方法，其特征在于，在普通培养板上将所述第二液体中的所述多细胞微球培养成目标培养物的步骤之后，该方法还包括：
4.根据权利要求1所述的形成多细胞微球体的方法，其特征在于，施加物理场包括施加外界电场、施加超声场和施加磁场作用力中的至少一项。
5.根据权利要求1所述的形成多细胞微球体的方法，其特征在于，采用机械力作用包括振动所述容器和施加离心力中的至少一项。
6.根据权利要求1所述的形成多细胞微球体的方法，其特征在于，改变相界面张力包括：向所述第一液体中添加低粘度组分、稀释降低所述第一液体中的表面活性剂浓度或向所述第一液体中添加破乳剂。
7.根据权利要求1所述的形成多细胞
8.根据权利要求7所述的形成多细胞微球体的方法，其特征在于，向所述第一液体中注射所述细胞水凝胶悬液并振动所述加样针在所述第一液体中生成所述细胞水凝胶微液滴的步骤，包括：
9.根据权利要求1至8任一所述的形成多细胞微球体的方法，其特征在于，所述第一液体是轻质油，所述第二液体是培养液。
10.一种形成多细胞微球体的装置，其特征在于，该装置包括：
11.根据权利要求10所述的形成多细胞微球体的装置，其特征在于，该装置包括：
12.根据权利要求10所述的形成多细胞微球体的装置，其特征在于，该装置包括：
13.根据权利要求10所述的形成多细胞微球体的装置，其特征在于，所述转移器(4)包括电场发生器、超声波发生器、磁场发生器、振动器和离心机中的至少一种。
14.根据权利要求10所述的形成多细胞微球体的装置，其特征在于，所述微液滴生成设备(3)包括：
15.根据权利要求10至14任一所述的形成多细胞微球体的装置，其特征在于，所述第一液体(L1)是轻质油，所述第二液体(L2)是培养基。
16.一种计算机可读存储介质，其上存储有可执行指令，该指令被处理器执行时实现根据权利要求1～9中任一项所述的方法。
17.一种电子设备，包括：
...【技术特征摘要】
1.一种形成多细胞微球体的方法，其特征在于，该方法包括：
2.根据权利要求1所述的形成多细胞微球体的方法，其特征在于，通过施加物理场、采用机械力作用或调节油相组分促进相界面扰动或改变相界面张力，以便位于所述第一液体和所述第二液体分界面的所述多细胞微球穿过分界面转移至所述第二液体中的步骤之后，该方法还包括：
3.根据权利要求2所述的形成多细胞微球体的方法，其特征在于，在普通培养板上将所述第二液体中的所述多细胞微球培养成目标培养物的步骤之后，该方法还包括：
4.根据权利要求1所述的形成多细胞微球体的方法，其特征在于，施加物理场包括施加外界电场、施加超声场和施加磁场作用力中的至少一项。
5.根据权利要求1所述的形成多细胞微球体的方法，其特征在于，采用机械力作用包括振动所述容器和施加离心力中的至少一项。
6.根据权利要求1所述的形成多细胞微球体的方法，其特征在于，改变相界面张力包括：向所述第一液体中添加低粘度组分、稀释降低所述第一液体中的表面活性剂浓度或向所述第一液体中添加破乳剂。
7.根据权利要求1所述的形成多细胞微球体的方法，其特征在于，在所述第一液体中生成细胞水凝胶微液滴的步骤，包括：
8.根据权利要求7所述的形...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈小梅，黎雨尘，
申请(专利权)人：大龙兴创实验仪器北京股份公司，
类型：发明
国别省市：
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