【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物，具体涉及一种核壳结构的聚乙烯醇微球及其制备方法和应用。
技术介绍
1、血液净化疗法是指通过体外去除的方式降低血液中的有害物质浓度，从而达到治疗或减缓某些疾病的目的。血液净化治疗的核心是吸附材料，获得血液相容性好，机械强度高、吸附性能好的吸附材料，是血液净化技术发展的关键。
2、目前常用的吸附剂类型包括三大类，活性炭具有高孔隙度和比表面积，是常用的广谱吸附剂，然而其机械强度不高、需包膜提高生物相容性，应用受到限制；多糖类吸附材料，生物相容性好、无细胞毒性、表面有大量的活性基团进行化学修饰，然而大多成本昂贵，机械强度低，高流速或长期使用容易发生破坏；合成树脂类具有高的吸附容量和比表面积，同时具有很高的机械强度，但是血液相容性较差，需要预先进行亲水改性。
3、聚乙烯醇（polyvinyl alcohol，pva）是一种人工合成的水溶性高分子，具有良好的成型性、无毒性、生物相容性等特性，同时pva材料含有大量羟基，可以偶联不同的配体，实现特异性吸附的目的，因此可以作为血液净化吸附材料的选择。然而与合成树脂吸附材料相比，仍然存在力学性能差，无法应用于全血灌流或者抗体层析纯化等高流速、高压力的场合。开发一种机械强度高、吸附性能强、选择性高的聚乙烯醇微球载体，就显得至关重要。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术的至少一个不足，提供一种核壳结构的聚乙烯醇微球及其制备方法和应用。
2、本专利技术所采取的技术方案是：
4、一种核壳结构的聚乙烯醇微球，其核为纤维素纳米微球，壳为聚乙烯醇。
5、在一些聚乙烯醇微球的实例中，所述纤维素纳米微球的粒径为100～400 nm。
6、在一些聚乙烯醇微球的实例中，所述聚乙烯醇微球的粒径为30～200 μm，表面孔径为0.10～2.5μm。
7、在一些聚乙烯醇微球的实例中，所述纤维素纳米微球的粒径为100～400 nm，所述聚乙烯醇微球的粒径为30～200 μm，表面孔径为0.10～2.5μm。
8、在一些聚乙烯醇微球的实例中，所述纤维素选自氰乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素中的至少一种。
9、本专利技术的第二个方面，提供：
10、本专利技术第一个方面所述聚乙烯醇微球的制备方法，包括如下步骤：
11、s1) 将纤维素纳米微球、聚乙烯醇和水混合均匀，得到水相；
12、s2) 将乳化剂溶解在不溶于水的溶剂中，得到油相；
13、s3) 将水相滴加在油相中，搅拌乳化分散得到悬浊液；
14、s4) 在悬浊液中加入交联剂和催化剂，搅拌交联，反应得到交联液；
15、s5) 将交联液冷却成型、过滤、清洗，得到核壳结构的聚乙烯醇微球。
16、在一些制备方法的实例中，分别将纤维素纳米微球、聚乙烯醇和水混合均匀得到纤维素纳米微球悬浮液和聚乙烯醇水溶液。
17、在一些制备方法的实例中，所述纤维素纳米微球悬浮液的质量浓度为0.5～20mg/ml。
18、在一些制备方法的实例中，所述纤维素纳米微球的粒径为100～400 nm。
19、在一些制备方法的实例中，所述纤维素纳米微球悬浮液的质量浓度为0.5～20mg/ml，所述纤维素纳米微球的粒径为100～400 nm。
20、在一些制备方法的实例中，所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为2～8%。
21、在一些制备方法的实例中，所述纤维素纳米微球悬浮液的质量浓度为0.5～20mg/ml，所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为2～8%。
22、在一些制备方法的实例中，纤维素纳米微球悬浮液和聚乙烯醇水溶液的混合体积比为1:（1～5）。
23、在一些制备方法的实例中，所述纤维素纳米微球悬浮液的质量浓度为0.5～20mg/ml，所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为2～8%，纤维素纳米微球悬浮液和聚乙烯醇水溶液的混合体积比为1:（1～5）。
24、在一些制备方法的实例中，所述不溶于水的溶剂选自正己烷、液体石蜡、石油醚、正庚烷或正辛烷中的至少一种。
25、在一些制备方法的实例中，乳化分散温度为30～70℃，搅拌转速为500～1200rpm。
26、在一些制备方法的实例中，乳化分散的搅拌时间为30min～150min。
27、在一些制备方法的实例中，乳化分散温度为30～70℃，搅拌转速为500～1200rpm，搅拌时间为30min～150min。
28、在一些制备方法的实例中，所述交联剂选自甲醛、戊二醛、京尼平中的至少一种。
29、在一些制备方法的实例中，所述催化剂为酸，优选为盐酸，进一步的，盐酸的浓度为0.1～1 m。
30、在一些制备方法的实例中，冷却成型的温度为 0～20℃。
31、本专利技术的第三个方面，提供：
32、一种吸附剂，通过将配体共价偶联在本专利技术第一个方面所述聚乙烯醇微球上，或按本专利技术第二个方面所述制备方法制备得到的聚乙烯醇微球上。
33、本专利技术的第四个方面，提供：
34、本专利技术第一个方面所述聚乙烯醇微球或按本专利技术第二个方面所述制备方法制备得到的聚乙烯醇微球的应用，所述应用包括但不限于：
35、制备血液净化材料；
36、制备蛋白纯化材料；
37、制备药物载体。
38、本专利技术的有益效果是：
39、本专利技术一些实例的核壳结构的聚乙烯醇微球，机械强度高，具有与琼脂糖树脂微球相当的生物相容性，可以直接应用于与人体接触的环境，与合成树脂微球相比，无需进行亲水改性。
40、本专利技术一些实例的核壳结构的聚乙烯醇微球，其内部和外部均含有丰富的羟基，形成的微球孔径范围大，利于配基进入与羟基偶联，增大偶联量，提高吸附效果，满足不同场合的需要。
41、本专利技术一些实例的核壳结构的聚乙烯醇微球，其孔径大，可以提高待吸附物质与吸附剂的接触面积和接触时间，进一步增强吸附性能。
42、本专利技术一些实例的制备方法，通过采用纳米颗粒与聚乙烯醇形成核壳结构，然后交联固化形成树脂微球，同时辅助工艺条件的设计，可以获得孔径大，机械强度高的聚乙烯醇微球，拓展微球的应用场景。
43、本专利技术一些实例的制备方法，制备得到的核壳结构的聚乙烯醇微球孔径大，机械强度高。
44、本专利技术一些实例的制备方法，通过控制冷却成型的温度，可以很好地调控微球的孔径，满足不同应用的需要。
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1.一种核壳结构的聚乙烯醇微球，其特征在于，其核为纤维素纳米微球，壳为聚乙烯醇。
2.根据权利要求1所述的聚乙烯醇微球，其特征在于，所述纤维素纳米微球的粒径为100～400 nm。
3.根据权利要求1所述的聚乙烯醇微球，其特征在于，所述聚乙烯醇微球的粒径为30～200 μm，表面孔径为0.10～2.5μm。
4.根据权利要求1所述的聚乙烯醇微球，其特征在于，所述纤维素选自氰乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素中的至少一种。
5.权利要求1～4任一项所述聚乙烯醇微球的制备方法，包括如下步骤：
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，分别将纤维素纳米微球、聚乙烯醇和水混合均匀得到纤维素纳米微球悬浮液和聚乙烯醇水溶液，其中，所述纤维素纳米微球悬浮液的质量浓度为0.5～20mg/ml，所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为2～8%，纤维素纳米微球悬浮液和聚乙烯醇水溶液的混合体积比为1:（1～5）。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，乳化分散温度为30～70℃，搅拌转速为500～1200rpm；和/或冷
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述交联剂选自甲醛、戊二醛、京尼平中的至少一种；和/或
9.一种吸附剂，通过将配体共价偶联在权利要求1～4任一项所述聚乙烯醇微球上，或按权利要求5～8任一项所述制备方法制备得到的聚乙烯醇微球得到。
10.聚乙烯醇微球的应用，所述聚乙烯醇微球如权利要求1～4任一项所述，或按权利要求5～8任一项所述制备方法制备，所述应用包括：
...【技术特征摘要】
1.一种核壳结构的聚乙烯醇微球，其特征在于，其核为纤维素纳米微球，壳为聚乙烯醇。
2.根据权利要求1所述的聚乙烯醇微球，其特征在于，所述纤维素纳米微球的粒径为100～400 nm。
3.根据权利要求1所述的聚乙烯醇微球，其特征在于，所述聚乙烯醇微球的粒径为30～200 μm，表面孔径为0.10～2.5μm。
4.根据权利要求1所述的聚乙烯醇微球，其特征在于，所述纤维素选自氰乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素中的至少一种。
5.权利要求1～4任一项所述聚乙烯醇微球的制备方法，包括如下步骤：
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，分别将纤维素纳米微球、聚乙烯醇和水混合均匀得到纤维素纳米微球悬浮液和聚乙烯醇水溶液，其中，所述纤维素纳米微球...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨正根，郭欣然，牛月伟，邹华，陈伟康，陈校园，
申请(专利权)人：广州康盛生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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