用于制备L-草铵膦P-烷基酯的酶方法技术

本发明专利技术在第一方面涉及用于制备L‑草铵膦P‑烷基酯的酶方法。该方法的特征在于步骤(c)，在该步骤中，将L‑草铵膦P‑烷基酯氨甲酰化物反应得到相应的L‑草铵膦P‑烷基酯。该步骤(c)由氨甲酰水解酶催化，优选由L‑对映异构体选择性的氨甲酰水解酶催化。步骤(c)中使用的L‑草铵膦P‑烷基酯氨甲酰化物可以通过相应的L‑草铵膦乙内酰脲P‑烷基酯反应得到。该任选的在先步骤(b)由乙内酰脲酶催化，优选L‑对映异构体选择性的乙内酰脲酶。甚至更优选的是，步骤(b)中使用的L‑草铵膦乙内酰脲P‑烷基酯可以通过相应的D‑草铵膦乙内酰脲P‑烷基酯反应获得。该任选的在先步骤(a)优选由乙内酰脲消旋酶催化。在第二方面，本发明专利技术涉及从L‑和D‑草铵膦P‑烷基酯乙内酰脲的混合物MIIIA以对映异构体选择性地制备L‑草铵膦P‑烷基酯的酶方法。在本发明专利技术第二方面的方法中，混合物MIIIA在步骤(i‑A)中提供，并在步骤(ii)和(iii)中使用。步骤(ii)和(iii)分别对应于上述步骤(b)和(c)，其中在步骤(c)中，使用L‑氨甲酰水解酶。在本发明专利技术第二方面的方法的任选的优选步骤(i‑B)中，对应于上述的优选步骤(a)，优选使用乙内酰脲消旋酶将混合物MIIIA中的至少一部分D‑草铵膦P‑烷基酯乙内酰脲转化为其相应的L‑对映异构体，得到混合物MIIIB，其随后在步骤(ii)和(iii)中使用。根据本发明专利技术第一或第二方面的方法中获得的L‑草铵膦P‑烷基酯可以被皂化得到L‑草铵膦。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

技术介绍

技术实现思路

【技术保护点】

1.制备式L-(I)的L-草铵膦P-烷基酯的方法，包括步骤(c)，其中将式L-(II)的化合物进行反应，得到式L-(I)的化合物：

2.根据权利要求1所述的方法，其中R是烷基。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中根据步骤(c)的所述反应由L-氨甲酰水解酶E1催化。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述L-氨甲酰水解酶E1被归类为EC 3.5.1.87类。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其中所述L-氨甲酰水解酶E1的多肽序列选自SEQ IDNO：1及其变体、SEQ ID NO：2及其变体、SEQ ID NO：3及其变体、SEQ ID...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.制备式l-(i)的l-草铵膦p-烷基酯的方法，包括步骤(c)，其中将式l-(ii)的化合物进行反应，得到式l-(i)的化合物：

2.根据权利要求1所述的方法，其中r是烷基。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中根据步骤(c)的所述反应由l-氨甲酰水解酶e1催化。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述l-氨甲酰水解酶e1被归类为ec 3.5.1.87类。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其中所述l-氨甲酰水解酶e1的多肽序列选自seq idno：1及其变体、seq id no：2及其变体、seq id no：3及其变体、seq id no：4及其变体、seqid no：5及其变体、seq id no：6及其变体、seq id no：7及其变体、seq id no：8及其变体、seq id no：9及其变体。

6.根据权利要求1至5任一项所述的方法，其中式l-(ii)的所述化合物通过步骤(b)获得，其中将式l-(iii)的化合物反应得到式l-(ii)的化合物：

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述乙内酰脲酶e2被归类为ec3.5.2.2类。

8.根据权利要求6或7所述的方法，其中所述乙内酰脲酶e2的多肽序列选自seq id no：10及其变体、seq id no：11及其变体、seq id no：12及其变体、seq i...

【专利技术属性】
技术研发人员：L·劳滕许茨，S·奥斯瓦尔德，M·珀特，J·米勒，
申请(专利权)人：赢创运营有限公司，
类型：发明
国别省市：