【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及gs-9620在制备预防和/或治疗银屑病的药物中的应用，属于生物。
技术介绍
1、银屑病(psoriasis)俗称牛皮癣，是一种由环境因素刺激、多基因遗传控制、免疫介导的慢性炎症性皮肤病，其特点是角质形成细胞(keratinocytes，kcs)过度增殖和分化异常，以及免疫细胞浸润。虽然银屑病的发病机制尚不完全清楚，但目前普遍认为角质形成细胞与免疫细胞的异常相互作用在银屑病的发展中起着非常重要的作用。活化的角质形成细胞表达过量的细胞因子、趋化因子和辅助因子，将这些信号传递给先天性免疫细胞和适应性免疫细胞，激活免疫系统，并不断分泌促炎因子，维持甚至放大炎症反应。
2、银屑病的典型表现为鳞屑性红斑或斑块，局限于一处或全身广泛分布，部分患者可同时有关节症状(如关节肿胀、疼痛)、指甲的异常，中重度患者患代谢综合征(以肥胖、血脂紊乱、高血压、血糖异常为主要表现)、心血管疾病的风险增加。可见，银屑病严重影响患者生活质量，亟需找到更多疗效更好的银屑病治疗药物。
3、gs-9620(维沙莫德，cas：1228585-88-3)是一种口服的toll样受体7(toll-likereceptor-7，tlr-7)激动剂，其可以通过诱导一种称为干扰素的抗病毒细胞因子，而不是直接激活人干细胞中的抗病毒机制，延长hbv和hiv的抑制作用，因此，gs-9620被用于治疗hbv和hiv感染。目前，尚无关于使用gs-9620预防/或治疗银屑病的相关报道。
技术实现思路
1、为解
2、在本专利技术的一种实施方式中，所述预防/或治疗银屑病包括通过促进角质形成细胞的自噬来减轻银屑病引起的皮肤炎症。
3、在本专利技术的一种实施方式中，所述药物的成分包含活性组分以及药学上可接受的载体；所述活性组分包含gs-9620。
4、在本专利技术的一种实施方式中，所述活性组分为gs-9620。
5、在本专利技术的一种实施方式中，所述药学上可接受的载体包括表面活性剂、赋形剂、稳定剂、助悬剂、等渗剂、防腐剂、填充剂、崩解剂、抗氧剂、乳化剂、包衣剂、黏合剂、润滑剂和/或矫味剂。
6、在本专利技术的一种实施方式中，所述药物的剂型为散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液体剂或注射剂；所述口服液体剂为溶液剂、糖浆剂、乳剂或混悬剂。
7、本专利技术还提供了一种预防/或治疗银屑病的药物，所述药物含有活性组分；所述活性组分包含gs-9620。
8、在本专利技术的一种实施方式中，所述预防/或治疗银屑病包括通过促进角质形成细胞的自噬来减轻银屑病引起的皮肤炎症。
9、在本专利技术的一种实施方式中，所述活性组分为gs-9620。
10、在本专利技术的一种实施方式中，所述药物的成分还包含药学上可接受的载体。
11、在本专利技术的一种实施方式中，所述药学上可接受的载体包括表面活性剂、赋形剂、稳定剂、助悬剂、等渗剂、防腐剂、填充剂、崩解剂、抗氧剂、乳化剂、包衣剂、黏合剂、润滑剂和/或矫味剂。
12、在本专利技术的一种实施方式中，所述药物的剂型为散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液体剂或注射剂；所述口服液体剂为溶液剂、糖浆剂、乳剂或混悬剂。
13、本专利技术技术方案，具有如下优点：
14、本专利技术提供了gs-9620在制备预防/或治疗银屑病的药物中的应用；研究发现，gs-9620能够显著改善咪喹莫特(imiquimod，imq)诱导的银屑病小鼠模型的皮肤损伤程度，降低银屑病小鼠模型皮肤组织中炎症细胞因子(il-1β、il-6、il-18、hmgb和tnf-α)的表达，降低银屑病小鼠模型脾脏和淋巴结中t淋巴细胞(cd3+、cd4+cd25+、cd4+il-17a+和cd4+inf-γ+)的侵袭，增加银屑病小鼠模型皮肤组织中自噬相关蛋白(atg5、atg12和atg16l1)的表达，并且，gs-9620能够显著增加由m5(il-1α、il-17a、il-22、抑瘤素m和肿瘤坏死因子-α)诱导的银屑病角质形成细胞模型中自噬相关蛋白的表达，抑制银屑病角质形成细胞模型中炎症小体(nlrp3)的产生，抑制银屑病角质形成细胞模型中炎症细胞因子的表达，可见，gs-9620能够通过调节角质形成细胞的自噬来减轻银屑病引起的皮肤炎症，因此，gs-9620在制备预防/或治疗银屑病的药物中极具应用前景。
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1.GS-9620在制备预防/或治疗银屑病的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述预防/或治疗银屑病包括通过促进角质形成细胞的自噬来减轻银屑病引起的皮肤炎症。
3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物的成分包含活性组分以及药学上可接受的载体；所述活性组分包含GS-9620。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药学上可接受的载体包括表面活性剂、赋形剂、稳定剂、助悬剂、等渗剂、防腐剂、填充剂、崩解剂、抗氧剂、乳化剂、包衣剂、黏合剂、润滑剂和/或矫味剂。
5.如权利要求1～4任一项所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液体剂或注射剂；所述口服液体剂为溶液剂、糖浆剂、乳剂或混悬剂。
6.一种预防/或治疗银屑病的药物，其特征在于，所述药物含有活性组分；所述活性组分包含GS-9620。
7.如权利要求6所述的药物，其特征在于，所述预防/或治疗银屑病包括通过促进角质形成细胞的自噬来减轻银屑病引起的皮肤炎症。
8.如权利要求6或7所述的
9.如权利要求8所述的药物，其特征在于，所述药学上可接受的载体包括表面活性剂、赋形剂、稳定剂、助悬剂、等渗剂、防腐剂、填充剂、崩解剂、抗氧剂、乳化剂、包衣剂、黏合剂、润滑剂和/或矫味剂。
10.如权利要求6～9任一项所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液体剂或注射剂；所述口服液体剂为溶液剂、糖浆剂、乳剂或混悬剂。
...【技术特征摘要】
1.gs-9620在制备预防/或治疗银屑病的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述预防/或治疗银屑病包括通过促进角质形成细胞的自噬来减轻银屑病引起的皮肤炎症。
3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物的成分包含活性组分以及药学上可接受的载体；所述活性组分包含gs-9620。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药学上可接受的载体包括表面活性剂、赋形剂、稳定剂、助悬剂、等渗剂、防腐剂、填充剂、崩解剂、抗氧剂、乳化剂、包衣剂、黏合剂、润滑剂和/或矫味剂。
5.如权利要求1～4任一项所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液体剂或注射剂；所述口服液体剂为溶液剂、糖浆剂、乳剂或混悬剂。
...【专利技术属性】
技术研发人员：张倩，齐建勋，陈思，赵梓纲，李晶，杨登宸，
申请(专利权)人：中国科学院微生物研究所，
类型：发明
国别省市：
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