System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种连续式相分离多孔膜的制备方法技术_技高网

一种连续式相分离多孔膜的制备方法技术

技术编号:40486270 阅读:5 留言:0更新日期:2024-02-26 19:18
本发明专利技术公开了一种连续式相分离多孔膜的制备方法,包括配制铸膜液、预制成膜、除去稀释剂、多孔膜制成,通过选择邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)和混合溶剂相混合,制成稀释剂,再向稀释剂中加入ipp树脂,获得铸膜液,令铸膜液在温度、浓度不同的状态下产生多孔构造,调整铸膜液层面的聚合物,便于形成多构造孔结构,再添加聚丁烯(PB),膜孔径可进一步缩减,提高溶质截留率,有效提升连续式相分离的效果,淬冷进行冷却固化,运用乙醇作为萃取溶剂,将稀释剂从固化后的膜中去除,利用蒸发萃取的手段,将乙醇从混合液中蒸发掉,将聚丁烯(PB)萃取掉,得到具备多种孔径结构的多孔膜。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及多孔膜制备相关领域,具体是一种连续式相分离多孔膜的制备方法


技术介绍

1、相分离是一种高度动态的现象,连续式相分离是将多元混合物,在一定的条件下分离为不同的相,连续分离是利用混合物中各组分在物理性质或化学性质上的差异,通过特定膜的渗透作用,实现对多组分混合的液体或气体进行分离、分级,使各组分连续分配至不同的空间区域,是物质从一种相转变为另一种相的过程,多孔膜作为特定膜的一种,其利用筛孔过滤介质的“筛分”作用进行分离的膜过程。

2、膜的孔径结构是其决定物质选择性和通量的重要因素,是膜分离的重要技术指标,现有的膜技术中,通常在单个膜上,膜的微孔形态都统一,孔隙率单一,在辅助相进行相分离作业中,无法实现连续式相分离。


技术实现思路

1、因此,为了解决上述不足,本专利技术在此提供一种连续式相分离多孔膜的制备方法。

2、本专利技术是这样实现的,构造一种连续式相分离多孔膜的制备方法,该装置包括配制铸膜液、预制成膜、除去稀释剂、多孔膜制成;

3、该方法具体包括以下步骤:

4、步骤s1:配制铸膜液:将邻苯二甲酸二正丁酯(dbp)、邻苯二甲酸二辛酯(dop)和混合溶剂加入到容器瓶中混合成稀释剂,再加入ipp树脂搅拌混匀,制成铸膜液;

5、步骤s2:预制成膜:把控铸膜液的温度、浓度因素,调整铸膜液层层的聚合物,使不同的层面形成不同的细小的孔构造;

6、步骤s3:除去稀释剂:乙醇作为萃取剂,将稀释剂从铸膜液中溶解;</p>

7、步骤s4:多孔膜制成:利用蒸发萃取手段将乙醇蒸发,将聚丁烯(pb)萃取掉,得出多孔膜。

8、优选的,所述配制铸膜液是将邻苯二甲酸二正丁酯(dbp)、邻苯二甲酸二辛酯(dop)和混合溶剂加入到容器瓶中,并在超声中处理30min,相容混合,作为稀释剂;将等量的ipp树脂加入到稀释剂中,在265℃~285℃的热环境中,缓慢搅拌5min~15min,获得均匀溶液,作为铸膜液。

9、优选的,所述预制成膜是将铸膜液静置30min,在铸膜液各局部造成温度梯度,铸膜液各区域分相过程产生差异,进而产生非对称的多孔构造;再向铸膜液中加入甲醇作为挥发剂,并静置15min,在铸膜液各局部造成浓度梯度,根据不同浓度区域的物质与挥发剂反应后的挥发时间不同,产生区域分相,引起表层和内层的浓度差异,此方法能调整铸膜液表层的聚合物,使不同的层面形成不同的细小的孔构造,以便后续运用在物质上时,可以让物质进行连续式相分离;再进行膜的固化成形,进行淬冷冷却,向铸膜液中添加聚丁烯(pb),冷却时液滴尺寸先增加然后达到一个稳定值,这个值随pb含量增加而减小,因此在淬冷时,液滴生长速率递减,膜孔径逐渐减小。

10、优选的,所述除去稀释剂是将固化后的膜浸入到乙醇溶液中,乙醇作为萃取剂,应用稀释剂易溶于乙醇的原理,反应3h~5h,将稀释剂去除。

11、优选的,所述多孔膜制成是利用蒸发萃取手段,将浸有膜的乙醇溶液加热到400℃,从膜中蒸发掉乙醇,得到具备多种孔径结构的聚合物材料即制成ipp多孔膜。

12、优选的,ipp是一种高结晶性热塑性树脂,具有优良的刚性和高温抗冲击性。

13、优选的,所述预制成膜中进行膜的固化成形的条件是淬冷冷却。

14、本专利技术具有如下优点:本专利技术通过改进在此提供一种连续式相分离多孔膜的制备方法,具有如下改进:

15、本专利技术所述一种连续式相分离多孔膜的制备方法,通过配制铸膜液,选择邻苯二甲酸二正丁酯(dbp)、邻苯二甲酸二辛酯(dop)和混合溶剂相混合,制成稀释剂,再向稀释剂中加入ipp树脂,获得铸膜液。

16、本专利技术所述一种连续式相分离多孔膜的制备方法,通过预制成膜过程,令铸膜液在温度、浓度不同的状态下产生多孔构造,调整铸膜液层面的聚合物,再添加聚丁烯(pb),膜孔径可进一步缩减,提高溶质截留率,有效提升连续式相分离的效果,通过淬冷进行冷却固化,便于膜成形。

17、本专利技术所述一种连续式相分离多孔膜的制备方法,通过运用乙醇作为萃取溶剂,将稀释剂从固化后的膜中去除,避免后续膜辅助相进行连续式相分离时,膜中有稀释剂中的杂质残留而影响膜的流动筛分过程。

18、本专利技术所述一种连续式相分离多孔膜的制备方法,通过将浸有膜的乙醇溶液加热到400℃,利用蒸发萃取的手段,将乙醇从混合液中蒸发掉,将聚丁烯(pb)萃取掉,得到具备多种孔径结构的多孔膜。

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【技术保护点】

1.一种连续式相分离多孔膜的制备方法,包括1.配制铸膜液、2.预制成膜、3.除去稀释剂、4.多孔膜制成;

2.根据权利要求1所述一种连续式相分离多孔膜的制备方法,其特征在于:所述配制铸膜液是将邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)和混合溶剂加入到容器瓶中,并在超声中处理30min,相容混合,作为稀释剂;将等量的ipp树脂加入到稀释剂中,在265℃~285℃的热环境中,缓慢搅拌5min~15min,获得均匀溶液,作为铸膜液。

3.根据权利要求1所述一种连续式相分离多孔膜的制备方法,其特征在于:所述预制成膜是将铸膜液静置30min,在铸膜液各局部造成温度梯度,铸膜液各区域分相过程产生差异,进而产生非对称的多孔构造;再向铸膜液中加入甲醇作为挥发剂,并静置15min,在铸膜液各局部造成浓度梯度,根据不同浓度区域的物质与挥发剂反应后的挥发时间不同,产生区域分相,引起表层和内层的浓度差异,此方法能调整铸膜液表层的聚合物,使不同的层面形成不同的细小的孔构造,以便后续运用在物质上时,可以让物质进行连续式相分离;再进行膜的固化成形,向铸膜液中添加聚丁烯(PB),冷却时液滴尺寸先增加然后达到一个稳定值,这个值随PB含量增加而减小,因此在淬冷时,液滴生长速率递减,膜孔径逐渐减小。

4.根据权利要求1所述一种连续式相分离多孔膜的制备方法,其特征在于:所述除去稀释剂是将固化后的膜浸入到乙醇溶液中,乙醇作为萃取剂,应用稀释剂易溶于乙醇的原理,反应5h,将稀释剂去除。

5.根据权利要求1所述一种连续式相分离多孔膜的制备方法,其特征在于:所述多孔膜制成是利用蒸发萃取手段,将浸有膜的乙醇溶液加热到400℃,从膜中蒸发掉乙醇,得到具备多种孔径结构的聚合物材料即制成ipp多孔膜。

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【技术特征摘要】

1.一种连续式相分离多孔膜的制备方法,包括1.配制铸膜液、2.预制成膜、3.除去稀释剂、4.多孔膜制成;

2.根据权利要求1所述一种连续式相分离多孔膜的制备方法,其特征在于:所述配制铸膜液是将邻苯二甲酸二正丁酯(dbp)、邻苯二甲酸二辛酯(dop)和混合溶剂加入到容器瓶中,并在超声中处理30min,相容混合,作为稀释剂;将等量的ipp树脂加入到稀释剂中,在265℃~285℃的热环境中,缓慢搅拌5min~15min,获得均匀溶液,作为铸膜液。

3.根据权利要求1所述一种连续式相分离多孔膜的制备方法,其特征在于:所述预制成膜是将铸膜液静置30min,在铸膜液各局部造成温度梯度,铸膜液各区域分相过程产生差异,进而产生非对称的多孔构造;再向铸膜液中加入甲醇作为挥发剂,并静置15min,在铸膜液各局部造成浓度梯度,根据不同浓度区域的物质与挥发...

【专利技术属性】
技术研发人员:洪力东陈博裕曾汝美张宗浩张登凯
申请(专利权)人:江苏博洪富能氢能源科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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