System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 冠心病血清学预警生物标志物、检测试剂及试剂盒制造技术_技高网

冠心病血清学预警生物标志物、检测试剂及试剂盒制造技术

技术编号:40488418 阅读:9 留言:0更新日期:2024-02-26 19:19
本发明专利技术公开了冠心病血清学预警生物标志物,包括十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸和十七烷酸中的一种或多种。本发明专利技术还提供了检测试剂、试剂盒。本发明专利技术采用非入侵式、相对无创的检测手段,且操作简单、检测费用低,能够高灵敏度、高稳定性、高效率地诊断冠心病,实现冠心病早期预警,对于降低冠心病的致死率和致残率意义重大。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物标志物相关,涉及生物技术、疾病诊断等。更具体地说,本专利技术涉及一种冠心病血清学预警生物标志物、检测试剂及试剂盒


技术介绍

1、冠心病又被称为冠状动脉粥样硬化性心脏病,主要是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病。该病的主要危险因素包括年龄、血脂异常、高血压、糖尿病、肥胖和冠心病家族史等。临床上冠心病可以分为两大类:慢性冠脉综合征和急性冠脉综合征。其中慢性冠脉综合征又包括隐匿型冠心病、稳定型心绞痛、缺血性心肌病;急性冠脉综合征包括st段抬高型心肌梗死、不稳定型心绞痛和非st段抬高型心肌梗死。

2、冠心病的临床诊断依赖于多种检查手段,包括心电图、血清心肌酶谱(肌酸激酶及同工酶、肌钙蛋白等)、超声心电图、心脏放射性核素检查、冠状动脉ct血管造影(cta)、冠状动脉造影和血管内超声等。然而心电图和血清心肌酶谱的变化都是继发于心肌损伤之后,难以对冠心病的发生起到早期预警的作用。而心脏放射性核素检查、冠脉cta检查和冠状动脉造影等检查,虽然可以直观反映心肌的受损程度和冠状动脉的堵塞情况,但是这些均为侵入性检查,存在放射性损伤和过敏的风险,且检查费用高,难以推广用于临床冠心病的常规筛查和早期预警。因此,有必要设计一种能够克服上述缺陷的技术方案。


技术实现思路

1、本专利技术的一个目的是提供一种冠心病血清学预警生物标志物、检测试剂及试剂盒,能够用于冠心病的早期筛查和早期干预,具有非入侵、无创、高灵敏度、高稳定性、高效率、简便和低成本的优点。

2、为了实现本专利技术的这些目的和其它优点,根据本专利技术的一个方面,本专利技术提供了冠心病血清学预警生物标志物,包括十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸和十七烷酸中的一种或多种。

3、本专利技术还提供了检测试剂,包括检测所述的冠心病血清学预警生物标志物的试剂。

4、进一步地,利用uhplc-ms/ms检测所述的冠心病血清学预警生物标志物。

5、进一步地,包括以下同位素内标物:胸腺嘧啶-d4、缬氨酸-d8、苯丙氨酸-d8、17-羟基孕酮-d8、二十二碳六烯酸-d5、胆酸-d4、鹅去氧胆酸-d4和肝胆酸-d4。

6、进一步地,检测血清样品中所述的冠心病血清学预警生物标志物。

7、进一步地,uhplc-ms/ms检测过程中,色谱条件为:色谱柱:hss t3(150×2.1mm,3.5μm);流速:0.5ml/min;柱温:20℃;进样量:5μl;流动相:a为甲酸/水(1:1000,v/v)溶液,b为异丙醇/乙腈(2:7,v/v)溶液;洗脱梯度:0-4min,1-10% b;4-8min,10-50% b;8-15min,50-80% b;15-25min,80-100% b;25-27min,100% b;洗脱条件在2min后恢复到初始状态;质谱条件为:正、负两种离子扫描,多反应监测数据采集模式,电喷雾离子源参数为:喷雾电压:5500v;离子源温度:600℃;雾化气流速:60psi;辅助加热气流速:60psi;气帘气流速:40psi。

8、本专利技术还提供了试剂盒,其特征在于,包括所述的检测试剂。

9、本专利技术还提供了冠心病诊断系统,包括检测单元,用于检测血清样品中所述的冠心病血清学预警生物标志物含量。

10、进一步地,还包括计算单元,用于判断相比于健康组,血清样品中所述冠心病血清学预警生物标志物含量是否存在显著差异。

11、本专利技术至少包括以下有益效果:

12、本专利技术筛选得到包括十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸和十七烷酸的冠心病血清学预警生物标志物,采用非入侵式、相对无创的检测手段,且操作简单、检测费用低,能够高灵敏度、高稳定性、高效率地诊断冠心病,实现冠心病早期预警,对于降低冠心病的致死率和致残率意义重大。

13、本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。

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【技术保护点】

1.冠心病血清学预警生物标志物,其特征在于,包括十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸和十七烷酸中的一种或多种。

2.检测试剂,其特征在于,包括检测权利要求1所述的冠心病血清学预警生物标志物的试剂。

3.如权利要求2所述的检测试剂,其特征在于,利用UHPLC-MS/MS检测所述的冠心病血清学预警生物标志物。

4.如权利要求3所述的检测试剂,其特征在于,包括以下同位素内标物:胸腺嘧啶-d4、缬氨酸-d8、苯丙氨酸-d8、17-羟基孕酮-d8、二十二碳六烯酸-d5、胆酸-d4、鹅去氧胆酸-d4和肝胆酸-d4。

5.如权利要求3所述的检测试剂,其特征在于,检测血清样品中所述的冠心病血清学预警生物标志物。

6.如权利要求3所述的检测试剂,其特征在于,UHPLC-MS/MS检测过程中,色谱条件为:色谱柱:HSS T3(150×2.1mm,3.5μm);流速:0.5mL/min;柱温:20℃;进样量:5μL;流动相:A为甲酸/水(1:1000,v/v)溶液,B为异丙醇/乙腈(2:7,v/v)溶液;洗脱梯度:0-4min,1-10%B;4-8min,10-50%B;8-15min,50-80%B;15-25min,80-100%B;25-27min,100%B;洗脱条件在2min后恢复到初始状态;质谱条件为:正、负两种离子扫描,多反应监测数据采集模式,电喷雾离子源参数为:喷雾电压:5500V;离子源温度:600℃;雾化气流速:60psi;辅助加热气流速:60psi;气帘气流速:40psi。

7.试剂盒,其特征在于,包括权利要求2~6任一所述的检测试剂。

8.冠心病诊断系统,其特征在于,包括检测单元,用于检测血清样品中权利要求1所述的冠心病血清学预警生物标志物含量。

9.如权利要求8所述的冠心病诊断系统,其特征在于,还包括计算单元,用于判断相比于健康组,血清样品中所述冠心病血清学预警生物标志物含量是否存在显著差异。

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【技术特征摘要】

1.冠心病血清学预警生物标志物,其特征在于,包括十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸和十七烷酸中的一种或多种。

2.检测试剂,其特征在于,包括检测权利要求1所述的冠心病血清学预警生物标志物的试剂。

3.如权利要求2所述的检测试剂,其特征在于,利用uhplc-ms/ms检测所述的冠心病血清学预警生物标志物。

4.如权利要求3所述的检测试剂,其特征在于,包括以下同位素内标物:胸腺嘧啶-d4、缬氨酸-d8、苯丙氨酸-d8、17-羟基孕酮-d8、二十二碳六烯酸-d5、胆酸-d4、鹅去氧胆酸-d4和肝胆酸-d4。

5.如权利要求3所述的检测试剂,其特征在于,检测血清样品中所述的冠心病血清学预警生物标志物。

6.如权利要求3所述的检测试剂,其特征在于,uhplc-ms/ms检测过程中,色谱条件为:色谱柱:hss t3(150×2.1mm,3.5μm);流速:0.5ml/min;柱温:20℃;进样量:5μl...

【专利技术属性】
技术研发人员:胡婷安卓玲张文
申请(专利权)人:首都医科大学附属北京朝阳医院
类型:发明
国别省市:

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