识别EBV抗原的T细胞受体及其应用制造技术

本申请公开了识别EBV抗原的T细胞受体及其应用，所述TCR包含含有可变区的α链和/或含有可变区的β链，α链的可变区包含氨基酸序列为如SEQ ID NO:4所示的互补决定区3(CDR3)或由如SEQ ID NO:4所示的互补决定区3(CDR3)组成；和/或所述β链的可变区包含氨基酸序列为如SEQ ID NO:7所示的互补决定区3(CDR3)或由如SEQ ID NO:7所示的互补决定区3(CDR3)组成，所述的TCR能够与EBV抗原短肽特异性结合，转录所述TCR的T细胞能够特异性识别HLA‑DP5呈递的抗原短肽，并且可以被表达HLA‑DP5和EBNA1的肿瘤细胞特异性激活，产生杀伤功能。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及医药，尤其涉及识别ebv抗原的t细胞受体及其应用。

技术介绍

1、ebv是已知的八种人类疱疹病毒之一，一种双链dna病毒，γ-疱疹病毒亚科嗜淋巴细胞病毒属成员，具其有约173kb的线性双链dna基因组，涵盖大约100种蛋白质的编码基因和许多非编码rna和microrna(mirna)的基因。病毒携带者和患者是该病的传染源，主要途径为唾液传播，也可以血液传播。ebv具有生产性(溶解性)周期和非生产性(潜伏)期。ebv在b淋巴细胞建立长期潜伏感染和口腔黏膜上皮的生产性感染。只有溶解性周期才会产生感染性病毒，并伴随细胞裂解。ebv dna作为线性基因组包装在感染性病毒颗粒中，但作为封闭的环状染色质基因组(称为“episome”)持续存在于潜伏感染细胞的细胞核中的染色体外，是一种载体状态，建立潜伏感染，有选择地进入一种潜伏期，仅表达一些潜伏蛋白。根据细胞类型，ebv感染的细胞经历四种不同的潜伏期程序(0，i，ii，iii)，具有不同的潜伏期蛋白表达模式。iii型潜伏期与ebv感染的原代b细胞有关，表达所有九种已知的潜伏蛋白，由六种核抗原(ebna1/2/本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种识别EBV抗原的T细胞受体(TCR)，其中，所述TCR包含含有可变区的α链和/或含有可变区的β链，α链的可变区包含氨基酸序列为如SEQ ID NO:4所示的互补决定区3(CDR3)或由如SEQ ID NO:4所示的互补决定区3(CDR3)组成；和/或

2.根据权利要求1所述的T细胞受体(TCR)，其中，所述α链的可变区包含含有氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示的互补决定区1(CDR1)或由如SEQ ID NO:2所示的互补决定区1(CDR1)组成；和/或

3.根据权利要求1-2中任一项所述的T细胞受体(TCR)，其中，所述α链还包含α恒定区和/或所述...

【技术特征摘要】

1.一种识别ebv抗原的t细胞受体(tcr)，其中，所述tcr包含含有可变区的α链和/或含有可变区的β链，α链的可变区包含氨基酸序列为如seq id no:4所示的互补决定区3(cdr3)或由如seq id no:4所示的互补决定区3(cdr3)组成；和/或

2.根据权利要求1所述的t细胞受体(tcr)，其中，所述α链的可变区包含含有氨基酸序列为如seq id no:2所示的互补决定区1(cdr1)或由如seq id no:2所示的互补决定区1(cdr1)组成；和/或

3.根据权利要求1-2中任一项所述的t细胞受体(tcr)，其中，所述α链还包含α恒定区和/或所述β链还包含β恒定区，优选的，所述恒定区为小鼠恒定区或人恒定区；

4.根据权利要求1-3中任一项所述的t细胞受体(tcr)，其中，所述tcr与抗原短肽-hla-dp5复合物结合，优选的，所述抗原短肽的氨基酸序列如seq id no:1所示。

5.一种核酸分子，其中，所述核酸分子包含编码权利要求1-13中任一项所述的tcr或者所述tcr的α链或β链；

...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈琳，李兆良，
申请(专利权)人：深圳市润林生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：