System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 可生物降解的肺密封剂制造技术_技高网

可生物降解的肺密封剂制造技术

技术编号:40553392 阅读:7 留言:0更新日期:2024-03-05 19:13
本发明专利技术涉及一种速凝的液体肺密封剂,所述液体肺密封剂形成高度粘附的且弹性的水凝胶。本发明专利技术提供了包含两种高分子量(20kDa)多臂PEG组合物的肺密封剂,其中所述第一PEG组合物包含碱性缓冲液,并且所述第二PEG组合物包含弱酸性缓冲液,它们用于优化的固化时间和延长的工作时间。在一些实施方案中,PEG还包含辐射防护剂如生育酚。在一些实施方案中,将着色剂添加到所述肺密封剂的一种或两种PEG中以改善所述肺密封剂针对人肺组织的可视化。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于密封肺组织的双组分可生物降解的密封剂及其使用方法。


技术介绍

1、组织密封剂用作利用例如缝合线、外科网片和钉的原发性肺胸膜闭合的辅助。目前没有用作肺密封的护理标准品的辅助止血密封剂。progel(becton,dickinson andcompany,franklin lakes,new jersey)水凝胶是美国唯一批准的肺密封剂。然而,由于其高刚度会导致与下层肺组织的顺应性错配,progel尚未被广泛采用。密封剂-组织接合部的继发剪切应力最终导致不期望的分层。此外,progel的低断裂伸长率导致无法在完全收缩状态下施加密封剂。因此,必须将progel施加到部分充气状态的肺上,这增加了施加过程的复杂性。progel制剂不会速凝,导致不期望的流动,最终导致靶向肺表面的覆盖率不良以及显著的材料浪费。此外,由于密封剂在肺表面上的最小对比度引起的可视化不佳,可能导致覆盖率不足。

2、在亚太区域,neoveil(gunze limited,tokyo,japan),一种用于增强缝线和钉的生物可吸收的聚乙醇酸(pga)片,与纤维蛋白密封剂结合使用,用于密封肺组织。然而,neoveil和纤维蛋白密封剂具有比合成密封剂更低的粘合强度。较低的粘合强度和低断裂伸长率可能导致neoveil网片和纤维蛋白密封剂与靶组织出现不期望的分层。

3、肺密封剂用于防止肺手术或损伤之后的漏气。肺密封剂对于防止并发症如肺手术之后持续性肺泡漏气(pal)和感染特别重要。然而,由于呼吸期间的肺运动,密封肺组织特别具有挑战性。需要具有高拉伸强度、高断裂伸长率和低弹性模量的肺密封剂,其不阻碍肺的自然循环运动。


技术实现思路

1、本专利技术解决了当前现有的可生物降解的密封剂的限制。本文提供了合成的、可生物降解的、双组分的、速凝的液体密封剂组合物,其形成高粘附的和弹性的水凝胶。本文提供的密封剂具有高拉伸强度、高断裂伸长率和低弹性模量,并且特别适用作不阻碍肺的自然循环运动的肺密封剂。

2、最小化本专利技术的肺密封剂的刚度提供了意外有利的肺密封性能。与当前用于肺密封的密封剂相比,本文提供的肺密封剂具有降低的刚度和更大的断裂伸长率。本文提供的肺密封剂的刚度具有比progel密封剂低约2.9倍的刚度,并且具有比progel密封剂高约7倍的断裂伸长率。

3、在本专利技术的一个实施方案中,密封剂包括双组分的、可流动的、速凝的液体组合物,其形成高度粘附的和弹性的可生物降解的水凝胶。

4、在一些实施方案中,制备本公开的肺密封剂组合物的方法包括将第一聚乙二醇(peg)聚合物粉末溶解在碱性缓冲液中以形成第一组分,并且将第二peg聚合物粉末溶解在弱酸性缓冲液中以形成第二组分,其中在施加到组织或伤口之前或期间立即混合两种组分。

5、在一些方面,本文制备肺密封剂的方法包括:将碱性缓冲液与含生育酚的4臂peg-nh2-hcl混合以形成4臂peg-nh2-hcl组合物;单独地将弱酸性缓冲液与含生育酚的4臂peg-sg混合以形成4臂peg-sg组合物;用施加装置同时递送4臂peg-nh2-hcl和4臂peg-sg组合物,该施加装置使得4臂peg-nh2-hcl和4臂peg-sg组合物在肺组织上充分混合;以及允许肺密封剂在肺组织上固化。

6、在一个优选的实施方案中,肺密封剂组合物由两种高分子量(20kda)4臂peg聚合物构成,其中一种peg溶解在碱性缓冲液中并且另一种peg溶解在弱酸性缓冲液中,用于获得优化的制备时间和在固化或胶凝之前延长的工作时间。

7、在一些方面,可生物降解的肺密封剂包含第一组分,其包含第一多臂peg和用于重构第一多臂peg的碱性缓冲液;以及第二组分,该第二组分包含第二多臂peg和用于重构第二多臂peg的弱酸性缓冲液;其中当第一组分和第二组分混合时,它们产生粘附的且弹性的可生物降解的肺密封剂。

8、在一些实施方案中,本专利技术的可流动密封剂包含双组分组合物,其中两种组分在施加到组织或伤口之前或期间立即混合,并且其中第一组分包含多臂peg-胺(peg-nh2),并且第二组分包含多臂peg-琥珀酰亚胺戊二酸(peg-sg)。在一些优选的实施方案中,密封剂组合物的第一组分包含4臂peg-胺盐酸盐(4臂peg-nh2-hcl)20kda,并且第二组分包含4臂peg-琥珀酰亚胺戊二酸酯(4臂peg-sg)20kda。

9、在一个优选的实施方案中,将4臂peg-胺20kda与碱性n-环己基-2-氨基乙磺酸(ches)缓冲液混合以形成密封剂组合物的第一组分,并且将4臂peg-sg 20kda与弱酸性柠檬酸盐缓冲液混合以形成密封剂组合物的第二组分。

10、在一些实施方案中,用使组分充分混合的装置将第一组分和第二组分递送到肺组织。

11、在本公开的一些实施方案中,peg聚合物包含用于中和反应性氧物质(ros)的自由基清除剂。在一些方面,自由基清除剂是辐射防护剂,其改善密封剂组合物对辐照的稳定性。在多个方面,辐射防护剂是抗氧化剂如生育酚。合适的生育酚的示例是α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚、生育三烯酚、以及它们的组合。在优选的实施方案中,在将缓冲液添加到peg粉末之前,将辐射防护剂配混到peg粉末中。

12、在一些实施方案中,密封剂组合物还包含用于改善密封剂针对人组织的可视化的着色剂,并且能够对靶向组织进行更一致的覆盖。在一些优选的实施方案中,将一种或多种着色剂与peg粉末配混。在本专利技术的一些方面,着色剂是fd&c蓝色#1。

13、在一些优选的实施方案中,将约730ppm至约3000ppm fd&c蓝色#1添加到peg-胺粉末、peg-sg粉末或peg-胺和peg-sg粉末两者中。更优选地,将约1000ppm至约1600ppm fd&c蓝色#1添加到peg-胺粉末、peg-sg粉末或peg-胺和peg-sg粉末两者中。

14、在一些方面,用于制备本专利技术的肺密封剂的组分的peg粉末包含第一添加剂和第二添加剂两者,其中第一添加剂是辐射防护剂如抗氧化剂,并且第二添加剂是着色剂。在一个实施方案中,第一添加剂是生育酚,并且第二添加剂是fd&c蓝色#1。

15、在一个方面,本公开的密封剂和试剂盒的所有组分,包括peg粉末、缓冲液、溶液和容器,以至少最低限度的x射线辐照剂量开始灭菌,并且最优选地至多约39千戈瑞(kgy)或至多约47kgy。

16、在密封剂的另一个实施方案中,peg-sg和/或peg-胺中的每一者与约500ppm至约4000ppm的生育酚混合。在一个优选的实施方案中,将约1500ppm至约3000ppm生育酚添加到每种peg中。

17、在一些实施方案中,peg-sg和peg-胺各自具有相等的分子量。在一个优选的实施方案中,peg-sg和peg-胺各自具有约20kda的分子量。

18、在另一个实施方案中,施加到组织的密封本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种可生物降解的肺密封剂,所述肺密封剂包含:

2.根据权利要求1所述的肺密封剂,其中所述第一组分的多臂PEG和所述第二组分的多臂PEG中的每一者还包含抗氧化剂。

3.根据权利要求2所述的肺密封剂,其中所述抗氧化剂是生育酚。

4.根据权利要求3所述的肺密封剂,其中所述抗氧化剂选自α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚、生育三烯酚、以及它们的组合。

5.根据权利要求2所述的肺密封剂,其中所述第一多臂PEG、所述第二多臂PEG或所述第一多臂PEG和第二多臂PEG两者还包含着色剂。

6.根据权利要求5所述的肺密封剂,其中所述着色剂选自FD&C蓝色#1、FD&C蓝色#2、FD&C绿色#3、FD&C黄色#6、以及它们的组合。

7.根据权利要求1所述的肺密封剂,其中所述第一多臂PEG和第二多臂PEG各自为4臂PEG。

8.根据权利要求1所述的肺密封剂,其中所述第一多臂PEG是PEG-胺,并且所述第二多臂PEG是PEG-NHS酯。

9.根据权利要求8所述的肺密封剂,其中所述PEG-胺是4臂PEG-NH2-HCl。

10.根据权利要求8所述的肺密封剂,其中所述PEG-NHS酯是4臂PEG-琥珀酰亚胺戊二酸酯(SG)。

11.根据权利要求8所述的肺密封剂,其中在所述肺密封剂中的所述第一多臂PEG-胺和所述第二多臂PEG-NHS酯的最终浓度各自为约39mg/mL至约87mg/mL,并且其中所述第一多臂PEG-胺和所述第二多臂PEG-NHS具有20kDa的分子量。

12.根据权利要求11所述的肺密封剂,其中所述第一多臂PEG-胺和所述第二多臂PEG-NHS酯的最终浓度各自为约52mg/mL至约77mg/mL,并且其中所述第一多臂PEG-胺和所述第二多臂PEG-NHS具有20kDa的分子量。

13.根据权利要求12所述的肺密封剂,其中所述第一多臂PEG-胺和所述第二多臂PEG-NHS酯的最终浓度各自为67mg/mL,并且其中所述第一多臂PEG-胺和所述第二多臂PEG-NHS具有20kDa的分子量。

14.根据权利要求8所述的肺密封剂,其中所述第一多臂PEG-胺和所述第二多臂PEG-NHS酯各自与约1500ppm至约3000ppm的抗氧化剂配混。

15.根据权利要求14所述的肺密封剂,其中所述抗氧化剂是生育酚。

16.根据权利要求9所述的肺密封剂,其中用于重构所述PEG-NH2-HCl的缓冲液的pKa为约7.9pKa至约9.7pKa。

17.根据权利要求16所述的肺密封剂,其中用于重构所述PEG-NH2-HCl的缓冲液的pKa为约8.8pKa至约9.4pKa。

18.根据权利要求9所述的肺密封剂,其中PEG-NH2-HCl在所述缓冲液重构之后的pH比所述缓冲液pKa高至少0.05pH单位。

19.根据权利要求18所述的肺密封剂,其中所述PEG-NH2-HCl在重构之后具有约9.0至约10.5的pH。

20.根据权利要求8所述的肺密封剂,其中用于重构所述PEG-NHS酯的缓冲液的浓度为约3.5mM至约15mM,并且在重构之前的pH为约4.0至约7.0。

21.根据权利要求8所述的肺密封剂,其中用于重构所述PEG-NHS酯的所述缓冲液在重构之前的pH为约4.0至小于5.0。

22.根据权利要求8所述的肺密封剂,其中所述第一多臂PEG是PEG-NH2-HCl,并且所述第二多臂PEG是4臂PEG-SG,并且其中所述肺密封剂还包含生育酚和FD&C蓝色#1,并且其中在混合所述组分之后的最终浓度的所述肺密封剂组合物包含67mg/mL 4臂PEG-SG(20kDa)、67mg/mL 4臂PEG-NH2-HCl(20kDa)、340μg/mL生育酚和80ug/mL FD&C蓝色#1。

23.根据权利要求1所述的肺密封剂,所述肺密封剂还包含造影剂。

24.一种用于制备可生物降解的肺密封剂的试剂盒,所述试剂盒包括包含第一多臂干PEG粉末的第一储存容器和包含用于制备第一多臂PEG组合物的碱性缓冲液的第二储存容器;包含第二多臂干PEG粉末的第三储存容器,和包含用于制备第二多臂PEG组合物的弱酸性缓冲液的第四储存容器;并且其中在混合并同时将所述第一多臂PEG组合物和所述第二多臂PEG组合物施加到肺组织上之后形成所述可生物降解的肺密封剂。

25.使用根据权利要求8所述的肺密封剂的方法,所述方法包括:将生育酚添加到所述4臂PEG-胺以形成...

【技术特征摘要】

1.一种可生物降解的肺密封剂,所述肺密封剂包含:

2.根据权利要求1所述的肺密封剂,其中所述第一组分的多臂peg和所述第二组分的多臂peg中的每一者还包含抗氧化剂。

3.根据权利要求2所述的肺密封剂,其中所述抗氧化剂是生育酚。

4.根据权利要求3所述的肺密封剂,其中所述抗氧化剂选自α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚、生育三烯酚、以及它们的组合。

5.根据权利要求2所述的肺密封剂,其中所述第一多臂peg、所述第二多臂peg或所述第一多臂peg和第二多臂peg两者还包含着色剂。

6.根据权利要求5所述的肺密封剂,其中所述着色剂选自fd&c蓝色#1、fd&c蓝色#2、fd&c绿色#3、fd&c黄色#6、以及它们的组合。

7.根据权利要求1所述的肺密封剂,其中所述第一多臂peg和第二多臂peg各自为4臂peg。

8.根据权利要求1所述的肺密封剂,其中所述第一多臂peg是peg-胺,并且所述第二多臂peg是peg-nhs酯。

9.根据权利要求8所述的肺密封剂,其中所述peg-胺是4臂peg-nh2-hcl。

10.根据权利要求8所述的肺密封剂,其中所述peg-nhs酯是4臂peg-琥珀酰亚胺戊二酸酯(sg)。

11.根据权利要求8所述的肺密封剂,其中在所述肺密封剂中的所述第一多臂peg-胺和所述第二多臂peg-nhs酯的最终浓度各自为约39mg/ml至约87mg/ml,并且其中所述第一多臂peg-胺和所述第二多臂peg-nhs具有20kda的分子量。

12.根据权利要求11所述的肺密封剂,其中所述第一多臂peg-胺和所述第二多臂peg-nhs酯的最终浓度各自为约52mg/ml至约77mg/ml,并且其中所述第一多臂peg-胺和所述第二多臂peg-nhs具有20kda的分子量。

13.根据权利要求12所述的肺密封剂,其中所述第一多臂peg-胺和所述第二多臂peg-nhs酯的最终浓度各自为67mg/ml,并且其中所述第一多臂peg-胺和所述第二多臂peg-nhs具有20kda的分子量。

14.根据权利要求8所述的肺密封剂,其中所述第一多臂peg-胺和所述第二多臂peg-nhs酯各自与约1500ppm至约3000ppm的抗氧化剂配混。

15.根据权利要求14所述的肺密封剂,其中所述抗氧化剂是生育酚。

16.根据权利要求9所述的肺密封剂,其中用于重构所述peg-nh2-hcl的缓冲液的pka为约7.9pka至约9.7pka。

17.根据权利要求16所述的肺密封剂,其中用于重构所述peg-nh2-hcl的缓冲液的pka为约8.8pka至约9.4pka。

18.根据权利要求9所述的肺密封剂,其中peg-nh2-hcl在所述缓冲液重构之后的ph比所述缓冲液pka高至少0.05ph单位。

19.根据权利要求18所述的肺密封剂,其中所述peg-nh2-hcl在重构之后具有约9.0至约10.5的ph。

20.根据权利要求8所述的肺密封剂,其中用于重构所述peg-nhs酯的缓冲液的浓度为约3.5mm至约15mm,并且在重构之前的ph为约4.0至约7.0。

21.根据权利要求8所述的肺密封剂,其中用于重构所述peg-nhs酯的所述缓冲液在重构之前的ph为约4.0至小于5.0。

22.根据权利要求8所述的肺密封剂,其中所述第一多臂peg是peg-nh2-hcl,并且所述第二多臂peg是4臂peg-sg,并且其中所述肺密封剂还包含生育酚和fd&c蓝色#1,并且其中在混合所述组分之后的最终浓度的所述肺密封剂组合物包含67mg/ml 4臂peg-sg(20kda)、67mg/ml 4臂peg-nh2-hcl(20kda)、340μg/ml生育酚和80ug/ml fd&c蓝色#1。

23.根据权利要求1所述的肺密封剂,所述肺密封剂还包含造影剂。

24.一种用于制备可生物降解的肺密封剂的试剂盒,所述试剂盒包括包含第一多臂干peg粉末的第一储存容器和包含用...

【专利技术属性】
技术研发人员:S·A·戈德班S·达纳拉杰B·艾特肯
申请(专利权)人:爱惜康股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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