System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 有机电致发光材料及其器件制造技术_技高网

有机电致发光材料及其器件制造技术

技术编号:40551411 阅读:8 留言:0更新日期:2024-03-05 19:10
公开了一种有机电致发光材料及其器件。所述有机电致发光材料是具有式1结构的化合物,所述化合物可用于有机电致发光器件中,例如用作主体材料、传输材料等。这些化合物能够使有机电致发光器件具有更高的器件效率和更长的器件寿命,能提供更好的器件性能。还公开了一种包含所述化合物的有机电致发光器件和一种包含所述化合物的化合物组合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于有机电子器件的化合物,例如有机电致发光器件。更特别地,涉及一种具有式1结构的化合物,以及包含该化合物的有机电致发光器件和包含该化合物的化合物组合物。


技术介绍

1、有机电子器件包括但是不限于下列种类:有机发光二极管(oleds),有机场效应晶体管(o-fets),有机发光晶体管(olets),有机光伏器件(opvs),染料-敏化太阳能电池(dsscs),有机光学检测器,有机光感受器,有机场效应器件(ofqds),发光电化学电池(lecs),有机激光二极管和有机电浆发光器件。

2、1987年,伊斯曼柯达的tang和van slyke报道了一种双层有机电致发光器件,其包括芳基胺空穴传输层和三-8-羟基喹啉-铝层作为电子传输层和发光层(applied physicsletters,1987,51(12):913-915)。一旦加偏压于器件,绿光从器件中发射出来。这个专利技术为现代有机发光二极管(oleds)的发展奠定了基础。最先进的oleds可以包括多层,例如电荷注入和传输层,电荷和激子阻挡层,以及阴极和阳极之间的一个或多个发光层。由于oleds是一种自发光固态器件,它为显示和照明应用提供了巨大的潜力。此外,有机材料的固有特性,例如它们的柔韧性,可以使它们非常适合于特殊应用,例如在柔性基底制作上。

3、oled可以根据其发光机制分为三种不同类型。tang和van slyke专利技术的oled是荧光oled。它只使用单重态发光。在器件中产生的三重态通过非辐射衰减通道浪费了。因此,荧光oled的内部量子效率(iqe)仅为25%。这个限制阻碍了oled的商业化。1997年,forrest和thompson报告了磷光oled,其使用来自含络合物的重金属的三重态发光作为发光体。因此,能够收获单重态和三重态,实现100%的iqe。由于它的高效率,磷光oled的发现和发展直接为有源矩阵oled(amoled)的商业化作出了贡献。最近,adachi通过有机化合物的热激活延迟荧光(tadf)实现了高效率。这些发光体具有小的单重态-三重态间隙,使得激子从三重态返回到单重态的成为可能。在tadf器件中,三重态激子能够通过反向系统间穿越产生单重态激子,导致高iqe。

4、oleds也可以根据所用材料的形式分类为小分子和聚合物oled。小分子是指不是聚合物的任何有机或有机金属材料。只要具有精确的结构,小分子的分子量可以很大。具有明确结构的树枝状聚合物被认为是小分子。聚合物oled包括共轭聚合物和具有侧基发光基团的非共轭聚合物。如果在制造过程中发生后聚合,小分子oled能够变成聚合物oled。

5、已有各种oled制造方法。小分子oled通常通过真空热蒸发来制造。聚合物oled通过溶液法制造,例如旋涂,喷墨印刷和喷嘴印刷。如果材料可以溶解或分散在溶剂中,小分子oled也可以通过溶液法制造。

6、oled的发光颜色可以通过发光材料结构设计来实现。oled可以包括一个发光层或多个发光层以实现期望的光谱。绿色,黄色和红色oled,磷光材料已成功实现商业化。蓝色磷光器件仍然具有蓝色不饱和,器件寿命短和工作电压高等问题。商业全彩oled显示器通常采用混合策略,使用蓝色荧光和磷光黄色,或红色和绿色。目前,磷光oled的效率在高亮度情况下快速降低仍然是一个问题。此外,期望具有更饱和的发光光谱,更高的效率和更长的器件寿命。

7、wo2020262861a1公开了具有下式结构的有机化合物和包含所述化合物的有机发光器件:其中l与1号碳、2号碳或3号碳连接,l为单键、或者取代或未取代的c6-60亚芳基;ar1和ar2各自独立地为取代或未取代的c6-60芳基,或者取代或未取代的包含选自n、o和s中的任一个或更多个的c2-60杂芳基;r2各自独立地选自取代或未取代的c6-60的芳基,苯并恶唑基,苯并噻唑基,二苯并呋喃基或苯基取代的苯并噻唑基;q为1-8的整数。该申请在具体结构中公开了以下化合物:该申请公开了ar1和ar2为二苯并呋喃且通过2位或4位与三嗪片段相连接的化合物及其对器件性能的影响。该申请并未公开或教导二苯并呋喃的3位与三嗪片段相连接的化合物及其在有机电致发光器件中的应用。

8、wo2021040467a1公开了具有下式结构的有机化合物和包含所述化合物的有机发光器件:其中ar为取代或未取代的c6-60的芳基;r1和r2选自各自独立地为取代或未取代的c6-60芳基;或含有一个或多个选自n、o和s的杂原子的取代或未取代的c5-60杂芳基。该申请在具体结构中公开了以下化合物:该申请公开了与三嗪连接的亚苯基上带有至少两个咔唑基的化合物及其对器件性能的影响。该申请并未公开或教导与三嗪连接的亚苯基上只有一个咔唑基的化合物及其在有机电致发光器件中的应用。

9、wo2021080368a1公开了具有下式结构的有机化合物和包含所述化合物的有机发光器件:其中x为o和s,y为n或ch,但y中的2个以上为n;l为亚苯基、联苯二基、三联苯二基、萘二基或取代有萘基的亚苯基;r4为取代或未取代的c6-60的芳基。该申请在具体结构中公开了以下化合物:该申请公开了二苯并呋喃的4位与三嗪片段连接的化合物及二苯并噻吩的3位与三嗪片段连接的化合物,并未公开或教导二苯并呋喃的3位与三嗪片段连接的化合物及其在有机电致发光器件中的应用。

10、wo2020111586a1公开了具有下式结构的有机化合物和包含所述化合物的有机发光器件:其中x各自独立地为n或ch,且x中的2个或多个为n,ar1和ar2为取代或未取代的c6-60的芳基,取代或未取代的含有n,o或s的c5-60的杂芳基,l为单键,取代或未取代的c6-60的亚芳基,取代或未取代的含有n,o或s的c5-60的亚杂芳基,e为取代或未取代的含有一个或多个n的c5-60的杂芳基,d选自该申请在具体结构中公开了以下化合物:该申请未公开和教导取代基e为芳基时的化合物及其对器件性能的影响。

11、us20190341553a1公开了具有下式结构的有机化合物和包含所述化合物的有机发光器件:其中n是在0至2的范围内的整数中的一个,ar1和ar2各自独立地为取代或未取代的c6至c30芳基或由化学式a表示的基团,且ar1和ar2中的至少一个是由化学式a表示的基团,化学式a为其中x1是o或s。该申请在具体结构中公开了以下化合物:该申请公开了与咔唑片段连接的亚苯基上没有苯基取代基的化合物和与咔唑片段连接的亚苯基上三嗪片段的间位有取代基的化合物,该申请并未公开或教导与咔唑连接的亚苯基上三嗪的对位有取代基的化合物及其在有机电致发光器件中的应用。

12、us2019214570a1公开了具有下式结构的有机化合物和包含所述化合物的有机发光器件:其中ar1和ar2可选自l1,l2和l11各自独立地选自单键、取代或未取代的c5-c60碳环和取代或未取代的c1-c60杂环;a1、a2和a11各自独立地为1至10的整数;e1选自c(r21)(r22),si(r23)(r24),n(r25)、o和s。本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种化合物,其具有式1所示的结构:

2.如权利要求1所述的化合物,其中,U选自O。

3.如权利要求1或2所述的化合物,其中,Y1和Y2每次出现时相同或不同地选自CRy;和/或Z1-Z4每次出现时相同或不同地选自CRz,E1-E4每次出现时相同或不同地选自CRe;和/或

4.如权利要求3所述的化合物,其中,V1-V7中至少有一个选自CRv,且所述Rv每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,或其组合;

5.如权利要求1所述的化合物,其中,L选自单键,取代或未取代的具有6-20个碳原子的亚芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基,或其组合;

6.如权利要求1所述的化合物,其中,Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂芳基,或其组合;

7.如权利要求1所述的化合物,其中,R,Rx、Rv、Rz和Re每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基,取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂芳基,氰基,及其组合;

8.如权利要求1所述的化合物,其中,Ry每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基,取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基,氰基,及其组合;

9.如权利要求1所述的化合物,其中,所述化合物选自由以下化合物组成的组:

10.一种有机电致发光器件,其包括:

11.如权利要求10所述的有机电致发光器件,其中包含所述化合物的有机层是发光层,所述化合物是主体化合物,所述发光层至少包含第一金属配合物;或包含所述化合物的有机层是电子传输层,所述化合物是电子传输化合物;或包含所述化合物的有机层是空穴阻挡层,所述化合物是空穴阻挡化合物。

12.如权利要求11所述的有机电致发光器件,所述发光层中还包含第二主体化合物,所述第二主体化合物包含至少一种选自由以下组成的组的化学基团:苯,吡啶,嘧啶,三嗪,咔唑,氮杂咔唑,吲哚咔唑,二苯并噻吩,氮杂二苯并噻吩,二苯并呋喃,氮杂二苯并呋喃,二苯并硒吩,三亚苯,氮杂三亚苯,芴,硅芴,萘,喹啉,异喹啉,喹唑啉,喹喔啉,菲,氮杂菲,及其组合;

13.如权利要求12所述的有机电致发光器件,所述第二主体化合物具有由式2或式3表示的结构:

14.如权利要求11所述的有机电致发光器件,其中所述第一金属配合物具有M(La)m(Lb)n(Lc)q的通式;

15.一种化合物组合物,其包含权利要求1-9任一项所述的化合物。

...

【技术特征摘要】

1.一种化合物,其具有式1所示的结构:

2.如权利要求1所述的化合物,其中,u选自o。

3.如权利要求1或2所述的化合物,其中,y1和y2每次出现时相同或不同地选自cry;和/或z1-z4每次出现时相同或不同地选自crz,e1-e4每次出现时相同或不同地选自cre;和/或

4.如权利要求3所述的化合物,其中,v1-v7中至少有一个选自crv,且所述rv每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,或其组合;

5.如权利要求1所述的化合物,其中,l选自单键,取代或未取代的具有6-20个碳原子的亚芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基,或其组合;

6.如权利要求1所述的化合物,其中,ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂芳基,或其组合;

7.如权利要求1所述的化合物,其中,r,rx、rv、rz和re每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基,取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂芳基,氰基,及其组合;

8.如权利要求1所述的化合物,其中,ry每次出现时相同或不同地选自由...

【专利技术属性】
技术研发人员:王阳李锋丁尚邝志远夏传军
申请(专利权)人:北京夏禾科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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