【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医疗器械，尤其涉及疝修补技术，具体涉及一种防粘连疝修补补片及其基材的编织方法。
技术介绍
1、疝是指脏器离开了原来的部位，通过人体的薄弱点或缺损、孔隙进入另一部位。最常发生疝的部位是腹部。腹内脏器或网膜经腹腔内正常或异常的孔道、裂隙转离原有位置即构成腹内疝，不能为视诊所见，例如小网膜孔疝、膈疝等。腹内脏器通过腹壁的先天性或后天性缺损或薄弱区向体表突出，在局部形成肿块，称为腹外疝。腹外疝远较腹内疝多见，在儿童至老年的所有年龄段都可能发生，而老年男性是该病的高发人群。腹外疝虽不是致命疾病，但它会给病人带来很大的痛苦，严重影响生活质量，并且可有多种并发症，严重时可危及生命。
2、当前腹外疝治疗的金标准为“无张力疝修补术”，即以外科手术的方式，将材料制成具有特定形状或结构的修补装置植入腹壁的缺损或薄弱区，通过刺激机体快速在该修补装置上增生大量的纤维化组织，修补和加强缺损的组织，最终达到彻底根治疝病变的目的。
3、目前已经广泛证实聚丙烯补片暴露于肠管浆膜时可与肠管形成粘连，并可能引起肠梗阻、肠坏死、肠瘘等严重并发症，由单一材料所织得的补片不能满足人体对补片的性能要求，如聚丙烯容易与内脏器官粘连，聚酯术后并发症多，且发生感染后必须移除，易造成疝的复发，膨化聚四氟乙烯的牢固性和抗感染能力差，一旦感染也需移除补片。与此同时，目前一些疝修补补片存在力学性能不足的问题，存在补片破裂的风险。
技术实现思路
1、鉴于现有技术的上述缺陷，本专利技术提供一种防粘连疝修补补
2、本专利技术提供一种防粘连疝修补补片，为多层结构，一侧表层为可吸收医用膜；还包括一层基材；所述可吸收医用膜的制备材料选自左旋聚乳酸聚己内酯共聚物。
3、在一些具体实施方案中，所述防粘连疝修补补片为两层结构，一侧表层为可吸收医用膜，另一侧表层为基材；所述可吸收医用膜的制备材料选自左旋聚乳酸聚己内酯共聚物。
4、在一些具体实施方案中，所述可吸收医用膜的制备材料为左旋聚乳酸聚己内酯共聚物，左旋聚乳酸聚己内酯共聚物的l-丙交酯与ε-己内酯聚合比例为50～75：25～50，特性粘度为0.5～1.5dl/g；所述基材为不可吸收材料，所述基材为聚丙烯。
5、在一些具体实施方案中，所述可吸收医用膜的厚度为0.04mm～0.2mm，所述基材的厚度为0.32mm～0.55mm。
6、在一些具体实施方案中，所述可吸收医用膜的表面有均匀密布的引流孔，孔径为0.1mm～2mm，孔距为0.5cm～3.5cm。
7、在一些具体实施方案中，所述可吸收医用膜采用流延法或静电纺丝法制成，所述可吸收医用膜与所述基材通过热压、粘合或缝合的方式结合。
8、在一些具体实施方案中，所述可吸收医用膜为染色标记膜，用以区分补片正反面。
9、防粘连疝修补补片的基材为网状编织物，具有双梳三针经缎网眼组织结构，两把梳栉进行左右横移反向对称垫纱成圈，形成菱形网孔结构，两把梳栉都是一穿一空。
10、在一些具体实施方案中，所述基材由直径为0.1mm～0.2mm白色医用聚丙烯单丝和直径为0.10～0.20mm蓝色医用聚丙烯单丝编织而成。
11、在一些具体实施方案中，所述白色医用聚丙烯单丝和所述蓝色医用聚丙烯单丝的用量比例为6:1。
12、在一些具体实施方案中，所述菱形网孔结构的孔径为1mm～5mm。
13、在一些具体实施方案中，所述基材的单位面积重量为30g/m2～60g/m2。
14、在一些具体实施方案中，所述基材的纵向牵拉密度为8个横列/cm。
15、在一些具体实施方案中，所述基材的垫纱数码为gb1 10/12/23/21//一穿一空，gb222/21/10/12//一穿一空。
16、本专利技术还提供了一种防粘连疝修补补片的基材的编织方法，基材为网状编织物，具有双梳三针经缎网眼组织结构，两把梳栉进行左右横移反向对称垫纱成圈，形成菱形网孔结构，两把梳栉都是一穿一空。
17、与现有技术相比，本专利技术具备如下有益效果：
18、防粘连疝修补补片能够改善现有单一材料或现有混合材料所存在的缺陷，具有材料上的优势。本专利技术的防粘连疝修补补片抗张强力好、腹壁顺应性好、异物反应小，能促进组织的长入，能有效起到防粘连的作用。防粘连疝修补补片靠近腹壁的一面以不可吸收的编织材料作为基材，独有的编织结构具有孔径适中、单位面积重量轻、力学性能好等优点，可以降低术后由于补片力学性能不足导致的补片破裂的风险，靠近内脏的一面为防粘连材料以流延法或静电纺丝制成的可吸收医用膜，它能避免不可吸收的编织材料与内脏器官直接接触，能减少粘连的发生及粘连的程度。
19、以下将结合附图对本专利技术的构思、具体结构及产生的技术效果作进一步说明，以充分地了解本专利技术的目的、特征和效果。
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1.一种防粘连疝修补补片，其特征在于，为两层或多层结构，一侧表层为可吸收医用膜；还包括一层基材；所述可吸收膜的制备材料选自左旋聚乳酸聚己内酯共聚物。
2.根据权利要求1所述的防粘连疝修补补片，其特征在于，所述可吸收医用膜的制备材料为左旋聚乳酸聚己内酯共聚物，所述左旋聚乳酸聚己内酯共聚物的L-丙交酯与ε-己内酯聚合比例为50～75：25～50，特性粘度为0.5～1.5dl/g；所述基材为不可吸收材料，所述基材为聚丙烯。
3.根据权利要求2所述的防粘连疝修补补片，其特征在于，所述可吸收医用膜的厚度为0.04mm～0.2mm，所述基材的厚度为0.32mm～0.55mm。
4.根据权利要求3所述的防粘连疝修补补片，其特征在于，所述可吸收医用膜的表面有均匀密布的引流孔，孔径为0.1mm～2mm，孔距为0.5cm～3.5cm。
5.根据权利要求1所述的防粘连疝修补补片，其特征在于，所述可吸收医用膜采用流延法或静电纺丝法制成，所述可吸收医用膜与所述基材通过热压、粘合或缝合的方式结合。
6.根据权利要求1所述的防粘连疝修补补片，其特征在
7.根据权利要求6所述的防粘连疝修补补片，其特征在于，所述基材由直径为0.1mm～0.2mm白色医用聚丙烯单丝和直径为0.10～0.20mm蓝色医用聚丙烯单丝编织而成；所述基材的垫纱数码为GB1 10/12/23/21//一穿一空，GB2 22/21/10/12//一穿一空。
8.根据权利要求7所述的防粘连疝修补补片，其特征在于，所述白色医用聚丙烯单丝和所述蓝色医用聚丙烯单丝的用量比例为6:1。
9.根据权利要求8所述的防粘连疝修补补片，其特征在于，所述菱形网孔结构的孔径为1mm～5mm，所述基材的单位面积重量为30g/m2～60g/m2，所述基材的纵向牵拉密度为8个横列/cm。
10.权利要求1～9所述的一种防粘连疝修补补片的基材的编织方法，其特征在于，所述基材为网状编织物，具有双梳三针经缎网眼组织结构，两把梳栉进行左右横移反向对称垫纱成圈，形成菱形网孔结构，两把梳栉都是一穿一空。
...【技术特征摘要】
1.一种防粘连疝修补补片，其特征在于，为两层或多层结构，一侧表层为可吸收医用膜；还包括一层基材；所述可吸收膜的制备材料选自左旋聚乳酸聚己内酯共聚物。
2.根据权利要求1所述的防粘连疝修补补片，其特征在于，所述可吸收医用膜的制备材料为左旋聚乳酸聚己内酯共聚物，所述左旋聚乳酸聚己内酯共聚物的l-丙交酯与ε-己内酯聚合比例为50～75：25～50，特性粘度为0.5～1.5dl/g；所述基材为不可吸收材料，所述基材为聚丙烯。
3.根据权利要求2所述的防粘连疝修补补片，其特征在于，所述可吸收医用膜的厚度为0.04mm～0.2mm，所述基材的厚度为0.32mm～0.55mm。
4.根据权利要求3所述的防粘连疝修补补片，其特征在于，所述可吸收医用膜的表面有均匀密布的引流孔，孔径为0.1mm～2mm，孔距为0.5cm～3.5cm。
5.根据权利要求1所述的防粘连疝修补补片，其特征在于，所述可吸收医用膜采用流延法或静电纺丝法制成，所述可吸收医用膜与所述基材通过热压、粘合或缝合的方式结合。
6.根据权利要求1所述的防粘连疝修补补片，...
【专利技术属性】
技术研发人员：李重标，张鹏，李康乐，曹明浪，
申请(专利权)人：上海新华瑞思医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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