System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 纤锌矿纳米片的制备方法及纤锌矿纳米片技术_技高网

纤锌矿纳米片的制备方法及纤锌矿纳米片技术

技术编号:40588651 阅读:6 留言:0更新日期:2024-03-12 21:48
本申请提供一种纤锌矿纳米片的制备方法及纤锌矿纳米片。纤锌矿纳米片的制备方法包括:将金属源与溶剂混合,得到阳离子前驱体溶液,其中,以体积分数计,溶剂包括:30%~100%胺类溶剂;将阴离子源、芳基膦与溶剂混合,得到阴离子前驱体溶液;将阳离子前驱体溶液与阴离子前驱体溶液在预设温度下混合反应,得到纤锌矿纳米片。本申请的制备方法通过引入特定的芳基膦配体抑制(0001)晶面的活性,同时保持(1120)晶面的活性,实现纤锌矿纳米片的可控生长,以解决现有技术存在的无法较好地控制纳米片的形貌的问题。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及材料合成,尤其涉及一种纤锌矿纳米片的制备方法及纤锌矿纳米片


技术介绍

1、胶体半导体纳米晶体是一种重要的半导体材料,在光电器件、荧光材料、吸波材料、太阳能电池和光催化领域都有着巨大的应用前景。相较常见零维结构的量子点,二维结构的ⅱ-ⅵ族胶体半导体纳米晶体(以下简称为纳米片)具有独特的光、电、磁学性能,有望大幅提高光电器件的效率。现有技术合成出的纤锌矿纳米片的横向尺寸较大、长宽比较高。


技术实现思路

1、本申请实施例提供了一种纤锌矿纳米片的制备方法及纤锌矿纳米片,能实现小横向尺寸、高对称形貌纳米片的合成。

2、第一方面,本申请实施例提供一种纤锌矿纳米片的制备方法,包括:将金属源与溶剂混合,得到阳离子前驱体溶液,其中,以体积分数计,溶剂包括:30%~100%胺类溶剂;将阴离子源、芳基膦与溶剂混合,得到阴离子前驱体溶液;将阳离子前驱体溶液与阴离子前驱体溶液在预设温度下混合反应,得到纤锌矿纳米片。

3、根据本申请第一方面的实施例,金属源包括锌盐和镉盐中的一种或多种;和/或,锌盐包括甲酸锌、乙酸锌、丙酸锌、丁酸锌、氯化锌、溴化锌、硝酸锌中的一种或多种;和/或,镉盐包括甲酸镉、乙酸镉、丙酸镉、氯化锌、硝酸镉中的一种或多种;和/或,阴离子源包括硒粉、硒代酰胺、硒化钠、硒化锂、硫粉、硫化氢、硫化钠、硫化锂、碲粉、碲化氢、碲化锂等同族元素单质或化合物。

4、根据本申请第一方面的实施例,阳离子前驱体溶液中锌阳离子的浓度为0.01摩尔每升~5摩尔每升;阴离子前驱体溶液中硒离子的浓度为0.01摩尔每升~5摩尔每升;阳离子与阴离子的摩尔比调整范围为1:5~5:1。

5、根据本申请第一方面的实施例,胺类溶剂包括油胺、丁胺、辛胺、十胺、十二胺、十四胺、十六胺、十八胺、二辛胺、三辛胺中的一种或多种;和/或,芳基膦包括苯基膦、二苯基膦、三苯基膦、二乙基苯基、乙基二苯基膦、二苯基甲基膦、二甲基苯基膦中的一种或多种。

6、根据本申请第一方面的实施例,阴离子源与芳基膦的比例为1:0~1:3。

7、根据本申请第一方面的实施例,在得到纤锌矿纳米片的步骤中,阳离子前驱体溶液与阴离子前驱体溶液反应的预设温度为100℃至180℃。

8、根据本申请第一方面的实施例,溶剂还包括0~30%的烷烃溶剂和烯烃溶剂中的至少一种。

9、根据本申请第一方面的实施例,在得到阳离子前驱体溶液的步骤中,金属源与溶剂混合后在30℃~250℃温度范围内进行溶解。

10、根据本申请第一方面的实施例,在得到阳离子前驱体溶液的步骤中,将金属源与溶剂混合溶解后,还包括保温约0~120分钟。

11、第二方面,本申请实施例提供一种纤锌矿纳米片,由上述的制备方法制备得到。

12、与现有技术相比,本申请至少具有以下有益效果:

13、本申请通过引入特定的芳基膦配体大幅抑制(0001)晶面的活性,实现纤锌矿纳米片的可控性生长,以解决现有技术存在的无法较好地控制纳米片形貌的问题,本申请的制备方法所制备的纤锌矿纳米片能实现长宽分别为5纳米和4纳米。并且芳基膦可以作为还原剂,可以加速阴离子前驱体的活化,避免长时间的前驱体制备及活化过程,大幅降低反应所需的时间,可以增加实验和生产效率。与此同时,由于苯基具有吸电子效应,芳基膦与硫族元素的结合能力小于烷基膦,能够避免对晶面的完全抑制形成颗粒状产品。

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【技术保护点】

1.一种纤锌矿纳米片的制备方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述金属源包括锌盐和镉盐中的一种或多种;和/或,

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述阳离子前驱体溶液中金属阳离子的浓度为0.01摩尔每升~5摩尔每升;

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述胺类溶剂包括油胺、丁胺、辛胺、十胺、十二胺、十四胺、十六胺、十八胺、二辛胺、三辛胺中的一种或多种;和/或,

5.根据权利要求1或4所述的制备方法,其特征在于,所述阴离子源与所述芳基膦的比例为1:0~1:3。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述得到纤锌矿纳米片的步骤中,所述阳离子前驱体溶液与所述阴离子前驱体溶液反应的所述预设温度为100℃至180℃。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂还包括0~30%的烷烃溶剂和烯烃溶剂中的至少一种。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述得到阳离子前驱体溶液的步骤中,所述金属源与所述溶剂混合后在30℃~250℃温度范围内进行溶解。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,在所述得到阳离子前驱体溶液的步骤中,将所述金属源与所述溶剂混合溶解后,还包括保温0~120分钟。

10.一种纤锌矿纳米片,其特征在于,由权利要求1~9任一项所述的制备方法制备得到。

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【技术特征摘要】

1.一种纤锌矿纳米片的制备方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述金属源包括锌盐和镉盐中的一种或多种;和/或,

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述阳离子前驱体溶液中金属阳离子的浓度为0.01摩尔每升~5摩尔每升;

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述胺类溶剂包括油胺、丁胺、辛胺、十胺、十二胺、十四胺、十六胺、十八胺、二辛胺、三辛胺中的一种或多种;和/或,

5.根据权利要求1或4所述的制备方法,其特征在于,所述阴离子源与所述芳基膦的比例为1:0~1:3。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:卢长军胡岸马莉高宇南
申请(专利权)人:利亚德光电股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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