System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种3D立体海藻酸钠抑菌膜及其制备方法技术_技高网

一种3D立体海藻酸钠抑菌膜及其制备方法技术

技术编号:40594559 阅读:3 留言:0更新日期:2024-03-12 21:56
本发明专利技术属于抑菌材料制备技术领域,具体涉及一种3D立体海藻酸钠抑菌膜及其制备方法。本发明专利技术3D立体海藻酸钠抑菌膜的制备方法包括海藻酸钠溶液配制、海藻酸钠‑碳酸钙悬浊溶液配制、海藻酸钠水凝胶模板的制备和3D立体海藻酸钠抑菌膜的制备。本发明专利技术中使用具有不同立体形状的海藻酸钠水凝胶作为模板,ε‑聚赖氨酸通过静电相互作用吸附在海藻酸钠水凝胶表面,去除模板后形成3D立体海藻酸钠抑菌膜。3D立体海藻酸钠抑菌膜具有显著的广谱抗菌效果,能够显著抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的存活率,并可以通过调节形状满足不同环境的要求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于抑菌材料制备,具体涉及一种3d立体海藻酸钠抑菌膜及其制备方法。


技术介绍

1、公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

2、抑菌材料是指自身具有抑制或者杀灭微生物的一类新型功能材料。目前,各种形态的抑菌材料如颗粒、粉末、薄膜等已在生物医学、食品科学等领域得到广泛的应用,例如将抑菌颗粒覆盖在可植入医疗器械表面可以减少炎症的发生;抑菌薄膜能有效抑制微生物繁殖延长食品保质期,降低防腐剂用量等。但对于一些如活性蛋白类药物等特殊物品,常用的抗生素类、固态的抑菌颗粒(银纳米颗粒、二氧化钛纳米颗粒、氧化锌纳米颗粒)等与活性蛋白类药物紧密接触后,会导致蛋白质变性失活;普通的2d抑菌膜无法完整立体地包覆蛋白类药物,或在包覆的过程不能有效防护。现有抑菌材料多为自组装形成的纳米颗粒结构或二维膜状结构,而具有3d立体结构的抑菌膜非常少见。


技术实现思路

1、为了解决现有技术的不足,本专利技术的目的是提供了一种3d立体海藻酸钠抑菌膜及其制备方法。本专利技术通过凝胶模板法制备了形态可控的3d立体抑菌膜,将在蛋白药物贮藏、特殊食品防腐等领域具有高的应用潜力。

2、为了实现上述目的,本专利技术是通过如下的技术方案来实现:

3、第一方面,本专利技术提供了一种3d立体海藻酸钠抑菌膜的制备方法,包括以下步骤:

4、s1、将海藻酸钠加入水中,混匀后形成透明粘稠的海藻酸钠溶液;

5、s2、将碳酸钙加入到海藻酸钠溶液中,超声分散,混匀,得到海藻酸钠-碳酸钙悬浊溶液;

6、s3、将d-葡萄糖酸内酯溶液加入到海藻酸钠-碳酸钙悬浊溶液中搅拌形成海藻酸钠水凝胶预聚溶液,海藻酸钠水凝胶预聚溶液静置得到海藻酸钠水凝胶模板;

7、s4、将海藻酸钠水凝胶模板完全浸泡于ε-聚赖氨酸溶液中,海藻酸钠水凝胶模板表面形成薄膜后将海藻酸钠水凝胶模板取出,获得3d立体海藻酸钠抑菌膜。

8、第二方面,本专利技术提供了一种3d立体海藻酸钠抑菌膜,通过如第一方面所述的方法获得。

9、上述本专利技术的一种或多种技术方案取得的有益效果如下:

10、1.海藻酸钠是一种负电性的高分子聚合物,ε-聚赖氨酸是一种正电性的高分子聚合物,二者通过静电相互作用可以吸附在一起。本专利技术用海藻酸钠水凝胶作为模板,ε-聚赖氨酸通过静电相互作用吸附在海藻酸钠水凝胶表面,形成海藻酸钠抑菌膜。

11、2.海藻酸钠水凝胶模板在制备过程中可以通过使用不同的模具调控其形状,从而进一步调控3d立体海藻酸钠抑菌膜的形状,满足不同情况下的使用要求。

12、3.本专利技术的3d立体海藻酸钠抑菌膜具有显著的广谱抗菌效果,能够显著抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的存活率。

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【技术保护点】

1.一种3D立体海藻酸钠抑菌膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述海藻酸钠溶液中海藻酸钠的浓度为8-16g/L。

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中,碳酸钙与海藻酸钠溶液中海藻酸钠的质量比为1:4-8。

4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1和步骤S2中,所述混匀均为使用旋转混匀仪混匀。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述D-葡萄糖酸内酯溶液的浓度为300-350g/L,所述D-葡萄糖酸内酯溶液与所述海藻酸钠-碳酸钙悬浊溶液的体积比为1:17-45。

6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中,将海藻酸钠水凝胶预聚溶液置于不同形状的模板中静置得到不同形状的海藻酸钠水凝胶模板。

7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中,静置时间为8-48h。

8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S4中,所述ε-聚赖氨酸溶液的浓度为5-20mg/mL。>

9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S4中,浸泡时间为5-20分钟。

10.一种3D立体海藻酸钠抑菌膜,其特征在于,通过如权利要求1-9任一项所述的方法获得。

...

【技术特征摘要】

1.一种3d立体海藻酸钠抑菌膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s1中,所述海藻酸钠溶液中海藻酸钠的浓度为8-16g/l。

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s2中,碳酸钙与海藻酸钠溶液中海藻酸钠的质量比为1:4-8。

4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s1和步骤s2中,所述混匀均为使用旋转混匀仪混匀。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s3中,所述d-葡萄糖酸内酯溶液的浓度为300-350g/l,所述d-葡萄糖酸内酯溶液与所述海藻酸钠-碳酸钙...

【专利技术属性】
技术研发人员:马学彬张素文李红梅郈秀菊孟建文朱小敏朱肖杰刘文冰刘阳
申请(专利权)人:山东省药学科学院
类型:发明
国别省市:

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