【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纳米材料领域，尤其涉及一种负载纳米催化剂的高锰酸钾材料及其制备方法和用途。
技术介绍
1、
2、新型冠状病毒气溶胶传播让人们防范难度增大，但也并非防不胜防。“正常的呼吸虽然可以产生气溶胶，但比咳嗽和喷嚏产生的量小得多。一般来说，新冠病毒无症状感染者的新冠病毒ct值是比较高的，所产生的气溶胶里的病毒载量也会比较低，因此传播力也较差。”通常来讲，只有达到极高数量级的阈值，部分病毒才能由黏膜进入人体。像在密闭空间或空气流通条件不好的地方，气溶胶传播病毒的风险较高。因此，防范新冠病毒的气溶胶传播，一切要义就在于降低病毒的浓度和活性。
3、高锰酸钾(potassium permanganate)是一种强氧化剂，化学式为kmno4，为黑紫色结晶，带蓝色的金属光泽，无臭，与某些有机物或易氧化物接触，易发生爆炸，溶于水、碱液，微溶于甲醇、丙酮、硫酸。在化学品生产中，广泛用作氧化剂。高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受ph影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸,高锰酸hmno4和酸酐mn2o7，均为强氧化剂，能自动分解发热，和有机物接触引起燃烧。
4、高锰酸钾具有强氧化性，在实验室中和工业上常用作氧化剂，遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。光对这种分解有催化作用，故在实验室里常存放在棕色瓶中。从元素电势图和自由能-氧化态图可看出，它具有极强的氧化性。在碱性溶液中，其氧化性不如在酸性中的强。作氧化剂时其还原产物因介质的酸碱性而不同。该品遇有机物时即释放出初生态氧和
5、根据新冠病毒气溶胶传播的特点，特别针对相对密闭空间或空气流通条件不好区域如何降低病毒浓度和活性，结合高锰酸钾的特性，研究开发具有针对性的缓释杀病毒材料目前看来尤为迫切。
技术实现思路
1、本专利技术要解决的技术问题在于现阶段还没有缓释杀灭新型冠状病毒的材料。
2、为了解决上述技术问题，第一方面，本专利技术提供了一种负载纳米催化剂的高锰酸钾材料的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
3、(1)将氧化铝加入到硝酸盐水溶液中，加热煅烧得到负载纳米催化剂的氧化铝载体；
4、(2)将步骤(1)得到的负载纳米催化剂的氧化铝载体加入到高锰酸钾溶液中干燥后得到所述负载纳米催化剂的高锰酸钾材料。
5、本专利技术中，由于高锰酸钾能有效杀灭各种细菌繁殖体、真菌、结核杆菌；亦能灭活乙型肝炎病毒和芽孢，但对芽孢作用需要较长时间。有机物加热，在酸或碱性条件中均能加速氧化反应。在不同ph值条件下氧化反应有所区别，在酸性溶液中本身被还原为无色的二价锰化合物；在中性或碱性溶液中被还原成褐色的二氧化锰和蛋白复合物沉淀。进一步达到抗新冠病毒的作用。
6、而负载的载体选择有活性炭、分子筛、活性氧化铝、炭毡以及膨胀珍珠岩等材料。其中活性氧化铝，可以调节催化剂的活性和选择性，对甲醛的降解效果促进作用最显著；且由于活性氧化铝(al2o3)颗粒具有较大比表面积、化学性质稳定以及吸水性较好等特性，因此经常作为脱水吸附剂和色谱吸附剂使用，更重要的是可作为氧化剂载体。为实现较强的氧化效果，以活性氧化铝颗粒为基材、高锰酸钾为氧化剂，将高锰酸钾负载于活性氧化铝颗粒进行改性测试与分析研究，在有一定物理化学吸附性能的前提下，能够实现对目标物最大去除率。
7、本专利技术中，纳米粒子结构特性：1.表面效应，是指纳米粒子的表面原子数与总原子数之比随着粒径的变小急剧增大后，所引起的性质的变化。2.小尺寸效应，即由于颗粒尺寸变小引起的宏观物理性质的变化。3.体积效应，由于纳米粒子体积极小，包含的原子数很少，因此许多物理化学性质，与大颗粒传统材料明显不同，不能用通常有无限个原子的块状物质的性质加以说明，这种特殊的现象通常称之为体积效应。4.量子效应，介于分子、原子与大块固体之间的纳米粒子，将大块材料中能带分裂成分立的能级，能级的间距随颗粒尺寸的减小而增大。当热能，电场能或磁能比平均的能级还小时，就会呈现一系列与宏观物体截然不同的特性，即量子效应。
8、由于纳米颗粒在维度上与微生物相当，它们能够更好地被抗原递呈细胞吞噬，把抗原更多地带入到细胞中，从而增强蛋白和多肽引起的免疫响应。纳米颗粒还可以增加小分子抗原的尺寸，并对其表面进行修饰。同时，某些类型的纳米颗粒自身对免疫系统就具有刺激作用。因此，本专利技术选用纳米颗粒作为纳米佐剂。
9、优选地，步骤(1)中所述氧化铝的直径为3～5mm，例如可以是3mm、4mm或5mm等。
10、本专利技术中，纳米催化剂指的是氧化铜、氧化锌或铜锌复合氧化物。
11、优选地，步骤(1)中所述氧化铝的质量含量为80％～90％，例如可以使80％、82％、85％、86％、88％或90％等。
12、本专利技术中，氧化铝一般为小球颗粒的形状。
13、优选地，步骤(1)中所述硝酸盐为硝酸铜和/或硝酸锌。
14、优选地，步骤(1)中所述硝酸盐水溶液的质量浓度为0.08g/ml～0.4g/ml，例如可以是0.08g/ml、0.1g/ml、0.2g/ml、0.3g/ml或0.4g/ml等。
15、优选地，步骤(1)中所述加热的温度为180～400℃，例如可以是180℃、200℃、220℃、250℃、300℃、330℃、360℃或400℃等，所述加热的时间为1～4h，例如可以是1h、2h、3h或4h等。
16、优选地，步骤(2)中所述高锰酸钾溶液的浓度为0.1mol/l～0.4mol/l，例如可以是0.1mol/l、0.2mol/l、0.3mol/l或0.4mol/l。
17、优选地，步骤(2)纳米催化剂加入到高锰酸钾溶液中浸渍1～3h，例如可以是1h、2h或3h等。
18、步骤(2)中所述干燥的时间为20～40min，例如可以是20min、25min、30min、35min或40min等，干燥的温度为50～70℃，例如可以是50℃、55℃、60℃、65℃或70℃等。
19、第二方面，本专利技术提供了一种如第一方面所述的制备方法制备得到的负载纳米催化剂的高锰酸钾材料。
20、第三方面，本专利技术提供了一种如第二方面所述的负载纳米催化剂的高锰酸钾材料在制备治疗新型冠状病毒感染药物中的用途。
21、实施本专利技术，具有以下有益效果：
22、本专利技术提供的负载纳米催化剂的高锰酸钾材料，针对新型冠状病毒具有良好的抗病毒效果，在0.本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种负载纳米催化剂的高锰酸钾材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述氧化铝的直径为3～5mm。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述氧化铝的质量含量为80％～90％。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述硝酸盐为硝酸铜和/或硝酸锌。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述硝酸盐水溶液的质量浓度为0.08g/mL～0.4g/mL。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述加热的温度为180～400℃，所述加热的时间为1～4h。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述高锰酸钾溶液的浓度为0.1mol/L～0.4mol/L。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)纳米催化剂加入到高锰酸钾溶液中浸渍1～3h；
9.根据权利要求1～8中任一项所述的制备方法制备得到的负载纳米催化
10.根据权利要求9所述的负载纳米催化剂的高锰酸钾材料在制备治疗新型冠状病毒感染药物中的用途。
...【技术特征摘要】
1.一种负载纳米催化剂的高锰酸钾材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述氧化铝的直径为3～5mm。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述氧化铝的质量含量为80％～90％。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述硝酸盐为硝酸铜和/或硝酸锌。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述硝酸盐水溶液的质量浓度为0.08g/ml～0.4g/ml。
6.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员：单文宏，
申请(专利权)人：上海乐空净健康科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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