【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药保健，尤其涉及一种用于缓解酒后反应的复方制剂、制备方法及剂型。
技术介绍
1、酒在人的日常生活中非常常见，适当的饮酒，能缓解紧张、疲劳的情绪，加快人体新陈代谢，但若过度饮酒，进入体内的乙醇大部分经由肝脏代谢，会对肝细胞结构产生破坏，从而扰乱细胞正常代谢，产生具有细胞毒性的代谢产物，有可能会出现酒精中毒甚至引起昏迷休克的情况；由此可见，酒精已经对人们的健康造成重大影响。
2、常用解酒药有中药与西药之分，西药包括盐酸纳洛酮舌下片、美他多辛片等，可以起到治疗酒精引起肝脏不适的效果，但同时也会导致恶心、呕吐、心动过速、高血压及烦躁不安等不良反应，中药具有健脾化湿、清热解毒、清热除烦、调节人体机能的作用，且副作用小，具有广阔的市场前景，但市场上解酒中药种类繁多，但确有疗效的产品较少。
3、综上所述，急需一种用于缓解酒后反应的复方制剂、制备方法及剂型以解决相关技术中存在的问题。
技术实现思路
1、本专利技术的主要目的是提供一种用于缓解酒后反应的复方制剂、制备方法及剂型，以解决相关技术解酒效果差、副作用大的技术问题。
2、为实现上述目的，本专利技术提供了一种用于缓解酒后反应的复方制剂，其原料按质量份计包括：葛根8-16份、枳椇子4-8份、茯苓4-8份、枸杞子2-6份、山药1-3份、肉苁蓉2-6份、奶蓟草1-3份以及五味子1-3份。
3、本专利技术还提供一种制备上述复方制剂的制备方法，包括以下步骤：
4、将肉苁蓉、奶蓟草
5、将药渣与葛根、枳椇子、茯苓、枸杞子以及山药混合并进行回流提取，过滤得到滤液，将滤液与漉液混合浓缩，干燥得到复方制剂；
6、所述复方制剂的原料组成与上述复方制剂相同。
7、优选的，所述浓缩步骤中得到的浓缩液的相对密度为1.3-1.35g/cm3。
8、优选的，所述浓缩步骤中采用的浓缩方式为减压浓缩，压强为(-0.06)-(-0.08)mpa。
9、优选的，所述回流提取步骤包括依次进行的n次加水回流提取，所述加水回流提取步骤包括加入质量为药材质量4-10倍的水，浸泡10-50min，回流时间1.5-3.5h，回流温度85-100℃。
10、本专利技术还提供一种含有上述复方制剂或上述制备方法制得的复方制剂的口服液，以复方制剂为1质量份，按质量份计还包括姜黄0.01-0.2份、玉米低聚肽6-12份、柚苷0.05-1.5份、蔓越莓0.1-1.2份、刺梨粉0.1-1.2份、蓝莓粉0.1-1.2份、山梨糖醇2-7份以及赤藓糖醇2-7份。
11、优选的，还包括加入防腐剂，所述防腐剂包括山梨酸钾；所述防腐剂的用量为0.2-0.66g/kg。
12、本专利技术还提供一种含有上述复方制剂或上述制备方法制得的复方制剂的胶囊剂，以复方制剂为1质量份，按质量份计还包括姜黄0.01-0.2份，玉米低聚肽6-12份、米糠脂肪烷醇1-9份以及柚苷0.1-1.0份。
13、本专利技术还提供一种含有上述复方制剂或上述制备方法制得的复方制剂的颗粒剂，以复方制剂为1质量份，按质量份计还包括蔓越莓粉1-4份、刺梨粉1-4份、蓝莓粉1-4份、草提取物1-4份、玉米低聚肽6-12份、米糠脂肪烷醇1-9份、柠檬酸0.1-1.5份、罗汉果糖苷0.01-0.4份、干酪乳杆菌1.0-2.0份、鼠李糖乳杆菌0.1-1.0份以及戊糖片球菌0.1-1.0份。
14、本专利技术还提供一种含有上述复方制剂或上述制备方法制得的复方制剂的片剂，以复方制剂为1质量份，按质量份计还包括蔓越莓粉1-4份、刺梨粉1-4份、蓝莓粉1-4份、草提取物1-4份、玉米低聚肽6-12份、米糠脂肪烷醇1-9份、硬脂酸镁0.1-1.5份、干酪乳杆菌1.0-2.0份、鼠李糖乳杆菌0.1-1.0份以及戊糖片球菌0.1-1.0份。
15、本专利技术的有益效果在于：本申请通过上述几味中药材的结合使用，特别是引入了山药、肉苁蓉以及奶蓟草作为解酒有效成分，用于清除体内自由基缓解酒后反应，制备得到了一种药效明显的缓解酒后反应的复方制剂，特别的，本申请选取的几味药材均为已实现规模化种植的中药材，原料易得，成本较低。
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1.一种用于缓解酒后反应的复方制剂，其特征在于，其原料按质量份计包括：葛根8-16份、枳椇子4-8份、茯苓4-8份、枸杞子2-6份、山药1-3份、肉苁蓉2-6份、奶蓟草1-3份以及五味子1-3份。
2.一种制备如权利要求1所述的复方制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述浓缩步骤中得到的浓缩液的相对密度为1.3-1.35g/cm3。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述浓缩步骤中采用的浓缩方式为减压浓缩，压强为(-0.06)-(-0.08)MPa。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述回流提取步骤包括依次进行的N次加水回流提取，所述加水回流提取步骤包括加入质量为药材质量4-10倍的水，浸泡10-50min，回流时间1.5-3.5h，回流温度85-100℃。
6.一种含有如权利要求1所述的复方制剂或如权利要求2-5任一项所述的制备方法制得的复方制剂的口服液，其特征在于，以复方制剂为1质量份，按质量份计还包括姜黄0.01-0.2份、玉米低聚肽6
7.根据权利要求6所述的口服液，其特征在于，还包括加入防腐剂，所述防腐剂包括山梨酸钾；所述防腐剂的用量为0.2-0.66g/kg。
8.一种含有如权利要求1所述的复方制剂或如权利要求2-5任一项所述的制备方法制得的复方制剂的胶囊剂，其特征在于，以复方制剂为1质量份，按质量份计还包括姜黄0.01-0.2份，玉米低聚肽6-12份、米糠脂肪烷醇1-9份以及柚苷0.1-1.0份。
9.一种含有如权利要求1所述的复方制剂或如权利要求2-5任一项所述的制备方法制得的复方制剂的颗粒剂，其特征在于，以复方制剂为1质量份，按质量份计还包括蔓越莓粉1-4份、刺梨粉1-4份、蓝莓粉1-4份、草提取物1-4份、玉米低聚肽6-12份、米糠脂肪烷醇1-9份、柠檬酸0.1-1.5份、罗汉果糖苷0.01-0.4份、干酪乳杆菌1.0-2.0份、鼠李糖乳杆菌0.1-1.0份以及戊糖片球菌0.1-1.0份。
10.一种含有如权利要求1所述的复方制剂或如权利要求2-5任一项所述的制备方法制得的复方制剂的片剂，其特征在于，以复方制剂为1质量份，按质量份计还包括蔓越莓粉1-4份、刺梨粉1-4份、蓝莓粉1-4份、草提取物1-4份、玉米低聚肽6-12份、米糠脂肪烷醇1-9份、硬脂酸镁0.1-1.5份、干酪乳杆菌1.0-2.0份、鼠李糖乳杆菌0.1-1.0份以及戊糖片球菌0.1-1.0份。
...【技术特征摘要】
1.一种用于缓解酒后反应的复方制剂，其特征在于，其原料按质量份计包括：葛根8-16份、枳椇子4-8份、茯苓4-8份、枸杞子2-6份、山药1-3份、肉苁蓉2-6份、奶蓟草1-3份以及五味子1-3份。
2.一种制备如权利要求1所述的复方制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述浓缩步骤中得到的浓缩液的相对密度为1.3-1.35g/cm3。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述浓缩步骤中采用的浓缩方式为减压浓缩，压强为(-0.06)-(-0.08)mpa。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述回流提取步骤包括依次进行的n次加水回流提取，所述加水回流提取步骤包括加入质量为药材质量4-10倍的水，浸泡10-50min，回流时间1.5-3.5h，回流温度85-100℃。
6.一种含有如权利要求1所述的复方制剂或如权利要求2-5任一项所述的制备方法制得的复方制剂的口服液，其特征在于，以复方制剂为1质量份，按质量份计还包括姜黄0.01-0.2份、玉米低聚肽6-12份、柚苷0.05-1.5份、蔓越莓0.1-1.2份、刺梨粉0.1-1.2份、蓝莓粉0.1-1.2份、山梨糖醇2-7份以及赤藓糖醇2-7份。
7.根据权利要求6所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：袁智，朱明杰，赵振伟，
申请(专利权)人：长沙市惠瑞生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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