System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种细胞膜表面张力调控方法技术_技高网

一种细胞膜表面张力调控方法技术

技术编号:40461644 阅读:8 留言:0更新日期:2024-02-22 23:16
本发明专利技术公开了一种细胞膜表面张力调控方法,通过液氮冻融的方式向细胞膜掺杂具有高表面活性的人工磷脂,形成细胞膜冻融复合物,细胞膜冻融复合物的磷脂及蛋白质组分通过气液界面组装的方式组装到所述细胞膜冻融复合物的微泡表面。本发明专利技术提供的方法可以提高细胞膜的表面活性并使其能够在气液界面稳定有序地组装为单分子层膜,并有效降低气液界面表面张力,同时,有效调节细胞表面张力、有效调控形成的细胞膜冻融复合物微泡的尺寸电位等物理性质。本发明专利技术提供的方法还可以应用于急性血栓诊断,效果良好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医学工程及超声分子影像学,具体涉及一种细胞膜表面张力调控方法


技术介绍

1、细胞膜是由蛋白质与胆固醇等分子镶嵌在磷脂中的典型双分子层结构。细胞膜仿生技术已经成功实现在纳米颗粒以及纳米液滴表面修饰组装,并实现体内的长循环以及良好生物相容性。典型的细胞膜仿生技术是将剥离后的细胞膜直接以磷脂双分子层的形式包被于纳米颗粒或液滴表面。然而由于表面张力作用,细胞膜的磷脂双分子层无法直接包被在微米级的气泡表面。

2、有鉴于此,有必要提出一种细胞膜表面张力调控方法,以解决上述问题。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种细胞膜表面张力调控方法,以降低细胞膜的表面张力。

2、为实现上述目的,本专利技术采用以下技术方案,包括:

3、步骤1:使用冻融的方式向细胞膜中掺杂人工磷脂,得到细胞膜冻融复合物;

4、步骤2:所述细胞膜冻融复合物的磷脂及蛋白质组分通过气液界面组装的方式组装到所述细胞膜冻融复合物的微泡表面。

5、作为本专利技术的进一步改进,所述细胞膜冻融复合物融合的方式为液氮冷冻室温融化,

6、作为本专利技术的进一步改进,所述液氮冷冻室温融化的次数为5次。

7、作为本专利技术的进一步改进,所述细胞膜冻融复合物和细胞膜冻融复合物微泡中,所述细胞膜为血小板膜。

8、作为本专利技术的进一步改进,所述细胞膜冻融复合物中,所述人工磷脂的种类包括dppc、dppg、dspe-peg(2000)及所述dppc、dppg和dspe-peg(2000)的组合。

9、作为本专利技术的进一步改进,血小板膜冻融复合物微泡中,蛋白质与磷脂的比例为0.02时具有最低的玻璃态转变温度。

10、作为本专利技术的进一步改进,所述血小板膜冻融复合物微泡中,蛋白质与磷脂的比例为0.02时具有最低的气液界面表面张力。

11、作为本专利技术的进一步改进,所述血小板膜冻融复合物微泡的平均粒径为1000nm至10μm。

12、作为本专利技术的进一步改进,所述血小板膜冻融复合物微泡的表面有原血小板膜表面的整合素αiibβ3,并维持活化的构象。

13、有益效果是:

14、本专利技术采用反复液氮冷冻-室温融化的方式向血小板膜中掺杂磷脂并得到血小板膜冻融复合物囊泡。通过langmuir-blodgett膜天平测试得到冻融复合物中的磷脂蛋白质分子在气液界面的表面张力显著降低,通过差适量热扫描技术测试表明掺杂后的血小板膜玻璃态转变温度降低。利用超声辅助的方式向血小板膜冻融复合物囊泡中鼓入六氟化硫气体,在气液界面形成血小板膜冻融复合物微泡。通过荧光标记的方式定位血小板膜蛋白,并成功示踪其融合在血小板膜冻融复合物微泡。通过对血小板膜冻融复合物囊泡以及血小板膜冻融复合物微泡进行蛋白质组学分析,发现血小板膜冻融复合物微泡继承了血小板膜冻融复合物囊泡61.4%的蛋白质种类,并维持了血小板膜表面的整合素αiiβ3活化的构象。在大鼠下腔静脉急慢性血栓模型实验中,血小板膜冻融复合物微泡能够特异性识别急性血栓,其对于急性血栓诊断平均信噪比为12.47 db,而慢性血栓为0.1db。

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【技术保护点】

1.一种细胞膜表面张力调控方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种细胞膜表面张力调控方法,其特征在于:所述细胞膜冻融复合物融合的方式为液氮冷冻室温融化。

3.根据权利要求2所述的一种细胞膜表面张力调控方法,其特征在于:所述液氮冷冻室温融化的次数为5次。

4.根据权利要求1所述的一种细胞膜表面张力调控方法,其特征在于:所述细胞膜冻融复合物和细胞膜冻融复合物微泡中,所述细胞膜为血小板膜。

5.根据权利要求1所述的一种细胞膜表面张力调控方法,其特征在于:所述细胞膜冻融复合物中,所述人工磷脂的种类包括DPPC、DPPG、DSPE-PEG(2000)及所述DPPC、DPPG和DSPE-PEG(2000)的组合。

6.根据权利要求4所述的一种细胞膜表面张力调控方法,其特征在于:血小板膜冻融复合物微泡中,蛋白质与磷脂的比例为0.02时具有最低的玻璃态转变温度。

7.根据权利要求4所述的一种细胞膜表面张力调控方法,其特征在于:所述血小板膜冻融复合物微泡中,蛋白质与磷脂的比例为0.02时具有最低的气液界面表面张力。

8.根据权利要求4所述的一种细胞膜表面张力调控方法,其特征在于:所述血小板膜冻融复合物微泡的平均粒径为1000nm至10μm。

9.根据权利要求8所述的一种细胞膜表面张力调控方法,其特征在于:所述血小板膜冻融复合物微泡的表面有原血小板膜表面的整合素αIIbβ3,并维持活化的构象。

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【技术特征摘要】

1.一种细胞膜表面张力调控方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种细胞膜表面张力调控方法,其特征在于:所述细胞膜冻融复合物融合的方式为液氮冷冻室温融化。

3.根据权利要求2所述的一种细胞膜表面张力调控方法,其特征在于:所述液氮冷冻室温融化的次数为5次。

4.根据权利要求1所述的一种细胞膜表面张力调控方法,其特征在于:所述细胞膜冻融复合物和细胞膜冻融复合物微泡中,所述细胞膜为血小板膜。

5.根据权利要求1所述的一种细胞膜表面张力调控方法,其特征在于:所述细胞膜冻融复合物中,所述人工磷脂的种类包括dppc、dppg、dspe-peg(2000)及所述dppc、dppg和dspe-pe...

【专利技术属性】
技术研发人员:高宇王嘉辉汪联辉俞臻
申请(专利权)人:南京邮电大学
类型:发明
国别省市:

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