自微乳透皮吸收中药制剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种自微乳透皮吸收中药制剂及其制备方法和应用，制备方法包括：按重量份计，取中药组合物的提取物，加入0.01～0.05份的载药自粘物后，再依次加入0.1～0.2份油相、0.01～0.05份表面活性剂和0.005～0.015份助表面活性剂，制备自微乳体系，将所述自微乳体系制备成中药制剂。本发明专利技术具备的有益效果是，制备得到的中药自微乳体系具有易于透皮吸收、生物相容性好、无细胞毒性的优点，可以很好地负载药物，能够提高药物的经皮透过量，大大降低了药物的使用剂量，而且还实现了疾病治疗过程中的可控缓释给药，安全性高，使用方便，极大提高了贴剂的利用率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及透皮吸收中药制剂制备领域。更具体地说，本专利技术涉及一种自微乳透皮吸收中药制剂及其制备方法和应用。

技术介绍

1、自微乳药物传递系统(smedds)成为一种新型的药物制剂，一般由三种组分构成，分别为油相、表面活性剂、助表面活性剂，自乳化形成的液滴粒径细小均一，药物存在于其中溶解度得到明显提高，吸收及生物利用度显著增加。

2、透皮制剂可以使药物不经过肝脏和胃肠吸收，毒副作用减少，用药更加安全，免除患者治疗时难以服用或者针剂注射输液的痛苦，尤其是儿童，或者不方便其他治疗方法的患者。目前用于治疗冠状病毒感染的透皮吸收中药制剂大多存在经皮透过量低、药物使用剂量大、贴剂利用率低的问题。

技术实现思路

1、本专利技术的一个目的是解决至少上述问题，并提供一种自微乳透皮吸收中药制剂及其制备方法和应用，其制备得到的中药自微乳体系易于透皮吸收、生物相容性好、无细胞毒性的优点，可以很好地负载药物，能够提高药物的经皮透过量，大大降低药物的使用剂量，而且还实现了疾病治疗过程中的可控缓释给药，安全性高，使用方便本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.自微乳透皮吸收中药制剂的制备方法，其特征在于，包括：

2.如权利要求1所述的自微乳透皮吸收中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药原料包括重量比为3：3：4：5：5：1.67：3的金银花、连翘、板蓝根、白茅根、芦根、淡竹叶、玄参。

3.如权利要求2所述的自微乳透皮吸收中药制剂的制备方法，其特征在于，所述油相为氮酮，所述表面活性剂为吐温-80，所述助表面活性剂为PEG-600；且所述氮酮为0.1份，所述吐温-80为0.02份，所述助表面活性剂为0.015份。

4.如权利要求2所述的自微乳透皮吸收中药制剂的制备方法，其特征在于，所述油相为油酸，所述表面...

【技术特征摘要】

1.自微乳透皮吸收中药制剂的制备方法，其特征在于，包括：

2.如权利要求1所述的自微乳透皮吸收中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药原料包括重量比为3：3：4：5：5：1.67：3的金银花、连翘、板蓝根、白茅根、芦根、淡竹叶、玄参。

3.如权利要求2所述的自微乳透皮吸收中药制剂的制备方法，其特征在于，所述油相为氮酮，所述表面活性剂为吐温-80，所述助表面活性剂为peg-600；且所述氮酮为0.1份，所述吐温-80为0.02份，所述助表面活性剂为0.015份。

4.如权利要求2所述的自微乳透皮吸收中药制剂的制备方法，其特征在于，所述油相为油酸，所述表面活性剂为十聚甘油单月桂酸脂，所述助表面活性剂为聚乙二醇-二聚羟基硬脂酸酯，且所述油酸为0.1份，所述十聚甘油单月桂酸脂为0.03份，所述聚乙二醇-二聚羟基硬脂酸酯为0.01份。

5.如权利要求2所述的自微乳透皮吸收中药制剂的制备方法，其特征在于，所述油相为柠檬烯，所述表面活性剂为吐温-80，所述助表面活性剂为pe...

【专利技术属性】
技术研发人员：安卓玲，刘河，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京朝阳医院，
类型：发明
国别省市：