【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药检测，特别是涉及一种参葛补肾制剂中太子参的薄层色谱检测方法。
技术介绍
1、太子参，石竹科植物孩儿参pseudostellaria heterophylla(miq.)pax ex paxet hoffm.的干燥块根，具有益气健脾，生津润肺之功效。常用于脾虚体倦，食欲不振，病后虚弱，气阴不足，自汗口渴，肺燥干咳。
2、参葛补肾制剂的主要原料为太子参、葛根和淫羊藿，功能主治为益气，养阴，补肾。适用于轻、中度抑郁症中医辨证属气阴两虚、肾气不足证，症见情绪低落、多思善虑、言语动作减少、目光迟滞、健忘、食少、心悸胆怯、少寐多梦、心烦，舌质淡红或偏红、舌苔白或花剥，脉细弱等。
3、太子参作为参葛补肾制剂中的主要原料，对于参葛补肾制剂的效果具有重要作用，但目前缺乏能够快速鉴别且具有专属性对参葛补肾制剂中的太子参进行检测的方法，无法准确和全面地测定或控制参葛补肾制剂的质量。
技术实现思路
1、针对上述问题，本专利技术提供了一种参葛补肾制剂中太子参的薄层色谱检测方法，能够快速地、准确地对其中的太子参进行检测，提高了参葛补肾制剂质量控制的准确性和全面性，有利于参葛补肾制剂质量标准的建立和整体评价。
2、技术方案如下：
3、一种参葛补肾制剂中太子参的薄层色谱检测方法，所述参葛补肾制剂原料包括太子参、葛根和淫羊藿；
4、所述参葛补肾制剂中太子参的薄层色谱检测方法包括以下步骤：
5、分别制备供试品溶液和太子参对照药材
6、将所述供试品溶液和太子参对照药材溶液点于同一薄层层析板上，在展开剂中展开，加显色剂显色，检视；
7、其中，所述展开剂为体积分数为75％的异丙醇和乙醇按照体积比(1～9):1组成的混合溶剂；
8、所述显色剂为苯胺、二苯胺、磷酸和丙酮的混合溶液。
9、在其中一些实施例中，所述显色剂为体积分数为1％～2％的苯胺丙酮溶液、质量体积比为1g:(49～99)ml的二苯胺丙酮溶液和磷酸按照体积比(4～5):(3～5):1组成的混合溶液。
10、在其中一些实施例中，所述显色剂为体积分数为2％的苯胺丙酮溶液、质量体积比为1g:49ml的二苯胺丙酮溶液和磷酸按照体积比(4～5):(3～5):1组成的混合溶液。
11、在其中一些实施例中，加显色剂后还需要对所述薄层层析板进行加热处理，温度为100℃～110℃。
12、在其中一些实施例中，检视所采用的光源为日光灯。
13、在其中一些实施例中，所述供试品溶液的制备方法包括如下步骤：
14、将参葛补肾制剂供试品与水混合进行第一提取，获取提取液，配制所述供试品溶液。
15、在其中一些实施例中，第一提取的方式为常温震摇。
16、在其中一些实施例中，在所述供试品溶液中，所述参葛补肾制剂供试品和水的质量体积比为(1～100)mg：1ml。
17、在其中一些实施例中，所述太子参对照药材溶液的制备方法包括如下步骤：
18、将太子参对照药材与水混合进行第二提取，获取提取液，配制所述太子参对照药材溶液。
19、在其中一些实施例中，第二提取的方式为加热提取，温度为80℃～100℃，时间为0.5h～2h。
20、在其中一些实施例中，在所述太子参对照药材溶液中，所述太子参和水的质量体积比为(1～100)mg：1ml。
21、在其中一些实施例中，以重量份计，所述参葛补肾制剂原料包括太子参1000～2000份、葛根500～1500份和淫羊藿100～900份。
22、在其中一些实施例中，所述参葛补肾制剂的剂型选自颗粒剂、散剂、片剂、胶囊剂或丸剂。
23、本专利技术至少具有以下有益效果：
24、太子参是参葛补肾制剂中主要成分，与参葛补肾制剂的功能主治有密切关系，本专利技术提供的薄层色谱检测方法，能够快速地对参葛补肾制剂中的太子参进行检测，相应的薄层色谱斑点清晰且阴性对照无干扰，提高了参葛补肾制剂质量控制的准确性和全面性，有利于参葛补肾制剂质量标准的建立和整体评价。另外，该方法还具有耗时短、操作简单、灵敏度高、分辨率高、设备成本低以及成本低等优点。
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1.一种参葛补肾制剂中太子参的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述参葛补肾制剂原料包括太子参、葛根和淫羊藿；
2.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述显色剂为体积分数为1％～2％的苯胺丙酮溶液、质量体积比为1g:(49～99)ml的二苯胺丙酮溶液和磷酸按照体积比(4～5):(3～5):1组成的混合溶液。
3.根据权利要求2所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述显色剂为体积分数为2％的苯胺丙酮溶液、质量体积比为1g:49ml的二苯胺丙酮溶液和磷酸按照体积比(4～5):(3～5):1组成的混合溶液。
4.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，加显色剂后还需要对所述薄层层析板进行加热处理，温度为100℃～110℃。
5.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，检视所采用的光源为日光灯。
6.根据权利要求1至5任一项所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述供试品溶液的制备方法包括如下步骤：
7.根据权利要求6所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，满足如下(1)～(2)中的一项或多
8.根据权利要求1至5任一项所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述太子参对照药材溶液的制备方法包括如下步骤：
9.根据权利要求8所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，满足如下(1)～(2)中的一项或多项：
10.根据权利要求1至4任一项所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，满足如下(1)～(2)中的一项或多项：
...【技术特征摘要】
1.一种参葛补肾制剂中太子参的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述参葛补肾制剂原料包括太子参、葛根和淫羊藿；
2.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述显色剂为体积分数为1％～2％的苯胺丙酮溶液、质量体积比为1g:(49～99)ml的二苯胺丙酮溶液和磷酸按照体积比(4～5):(3～5):1组成的混合溶液。
3.根据权利要求2所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述显色剂为体积分数为2％的苯胺丙酮溶液、质量体积比为1g:49ml的二苯胺丙酮溶液和磷酸按照体积比(4～5):(3～5):1组成的混合溶液。
4.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，加显色剂后还需要对所述薄层层析板进行加热处理，温度为100℃～1...
【专利技术属性】
技术研发人员：李成功，胡时先，任宾，郝娟，陈沫，
申请(专利权)人：新疆华春生物药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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