【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于瓣膜的处理，具体而言，涉及一种人工心脏瓣膜生物材料的处理方法。
技术介绍
1、心脏瓣膜疾病仍然具有全球范围的破坏性影响，治疗仍以实施完全的瓣膜置换为主。人体心脏内部总共有四种心脏瓣膜，分别为二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣和肺动脉瓣。目前，我国大约有风湿性心脏病人250多万，需要进行心脏瓣膜及其修补材料置换的病人约25万/年，但是，实际替换的人数不足3万只。目前，临床上主要使用机械瓣膜和生物瓣膜来进行替换。但是机械瓣膜和生物瓣膜都面临着需要优异抗凝性的问题。
2、由此，目前仍然需要开发出具有优良力学性能、抗血液渗透、抗长期血栓钙化的工心脏瓣膜。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术中存在的问题，提供一种人工心脏瓣膜生物材料的处理方法。
2、本专利技术的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
3、本专利技术的一个方面提供了一种人工心脏瓣膜生物材料的处理方法，其特征在于，包括以下步骤：
4、将离子液体与硅溶胶混合后将溶液升温至100-120℃保持30-45s后降温至室温，将生物组织浸泡于所得溶液中，然后以2ml/s的速度将氧气持续通入体系中，保持1-3h，最后取出生物组织，分别用酸、冰盐水漂洗后，得到预处理后的生物组织；
5、将上述预处理后的生物组织置于微乳液中然后在200-400rpm、40-60℃的恒温振荡箱中振荡24-48h，之后取出，得到处理后的生物组织。
6、进一步地，所述离
7、进一步地，所述离子液体选自n-乙氧基甲基-n-甲基吡咯烷双三氟甲磺酰亚胺盐、n-乙氧基乙基-n-甲基吡咯烷双三氟甲磺酰亚胺盐、n,n-二乙基-2-甲氧基乙基-n-甲基胺双三氟甲磺酰亚胺盐中的任一种。
8、进一步地，所述离子液体与硅溶胶按照体积比1:10-15的量混合。
9、进一步地，所述微乳液根据以下方法制备得到：
10、将不饱和脂肪酸与60-80wt％的可溶性聚合物溶液按照体积比1:1-3混合后50-60℃水浴下加热搅拌至两者充分混匀，得到混合液；
11、向上述混合液中加入碱金属化合物搅拌均匀后在400-600w的微波下加热1-3min，然后过滤，所得溶液即为微乳液。
12、进一步地，所述不饱和脂肪酸选自油酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻油酸和鱼油中的一种或多种。
13、进一步地，所述可溶性聚合物选自明胶、瓜尔豆胶、卡拉胶、羧甲基纤维素中的一种。
14、进一步地，所述碱金属化合物包括氯化钠、氯化钾、硝酸钠、硝酸钾、氢氧化钠或者氢氧化钾。
15、进一步地，所述碱金属化合物按照与混合液质量体积比1g：10-15ml的量加入。
16、进一步地，所述生物组织选自心包膜、瓣膜、肠膜、脑膜、肺膜、血管、皮肤或韧带。
17、借由上述技术方案，本专利技术至少具有下列优点：本专利技术以硅溶胶为基础液，通过加入离子液体与硅溶胶反应，得到离子液体改性硅溶胶，然后将生物组织浸泡于离子液体改性硅溶胶溶液中，并持续通入氧气，能够有效去除生物组织的上皮细胞核成纤维细胞，降低了抗原性，减少了生物组织钙化的重要位点，且保留了细胞外基质，增强了生物材料的抗钙化。其次，将预处理后的生物组织在微乳液中继续处理，能够提高生物组织的生物相容性，提高生物组织的抗凝血性能。
18、上述说明仅是本专利技术技术方案的概述，为了能够更清楚了解本专利技术的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本专利技术的较佳实施例详细说明如后。
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1.一种人工心脏瓣膜生物材料的处理方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述离子液体选自双癸基二甲基溴化铵、双癸基二甲基氯化铵、双辛烷基二甲基氯化铵中的任一种。
3.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述离子液体选自N-乙氧基甲基-N-甲基吡咯烷双三氟甲磺酰亚胺盐、N-乙氧基乙基-N-甲基吡咯烷双三氟甲磺酰亚胺盐、N,N-二乙基-2-甲氧基乙基-N-甲基胺双三氟甲磺酰亚胺盐中的任一种。
4.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述离子液体与硅溶胶按照体积比1:10-15的量混合。
5.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述微乳液根据以下方法制备得到：
6.根据权利要求5所述的处理方法，其特征在于，所述不饱和脂肪酸选自油酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻油酸和鱼油中的一种或多种。
7.根据权利要求5所述的处理方法，其特征在于，所述可溶性聚合物选自明胶、瓜尔豆胶、卡拉胶、羧甲基纤维素中的一种。
8.根据权利要求5所述的处理方法，其特征在于，所述碱金
9.根据权利要求5所述的处理方法，其特征在于，所述碱金属化合物按照与混合液质量体积比1g：10-15mL的量加入。
10.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述生物组织选自心包膜、瓣膜、肠膜、脑膜、肺膜、血管、皮肤或韧带。
...【技术特征摘要】
1.一种人工心脏瓣膜生物材料的处理方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述离子液体选自双癸基二甲基溴化铵、双癸基二甲基氯化铵、双辛烷基二甲基氯化铵中的任一种。
3.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述离子液体选自n-乙氧基甲基-n-甲基吡咯烷双三氟甲磺酰亚胺盐、n-乙氧基乙基-n-甲基吡咯烷双三氟甲磺酰亚胺盐、n,n-二乙基-2-甲氧基乙基-n-甲基胺双三氟甲磺酰亚胺盐中的任一种。
4.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述离子液体与硅溶胶按照体积比1:10-15的量混合。
5.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述微乳液根据以下方法...
【专利技术属性】
技术研发人员：马琛明，钦湘，薛云琴，
申请(专利权)人：南京圣德医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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