一种硫氨酯捕收剂的合成方法技术

本发明专利技术属于选矿药剂合成技术领域，具体涉及一种硫氨酯捕收剂的合成方法，该合成方法为：取双黄药酯和伯胺，在40～70℃下混合搅拌反应3～8h，搅拌过程中滴加碱性溶液，待反应结束后静置分层，得到的上层有机相即为硫氨酯捕收剂。本发明专利技术无需使用催化剂，操作简单，反应条件温和，合成成本低，产品价格低廉，产品纯度好，不产生副产品巯基乙酸、甲硫醇等，对环境友好，并且，本发明专利技术的硫氨酯捕收剂具有较强的捕收性能和选择性，能够降低捕收剂、石灰和起泡剂的用量，从而降低生产成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于选矿药剂合成，具体涉及一种硫氨酯捕收剂的合成方法。

技术介绍

1、硫化铜矿捕收剂的种类繁多，包括黄药类、黄药酯类、硫氨酯类、黑药类、硫醇类、硫氮类等，常用的硫化铜矿捕收剂有丁基黄药、丁铵黑药、硫氨酯z-200(o-异丙基-n-乙基硫代氨基甲酸酯)等。其中，黄药的捕收能力较强，对硫化铜矿常见半生黄铁矿的捕收能力也较强，因此选择性较差；黑药的捕收能力也较强，选择性略好于黄药；硫氨酯z-200的选择性比黑药更优，对黄铁矿的捕收能力弱，对硫化铜矿的捕收能力有时比黄药和黑药还强，尤其是对细粒硫化铜矿和铜渣的捕收能力优于黄药和黑药。硫氨酯z-200(o-异丙基-n-乙基硫代氨基甲酸酯)因选择性能好、用量低、使用方便，其在全世界范围内得到了广泛的应用。硫氨酯类捕收剂的合成工艺一般包括以下三种。

2、第一种为卤代烷酯化法，基础原料是黄药，黄药经酯化后与低级烷基胺作用，从而得到产品硫氨酯。卤代烷酯化法的反应式如下：

3、roh+naoh+cs2→roc(＝s)-sna+h2o；

4、roc(＝s)-sna+ch3cl→roc本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种硫氨酯捕收剂的合成方法，其特征在于：取双黄药酯和伯胺，在40～70℃下混合搅拌反应3～8h，搅拌过程中滴加碱性溶液，待反应结束后静置分层，得到的上层有机相即为硫氨酯捕收剂。

2.根据权利要求1所述的硫氨酯捕收剂的合成方法，其特征在于：所述双黄药酯的化学式为ROCSS-SSCOR，双黄药酯的烷基R为2～10个碳的烷基。

3.根据权利要求1所述的硫氨酯捕收剂的合成方法，其特征在于：所述伯胺的化学式为R′NH2，伯胺的烷基R′为2～6个碳的烷基。

4.根据权利要求1所述的硫氨酯捕收剂的合成方法，其特征在于：所述双黄药酯与伯胺之间的摩尔比为1:1～1....

【技术特征摘要】

1.一种硫氨酯捕收剂的合成方法，其特征在于：取双黄药酯和伯胺，在40～70℃下混合搅拌反应3～8h，搅拌过程中滴加碱性溶液，待反应结束后静置分层，得到的上层有机相即为硫氨酯捕收剂。

2.根据权利要求1所述的硫氨酯捕收剂的合成方法，其特征在于：所述双黄药酯的化学式为rocss-sscor，双黄药酯的烷基r为2～10个碳的烷基。

3.根据权利要求1所述的硫氨酯捕收剂的合成方法，其特征在于：所述伯胺的化学式为r′nh2，伯胺的烷基r′为2～6个碳的烷基。

4.根据权利要求1所述的硫氨酯捕收剂的合成方法，其特征在于：所述双黄药酯与伯胺之间的摩尔比为1:1～1.5。

5.根据权利要求1所述的硫氨酯捕收剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹心茹，龙雪婷，佘承程，徐志刚，周艳红，何成垚，彭钦华，刘进，张冬梅，邹潜，
申请(专利权)人：重庆康普化学工业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：