一种检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法技术

本发明专利技术公开了一种检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法，包括以下步骤：S1：将戊二醛交联处理后的生物瓣膜材料浸泡于Tris‑HCl缓冲液中加入试剂A搅拌12‑24h，之后取出生物瓣膜材料，得到第一反应液；S2：在所得第一反应液中加入试剂B和NAD<supgt;+</supgt;溶液常温下搅拌反应0.5‑1h，得到第二反应液；S3：将所得第二反应液在10000~15000rpm的转速下离心5~8min，检测上清液的340nm处吸光值，根据戊二醛的标准曲线得到残余醛基的浓度；S4：重复上述步骤S1~S3，再次得到残余醛基的浓度。本发明专利技术的方法不仅能够检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法，还能够去除含量超标的残余醛基。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化合物基团的检测，具体而言，涉及一种检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法。

技术介绍

1、目前，人工瓣膜可以分为生物瓣和机械瓣两种。与机械瓣相比，生物瓣有其公认的优越性。生物瓣膜一般从猪主动脉瓣、猪心包、牛心包等动物膜组织取材，经过交联处理，然后缝制在一定结构的金属支架或高分子支架上。这些动物组织主要组成成分是胶原质和弹性蛋白。由于当前市场上的生物瓣膜产品几乎全部是采用戊二醛进行交联制备而成。但是，戊二醛交联的生物瓣膜寿命有限。另外，临床应用长期结果显示钙化是造成这些产品失功衰败的主要原因之一。而研究表明，引发钙化主要是由于戊二醛的残留醛基导致。因此，对于残留醛基的检测对生物瓣膜的应用具有重要意义。

2、现有技术中关于醛基的检测方法也有描述，例如，申请号为202110936566.5的中国专利技术专利公开了一种检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法。该方法包括如下步骤：将戊二醛交联处理后的生物瓣膜材料漂洗，研磨成粉，加入pbs缓冲液研磨成匀浆；在匀浆中加入pbs缓冲液、nad+溶液、乙醛脱氢酶溶液，在20～30℃温度下反应0.5～1.5h；本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法，其特征在于，所述漂洗时间为6-12h，所述研磨成粉为采用液氮研磨成粉。

3.根据权利要求1所述的检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法，其特征在于，所述匀浆、试剂A、NAD+溶液以及试剂B按照体积比1:0.125～0.185:1～1.25：0.25～0.29的量加入。

4.根据权利要求1所述的检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法，其特征在于，所述NAD+溶液的浓度为1～5mmol/L。

5.根据权利要求1所述的检测生物瓣膜材...

【技术特征摘要】

1.一种检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法，其特征在于，所述漂洗时间为6-12h，所述研磨成粉为采用液氮研磨成粉。

3.根据权利要求1所述的检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法，其特征在于，所述匀浆、试剂a、nad+溶液以及试剂b按照体积比1:0.125～0.185:1～1.25：0.25～0.29的量加入。

4.根据权利要求1所述的检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法，其特征在于，所述nad+溶液的浓度为1～5mmol/l。

5.根据权利要求1所述的检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法，其特征在于，所述试剂a的制备过程为：将壳聚糖溶于酸性溶液中，加入二氨基化合物和过硫酸铵于50～60℃搅拌反应10～20h，然后将所得溶液浓缩、透析后，即得试剂a；在上述反应体系中，所述壳聚糖的分子量在1×104～1×106之间；所述壳聚糖、二氨基化合物以及过硫酸铵按照质量比1:0.5-1:0.13-0.19的量加入。

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【专利技术属性】
技术研发人员：马琛明，钦湘，薛云琴，
申请(专利权)人：南京圣德医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：