GIPR抗体及其与FGF21的融合蛋白，以及其药物组合物和应用制造技术

本文提供了GIPR抗体及其与FGF21的融合蛋白，以及其药物组合物。本文还提供了GIPR抗体及其与FGF21的融合蛋白用于治疗、预防或改善非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、肥胖症或二型糖尿病一种或多种症状的方法。

【技术实现步骤摘要】

本文提供gipr抗体及其与fgf21的融合蛋白，以及其药物组合物。本文还提供了gipr抗体及其与fgf21的融合蛋白用于治疗、预防或改善非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、肥胖症或二型糖尿病一种或多种症状的方法。

技术介绍

0、专利技术背景

1、肠抑胃肽(gastric inhibitory polypeptide,gip)是人体在进食后，由肠道k细胞分泌的一种多肽荷尔蒙，包含42个氨基酸残基的多肽。gip通过激活胰腺β细胞表面的肠抑胃肽受体(gastric inhibitory polypeptide receptor，gipr)参与刺激胰岛素分泌的生理过程(tseng等，1996，j.clin.invest.98:2440-2445；ravn等，2013，j.biol.chem.288:19760-72)。gipr除了胰脏外具有广泛的分布，包括了骨骼、心脏、胃、肠道和脂肪组织等(peter等，2013，j.biol.chem.288:19760-72)。多样化的分布表明了gip/gipr通路在血糖调节之外，还有更多的生物学作用。实验证据本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一个能与人GIPR特异性结合的抗体，其中所述抗体包含一、两、三、四、五、或六个氨基酸序列，其中每个氨基酸序列独立地选自以下所列的氨基酸序列：

2.权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含一或两个氨基酸序列，其中每个氨基酸序列独立地选自以下所列的氨基酸序列：

3.权利要求1或2所述的抗体，其中所述抗体包含或还包含一或两个氨基酸序列，其中每个氨基酸序列独立地选自以下所列的氨基酸序列：

4.权利要求1至3中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含或还包含一或两个氨基酸序列，其中每个氨基酸序列独立地选自以下所列的氨基酸序列：

5.权利要求1至4中任一项...

【技术特征摘要】

1.一个能与人gipr特异性结合的抗体，其中所述抗体包含一、两、三、四、五、或六个氨基酸序列，其中每个氨基酸序列独立地选自以下所列的氨基酸序列：

2.权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含一或两个氨基酸序列，其中每个氨基酸序列独立地选自以下所列的氨基酸序列：

3.权利要求1或2所述的抗体，其中所述抗体包含或还包含一或两个氨基酸序列，其中每个氨基酸序列独立地选自以下所列的氨基酸序列：

4.权利要求1至3中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含或还包含一或两个氨基酸序列，其中每个氨基酸序列独立地选自以下所列的氨基酸序列：

5.权利要求1至4中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含或还包含一或两个氨基酸序列，其中每个氨基酸序列独立地选自以下所列的氨基酸序列：seq id no:1、yas、seq idno:2、seq id no:3、seq id no:4、seq id no:5、seq id no:6、seq id no:7、seq id no:8、seq id no:9、seq id no:10及seq id no:11。

6.权利要求1至5中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含或还包含一或两个氨基酸序列，其中每个氨基酸序列独立地选自以下所列的氨基酸序列：seq id no:12、seq id no:13及seq id no:14。

7.权利要求1至6中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含或还包含一个独立地选自以下所列的轻链和重链cdr1氨基酸序列的组合：seq id no:1与seq id no:12、seq id no:5与seq id no:12、seq id no:6与seq id no:12、seq id no:7与seq id no:12、seq id no:8与seq id no:12、seq id no:9与seq id no:12、seq id no:10与seq id no:12及seq idno:11与seq id no:12。

8.权利要求1至7中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含或还包含一个独立地选自以下所列的轻链和重链cdr2氨基酸序列的组合：seq id no:2与seq id no:13及yas与seq idno:13。

9.权利要求1至8中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含或还包含一个独立地选自以下所列的轻链和重链cdr3氨基酸序列的组合：seq id no:3与seq id no:14及seq id no:4与seq id no:14。

10.权利要求1至9中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含

11.权利要求1至10中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含一或两个氨基酸序列，其中每个氨基酸序列独立地选自于以下所列的氨基酸序列：

12.权利要求1至11中任一项所述的抗体，其中所述抗体的多聚核苷酸编码序列包含一或两个多聚核苷酸序列，其中每个多聚核苷酸序列独立地选自于以下所列的多聚核苷酸序列：

13.权利要求1至12中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含或还包含一个独立地选自于以下所列的氨基酸序列：seq id no:29、seq id no:30、seq id no:31、seq id no:32、seq id no:33、seq id no:34、seq id no:35、seq id no:36及seq id no:37。

14.权利要求1至13中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含或还包含一个独立地选自于以下所列的氨基酸序列：seq id no:38。

15.权利要求1至14中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含一个独立地选自于以下所列的轻链与重链可变区氨基酸序列的组合：seq id no:29与seq id no:38、seq id no:30与seq id no:38、seq id no:31与seq id no:38、seq id no:32与seq id no:38、seq idno:33与seq id no:38、seq id no:34与seq id no:38、seq id no:35与seq id no:38、seqid no:36与seq id no:38、及seq id no:37与seq id no:38。

16.权利要求15中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含或还包含一个独立地选自于以下所列的氨基酸序列：seq id no:29、seq id no:30、seq id no:31、seq id no:32、seqid no:33、seq id no:34、seq id no:35、seq id no:36、seq id no:37及seq id no:38。

17.权利要求16中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含一个独立地选自于以下所列的轻链与重链可变区氨基酸序列的组合：seq id no:29与seq id no:38、seq id no:30与seq id no:38、seq id no:34与seq id no:38、seq id no:35与seq id no:38、seq id no:36与seq id no:38及seq id no:37与seq id no:38。

18.权利要求16所述的抗体，其中所述抗体包含氨基酸序列seq id no:29或seq idno:38。

19.权利要求16所述的抗体，其中所述抗体包含seq id no:29和seq id no:38氨基酸序列的组合。

20.权利要求1至19中任一项所述的抗体，其中所述抗体还包含一或两个氨基酸序列，其中每个氨基酸序列独立地选自于以下所列的氨基酸序列：

21.权利要求1至20中任一项所述的抗体，其中所述抗体为鼠源gipr抗体或人源化gipr抗体。

22.权利要求1至21中任一项所述的抗体，其中所述抗体为gipr单克隆抗体。

23.权利要求1至22中任一项所述的抗体，其中所述抗体为一单克隆抗体,该单克隆抗体包含一个选自于以下所列的氨基酸序列的组合：seq id no:29与seq id no:38、seq idno:30与seq id no:38、seq id no:31与seq id no:38、seq id no:32与seq id no:38、seqid no:33与seq id no:38、seq id no:34与seq id no:38、seq id...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪笑峰，章华，张成，景书谦，
申请(专利权)人：鸿运华宁杭州生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：