一种神经退行性疾病的细胞模型及其构建方法和用途技术

本发明专利技术涉及生物技术领域，具体涉及一种神经退行性疾病的细胞模型及其构建方法和用途。根据本发明专利技术的实施方案，本发明专利技术中的细胞模型为携带PRKN基因突变和HTRA2基因突变的混合神经元，可产生细胞缠结，可以直接在显微镜下观察出疾病表型，通过细胞活性、细胞凋亡染色、LDH释放或ATP水平等较为简便的测试可进行药物筛选，并筛选出可保护神经退行性疾病的神经元，尤其是帕金森病的神经元的药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物，具体涉及一种神经退行性疾病的细胞模型及其构建方法和用途。

技术介绍

1、帕金森疾病(pd：parkinson’s disease)是仅次于阿尔茨海默病的第二常见的神经退行性疾病，目前全球约1000万老年人遭受pd的影响,每年对于该病的护理和治疗费用高达570亿美元，并且与帕金森病相关的患病率和全球负担正以指数速度增长。某地目前该病患者约300万，居世界第一，2030预计将达600万人(collaborators,g.b.d.p.s.d.,global,regional,and national burden of parkinson's disease,1990-2016:asystematic analysis for the global burden of disease study 2016.lancetneurol,2018.17(11):p.939-953.)(zesiewicz,t.a.,parkinson disease.continuum(minneap minn),2019.25(4):p.896-918.)。其主要本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种细胞模型，其特征在于，包括携带PRKN基因突变和HTRA2基因突变的混合神经元，所述PRKN基因突变为c.1010G>A和/或c.461G>T，所述HTRA2基因突变为c.427C>G。

2.一种构建细胞模型的方法，其特征在于，所述方法包括：

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述混合神经元包括中间神经元、运动神经元及神经递质能神经元中的至少一种；

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(a)进一步包括：将携带PRKN基因突变和HTRA2基因突变的体细胞诱导分化为多功能干细胞；

5.权利要求1所述的...

【技术特征摘要】

1.一种细胞模型，其特征在于，包括携带prkn基因突变和htra2基因突变的混合神经元，所述prkn基因突变为c.1010g>a和/或c.461g>t，所述htra2基因突变为c.427c>g。

2.一种构建细胞模型的方法，其特征在于，所述方法包括：

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述混合神经元包括中间神经元、运动神经元及神经递质能神经元中的至少一种；

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(a)进一步包括：将携带prkn基因突变和htra2基因突变的体细胞诱导分化为多功能干细胞；

5.权利要求1所述的细胞模型在筛选神经退行性疾病的药物中的用途。

6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述神经退行性疾病包括因神经元活性不足、神经元生长缺陷、神经元凋亡中的任意一种神经元功能缺失而导致的神经退行性疾病；

7.一种筛选神经退行性疾病的药物的...

【专利技术属性】
技术研发人员：闫玉波，杨佳银，江利香，
申请(专利权)人：深圳市三启生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：