【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及血管支架，尤其是涉及一种可视化人工血管支架及其制备方法和应用。
技术介绍
1、目前，心血管及相关疾病已经发展成致死率最高的疾病之一，严重威胁着人类的生命健康，自体血管手术移植是一种常用的心血管疾病治疗手段，但是自体血管数量有限，为满足临床手术需要，人工血管成为提升血管移植救治率的理想方案。目前采用聚四氟乙烯或聚氨酯材料制备的人工血管已经广泛应用于大口径血管移植手术，然而对于内径小于6mm的小口径血管，其内血液流速较缓慢、血流环境较复杂，因此，在植入过程中难以对血管的通畅性进行实时评估，并且在体内长期植入后容易发生血管内皮化差、血管堵塞不通等问题。目前临床上常用的血管通畅性评估大都采用动脉造影技术，通过血管注射造影剂，结合复杂的成像设备对目标位置的血管进行造影，该技术不仅测试费用昂贵，操作流程耗时复杂，并且造影剂注射进入体内循环代谢，伴随一定的安全风险。此外，植入的人工血管支架大都采用聚四氟乙烯等不可降解的高分子材料，在体内移植过程中极易发生细菌感染，导致移植部位的炎症反应，给血管移植手术带来极大的风险。
2、荧光生物成像技术的发展，在如脑深度成像、血管成像和肿瘤可视化等方面具有广泛的应用前景。近年来，近红外二区荧光成像（nir ii，波长1000~1700nm）由于克服了传统近红外一区组织成像深度较低的缺陷，成为具有高深度、低背景干扰、高分辨率等优势的新兴成像技术。目前，诸如量子点、稀土掺杂纳米颗粒、小分子染料、半导体聚合物基纳米颗粒和单壁碳纳米管等材料已经被广泛报道用于近红外二区荧光成像，以吲哚箐绿（
3、综合上述相关技术存在的多种技术问题，亟需一种具有抗菌防感染，且具有长期高质量原位成像能力的可视化人工血管支架，从而实现在体外无创条件下对植入式人工血管进行成像监测和抗菌消炎。
技术实现思路
1、本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本专利技术提供一种可视化人工血管支架。本专利技术的可视化人工血管支架使用聚集诱导发光（aggregation-induced emission，aie）材料作为荧光成分添加到可降解高分子材料中，具有荧光成像的效果更显著，时间更长的技术效果；本专利技术的可视化人工血管支架具有良好的细胞相容性和贴附性能，此外还具备良好的光热抗菌效果和广谱杀菌性能，杜绝动脉造影形成的过敏、损伤、肾功能损害和辐射等副作用，无需开刀即可无创成像观察，具有良好的临床应用前景。
2、本专利技术还提供上述可视化人工血管支架的制备方法。
3、本专利技术还提出上述可视化人工血管支架和制备方法的应用。
4、本专利技术的第一方面，提供一种可视化人工血管支架，制备原料包括：aie分子、可降解高分子材料；其中，所述aie分子和所述可降解高分子材料的质量比为(0.01~0.05)：1。
5、在本专利技术的一些实施方式中，所述aie分子和所述可降解高分子材料的质量比为(0.015~0.04)：1。
6、在本专利技术的一些优选的实施方式中，所述aie分子和所述可降解高分子材料的质量比为(0.02~0.03)：1。
7、在本专利技术的一些实施方式中，所述aie分子为近红外二区荧光成像aie分子。
8、与传统荧光成像材料相比，聚集诱导发光（aie）材料的荧光成像效果更好，具有更高的光学/化学稳定性和荧光强度，可满足不同组织深度的高信噪比原位成像，本专利技术的方案通过静电纺纳米纤维为aie材料提供固体介质，显著提升了近红外成像的对比度和信噪比，并进一步提高aie材料的体内成像质量，显著延长体内成像时间。
9、本专利技术方案使用的aie分子带有不同链长的长烷基分叉型侧链，通过逆向促进固态下的分子运动转动，从而大幅提高分子材料的近红外二区成像效果和光热转化性能，赋予本专利技术的可视化人工血管支架的近红外成像和光热抗菌效果。
10、本专利技术方案使用的aie分子含有大π共轭的给受体结构，其中给体结构为具有激发态分子内运动能力的四苯基乙烯，受体结构中含有乙烯丙酮、苯并噻唑、吡啶盐、吡嗪、萘酰亚胺、吡咯烷中的一种或多种。
11、在本专利技术的一些实施方式中，所述可降解高分子材料选自美国食品药品监督管理局（food and drug administration，fda）批准的生物相容性可降解高分子材料。
12、在本专利技术的一些优选的实施方式中，所述可降解高分子材料选自聚乳酸、聚乳酸-乙醇酸共聚物、聚己内酯、海藻酸钠、壳聚糖、透明质酸、聚乙醇酸、聚对二氧环己酮中的至少一种。
13、本专利技术方案选用fda批准的生物相容性可降解高分子材料作为人工血管支架的基材，满足临床植入血管的安全性要求。
14、在本专利技术的一些更优选的实施方式中，所述可降解高分子材料选自聚乳酸-乙醇酸共聚物、聚己内酯中的至少一种。
15、在本专利技术的一些实施方式中，所述原料还包括溶剂。
16、在本专利技术的一些优选的实施方式中，所述溶剂选自n,n-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、丙酮、二甲基亚砜、二氯甲烷、三氯甲烷、无水乙醇、六氟异丙醇中的至少一种。
17、在本专利技术的一些更优选的实施方式中，所述溶剂选自n,n-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、丙酮中的至少一种。
18、在本专利技术的一些更优选的实施方式中，所述溶剂选自n,n-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、丙酮中的两种。
19、在本专利技术的一些实施方式中，所述血管支架为圆筒形。
20、在本专利技术的一些实施方式中，所述血管支架的内径范围为1~10mm。
21、在本专利技术的一些优选的实施方式中，所述血管支架的内径范围为1~6mm。
22、在本专利技术的一些更优选的实施方式中，所述血管支架的内径范围为2~4mm。
23、本专利技术的第二方面，提供本专利技术第一方面所述的可视化人工血管支架的制备方法，包括以下步骤：
24、s1、将aie分子溶解于溶剂中，加入可降解高分子材料，搅拌溶解，得到微纳加工原液；
25、s2、使用微纳加工技术将微纳加工原液制备纳米纤维血管支架，即得可视化人工血管支架。
26、本专利技术方案利用具有高效近红外二区成像和光热杀菌功能的aie分子材料，结合静电纺纳米纤维材料，制备a本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种可视化人工血管支架，其特征在于，制备原料包括：AIE分子、可降解高分子材料；
2.根据权利要求1所述的可视化人工血管支架，其特征在于，所述AIE分子为近红外二区荧光成像AIE分子。
3.根据权利要求1所述的可视化人工血管支架，其特征在于，所述可降解高分子材料选自聚乳酸、聚乳酸-乙醇酸共聚物、聚己内酯、海藻酸钠、壳聚糖、透明质酸、聚乙醇酸、聚对二氧环己酮中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的可视化人工血管支架，其特征在于，所述原料还包括溶剂。
5.根据权利要求4所述的可视化人工血管支架，其特征在于，所述溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、丙酮、二甲基亚砜、二氯甲烷、三氯甲烷、无水乙醇、六氟异丙醇中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的可视化人工血管支架，其特征在于，所述血管支架为圆筒形，内径范围为1~10mm。
7.一种如权利要求1~6任一项所述的可视化人工血管支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
8.根据权利要求7所述的可视化人工血管支架的制备方法，其特征在于，步骤S1所述AI
9.根据权利要求7所述的可视化人工血管支架的制备方法，其特征在于，所述微纳加工技术选自3D打印、静电纺丝、无纺布、模板浇筑中的一种。
10.如权利要求1~6任一项所述的可视化人工血管支架或权利要求7~9任一项所述的制备方法在血管移植、血管成像、制备治疗心血管相关疾病的产品中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种可视化人工血管支架，其特征在于，制备原料包括：aie分子、可降解高分子材料；
2.根据权利要求1所述的可视化人工血管支架，其特征在于，所述aie分子为近红外二区荧光成像aie分子。
3.根据权利要求1所述的可视化人工血管支架，其特征在于，所述可降解高分子材料选自聚乳酸、聚乳酸-乙醇酸共聚物、聚己内酯、海藻酸钠、壳聚糖、透明质酸、聚乙醇酸、聚对二氧环己酮中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的可视化人工血管支架，其特征在于，所述原料还包括溶剂。
5.根据权利要求4所述的可视化人工血管支架，其特征在于，所述溶剂选自n,n-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、丙酮、二甲基亚砜、二氯甲烷、三氯甲烷、无水乙醇、六氟异丙醇中的至少...
【专利技术属性】
技术研发人员：成诗宇，请求不公布姓名，常峻玮，
申请(专利权)人：柔脉医疗深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：
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