【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于瓣膜的制备，具体而言，涉及一种高分子修饰的生物瓣膜材料及其制备方法。
技术介绍
1、目前临床上使用的生物瓣膜通常是采用戊二醛交联的猪或牛的心包膜制备而成。但是戊二醛交联的生物瓣膜仍然存在钙化的问题。生物瓣膜的钙化引发的重要原因之一是无法内皮化。在人体正常工作的心脏瓣膜上，内皮细胞能够预防凝血、减少钙化。由于戊二醛具有很大的细胞毒性，戊二醛交联的生物瓣膜不利于内皮细胞的生长和增殖，导致其无法内皮化。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术中存在的问题，提供一种高分子修饰的生物瓣膜材料及其制备方法。本专利技术的生物瓣膜经处理后可以降低钙化，降低排异反应，提高瓣膜在体内生存时间。
2、本专利技术的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
3、本专利技术的一个方面提供了一种高分子修饰的生物瓣膜材料的制备方法，包括以下步骤：
4、s1、获取生物材料，并采用柔和摩擦和流体压力在4℃、100rpm转速振荡条件之下蒸馏水清洗2小时，直至没有可见的粘附的非心包或非胶原组织；
5、s2：对上述清洗后的生物材料使用聚丙烯酰胺溶液浸泡处理12-48h；
6、s3：对上述浸泡后的生物材料用去离子水洗净后，然后加入到诱导组合物溶液中，于37℃下恒温诱导8-12h；
7、s4：最后用蒸馏水浸泡清洗干净即可。
8、优选地，所述生物材料为动物组织，包括心包膜、瓣膜、肠膜、脑膜、肺膜、血管、皮肤或韧带
9、优选地，所述聚丙烯酰胺溶液配制方法为：将2-10g分子量在100-800万之间的聚丙烯酰胺溶解在100ml水中，然后在400-600w、60-80khz下超声处理30-50min，然后加入0.1-1g nahco3至完全溶解，得到聚丙烯酰胺溶液。
10、优选地，所述诱导组合物包括：
11、80-100μg/ml羟丙基四氢吡喃三醇；
12、10-20μg/ml转铁蛋白；
13、1-5μg/mlβ-巯基乙醇；
14、1-5μg/ml透明质酸；以及
15、加入1000ml超纯水溶解。
16、优选地，所述诱导组合物包括：
17、90μg/ml羟丙基四氢吡喃三醇；
18、15μg/ml转铁蛋白；
19、3μg/mlβ-巯基乙醇；
20、3μg/ml透明质酸；以及
21、加入1000ml超纯水溶解。
22、优选地，所述透明质酸分子量为10-100万之间。
23、借由上述技术方案，本专利技术至少具有下列优点：本专利技术的生物材料经过聚丙烯酰胺溶液浸泡后降低了抗原性，减少了生物组织钙化的重要位点，然后经过诱导组合物诱导，能够促进生物材料表面细胞内皮化，减少钙化，潜在地延长其使用寿命。
24、上述说明仅是本专利技术技术方案的概述，为了能够更清楚了解本专利技术的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本专利技术的较佳实施例详细说明如后。
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1.一种高分子修饰的生物瓣膜材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述生物材料为动物组织，包括心包膜、瓣膜、肠膜、脑膜、肺膜、血管、皮肤或韧带的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚丙烯酰胺溶液配制方法为：将2-10g分子量在100-800万之间的聚丙烯酰胺溶解在100mL水中，然后在400-600w、60-80kHz下超声处理30-50min，然后加入0.1-1g NaHCO3至完全溶解，得到聚丙烯酰胺溶液。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述诱导组合物包括：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述诱导组合物包括：
6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，所述透明质酸分子量为10-100万之间。
【技术特征摘要】
1.一种高分子修饰的生物瓣膜材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述生物材料为动物组织，包括心包膜、瓣膜、肠膜、脑膜、肺膜、血管、皮肤或韧带的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚丙烯酰胺溶液配制方法为：将2-10g分子量在100-800万之间的聚丙烯酰胺溶解在100ml水中，然后在4...
【专利技术属性】
技术研发人员：马琛明，钦湘，薛云琴，龚玲丽，
申请(专利权)人：南京圣德医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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