S-(-)-α-甲基苄胺手性碳量子点的制备方法及应用技术

本发明专利技术属于手性识别和检测技术领域，具体涉及S‑(‑)‑α‑甲基苄胺手性碳量子点的制备方法及应用，所述制备方法包括以下步骤：以柠檬酸作为非手性碳源，(S)‑(‑)‑α‑甲基苄胺作为手性配体，采用微波辅助一步法制备得到所述S‑(‑)‑α‑甲基苄胺手性碳量子点。本发明专利技术利用核磁共振光谱法(NMR)，探究了所述手性碳量子点对手性药物的手性识别性能，结果表明，其对手性氨基醇类药物普萘洛尔、阿替洛尔消旋体具有一定对映异构体识别能力，具有较好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于手性识别和检测，具体涉及s-(-)-α-甲基苄胺手性碳量子点的制备方法及应用。

技术介绍

1、手性碳量子点是指将手性引入到碳量子点中，并影响碳量子点的潜在应用。一般来说，合成手性碳量子点的方法与碳量子点基本上一致，有两种广泛而全面的方法：“自上而下”法和“自下而上”法。前者的制备方法多为化学氧化、激光处理和电化学方法等，用到的反应前体多为石墨烯片、碳纳米管等。后者的合成方法多为化学合成，并涉及到反应前体的聚合和碳化。一般来说，“自上而下”的合成方法工艺相对复杂，合成效率低(即大部分产物为混合物)，不容易进行手性碳量子点的定向合成。“自下而上”法被更广泛地适用在制备手性碳量子点上，最常见的非共轭分子前体包括柠檬酸与氨、乙醇胺、乙二胺及其衍生物、l-半胱氨酸、尿素和硫脲的组合，共轭分子前体包括苯二胺及其衍生物，苯酚及其衍生物。

2、手性识别一直是一项具有挑战性的工作，光致发光识别具有灵敏度高和操作过程简单等特点，在手性识别中得到越来越多的应用。在过去的几十年中，报道了一系列手性荧光探针包括有机分子、超分子、纳米材料和多孔材料，并应用于本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.S-(-)-α-甲基苄胺手性碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以柠檬酸作为非手性碳源，(S)-(-)-α-甲基苄胺作为手性配体，采用微波辅助一步法制备得到所述S-(-)-α-甲基苄胺手性碳量子点。

2.如权利要求1所述的S-(-)-α-甲基苄胺手性碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.如权利要求2所述的S-(-)-α-甲基苄胺手性碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

4.权利要求1-3任一项制备方法得到的S-(-)-α-甲基苄胺手性碳量子点。

5.权利要求4所述的S-(-)-α-甲基苄胺手性碳量子点在...

【技术特征摘要】

1.s-(-)-α-甲基苄胺手性碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以柠檬酸作为非手性碳源，(s)-(-)-α-甲基苄胺作为手性配体，采用微波辅助一步法制备得到所述s-(-)-α-甲基苄胺手性碳量子点。

2.如权利要求1所述的s-(-)-α-甲基苄胺手性碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.如权利要求2所述的s-(-)-α-甲基苄胺手性碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

4.权利要求1-3任一项制备方...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨克迪，陈嘉恩，杨家興，赵振博，卢强，葛利，
申请(专利权)人：广西大学，
类型：发明
国别省市：