用于分析生物样品的标记物和方法技术

提供了一种用于标记和分析生物样品的标记物和方法。该标记物包含：寡核苷酸纳米结构骨架，其在预定位置具有多个附着位点；多个标签，用于附着至多个附着位点中的至少一些；和至少一个第一方位指示器和至少一个第二方位指示器。每个标签包含至少一种染料、被配置成编码至少一种染料的特征的寡核苷酸编码部分和可逆地将标签附着至多个附着位点中的一个附着位点的寡核苷酸附着部分；每个标签的寡核苷酸附着部分包含被配置成结合至多个附着位点中的一个附着位点的互补序列的唯一寡核苷酸序列。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于标记生物样品或标记包含生物样品的离散实体的标记物和方法。

技术介绍

1、人体包含数百种终末不同的细胞类型，例如诸如肌细胞、肠上皮细胞和浦肯野神经细胞，其基本上共享相同的基因组，但表现出显著不同的表型。根本上，这些表型与这些细胞内如基因组(dna)、转录组(rna)、蛋白质组(蛋白质)等不同类别分子之间的分子相互作用有关。

2、随着二代测序平台的出现，单细胞rna测序和其他单细胞多组学技术紧随其后，并允许对这些测量数百、数千甚至“全基因组”(约20000个蛋白质编码基因)的数据层进行大规模平行测量。这些方法被统称为多组学。虽然这些测量对绘制转录细胞状态空间非常有用，且越来越多地提供大规模对其它数据层的访问，但它们依赖于将组织分离为细胞悬浮液。然而，组织分离将细胞从其环境中移出，失去了自分泌、旁分泌和近分泌信号输入，并切断了细胞与细胞外基质的连接，因此对细胞具有极大影响。在悬浮液中的细胞会立即成为圆形并且不再显示正常的细胞形态。这些变化同样影响以上描述的多种分子层。

3、这一缺点激发了对在组织环境中能够类似地进行多本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于标记生物样品(700,800,900)或标记包含所述生物样品的离散实体(702)的标记物(300,302,304,306,308,600,704,706,902)，所述标记物包含：

2.根据权利要求1所述的标记物，其中所述纳米结构骨架(100,102,104,106,108,314,601)包含支架链和装订链，所述装订链被配置成在预定位置结合至所述支架链，以将所述支架链折叠为预定形状。

3.根据权利要求2所述的标记物，其中所述装订链包含所述多个附着位点(316,400,410)。

4.根据前述权利要求中任一项所述的标记物，其中所述纳米结构骨...

【技术特征摘要】

1.一种用于标记生物样品(700,800,900)或标记包含所述生物样品的离散实体(702)的标记物(300,302,304,306,308,600,704,706,902)，所述标记物包含：

2.根据权利要求1所述的标记物，其中所述纳米结构骨架(100,102,104,106,108,314,601)包含支架链和装订链，所述装订链被配置成在预定位置结合至所述支架链，以将所述支架链折叠为预定形状。

3.根据权利要求2所述的标记物，其中所述装订链包含所述多个附着位点(316,400,410)。

4.根据前述权利要求中任一项所述的标记物，其中所述纳米结构骨架(100,102,104,106,108,314,601)的最大空间限度在10nm至10000nm的范围内，优选地在0.1μm至5μm的范围内。

5.根据前述权利要求中任一项所述的标记物，其中所述多个附着位点(316,400,410)以1nm至2000nm的范围、优选以200nm至1000nm的范围彼此隔开。

6.根据前述权利要求中任一项所述的标记物，其中所述多个标签(200,318,320,322,604,606,608)包含引物序列，所述引物序列被配置成使所述附着部分(402,412)和所述编码部分(404,414)能够被测序，优选地，所有标签(200,318,320,322,604,606,608)都包含相同的所述引物序列。

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【专利技术属性】
技术研发人员：索伦·阿尔斯海默，
申请(专利权)人：莱卡微系统CMS有限责任公司，
类型：发明
国别省市：