【技术实现步骤摘要】
本申请涉及生物工程，例如涉及一种用于培养基平板的sda培养基及其制备方法和sda培养基平板及其应用。
技术介绍
1、目前，沙氏葡萄糖琼脂培养基(sda培养基)作为最常用的真菌培养基，在药企检验和科研领域使用广泛。沙氏葡萄糖琼脂培养基平板(sda培养基平板)，是将配制好的sda培养基经灭菌、罐装后获得的预灌装sda平板产品，其即拆即用，相对干粉培养基，省去了配制、灭菌、罐装的过程，被越来越广泛地应用。
2、作为成品的sda培养基平板，要求其在使用有效期内的ph值满足5.6±0.2，即5.4～5.8。然而相关sda培养基平板的ph值会很快降低至5.4以下，导致sda培养基平板的使用有效期短，甚至会在标示的产品有效期内sda培养基平板的ph值就会降低至5.4以下，导致产品不合格。
3、在实现本公开实施例的过程中，发现相关技术中至少存在如下问题：相关技术的sda平板的ph值会很快降低至5.4以下，导致其有效期短。
4、需要说明的是，在上述
技术介绍
部分公开的信息仅用于加强对本申请的背景的理解，因此可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。
技术实现思路
1、为了对披露的实施例的一些方面有基本的理解，下面给出了简单的概括。所述概括不是泛泛评述，也不是要确定关键/重要组成元素或描绘这些实施例的保护范围，而是作为后面的详细说明的序言。
2、本公开实施例提供一种用于培养基平板的sda培养基及其制备方法和sda培养基平板及其应用，以解决相关
3、在一些实施例中，所述用于培养基平板的sda培养基，包括sda基础培养基、碱性ph调节溶液和ph缓冲溶液；其中，sda培养基是通过向sda基础培养基中依次加入碱性ph调节溶液和ph缓冲溶液以将ph值调节至6.0～6.05得到的。
4、可选地，碱性ph调节溶液包括但不限于氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液或者碳酸氢钠溶液。
5、可选地，碱性ph调节溶液的ph值范围为9～14。
6、可选地，ph缓冲溶液包括磷酸盐缓冲溶液。
7、可选地，sda培养基是通过向sda基础培养基中加入碱性ph调节溶液调节ph值至5.75～5.85后，再加入ph缓冲溶液调节ph值至6.0～6.05得到的。
8、可选地，sda培养基是通过向sda基础培养基中加入碱性ph调节溶液调节ph值至5.8后，再加入ph缓冲溶液调节ph值至6.0～6.05得到的。
9、可选地，sda基础培养基是通过将sda培养基干粉溶解得到的；或者，sda基础培养基是按照sda培养基干粉的配方配制得到的。
10、在一些实施例中，所述用于培养基平板的sda培养基的制备方法，包括：配制sda基础培养基；向呈液态的sda基础培养基内依次加入碱性ph调节溶液和ph缓冲溶液，调节ph值至6.0～6.05。
11、可选地，向呈液态的sda基础培养基内依次加入碱性ph调节溶液和ph缓冲溶液，包括：向呈液态的sda基础培养基内加入碱性ph调节溶液，调节ph值至5.8；然后再加入ph缓冲溶液，调节ph值至6.0～6.05。
12、可选地，制备方法，还包括：将ph值为6.0～6.05的sda培养基进行灭菌处理。
13、在一些实施例中，所述sda培养基平板，包括皿体和sda培养基，sda培养基采用前述任一实施例的用于培养平板的sda培养基或者采用由前述任一实施例的用于培养平板的sda培养基的制备方法制备获得的sda培养基；将ph值为6.0～6.05的sda培养基灭菌后，灌装至皿体，再辐照，得到sda培养基平板。
14、在一些实施例中，前述的sda培养基平板在微生物培养中的应用。
15、本公开实施例提供的用于培养基平板的sda培养基及其制备方法和sda培养基平板及其应用，可以实现以下技术效果：
16、采用本公开实施例提供的用于培养基平板的sda培养基，采用先强碱调节ph值再ph缓冲溶液调节至目标ph值6.0～6.05的分级ph值调节方式获得，提高了sda培养基的ph值的稳定性，由其罐装的sda培养基平板能够至少在9个月有效期内保持ph值5.4～5.6范围内，保证产品合格，保质期货架期长，成品性能稳定。其中，ph缓冲溶液能够有效抵消灭菌和辐照导致的ph值的一次性较大降幅，而且在有效期内，也能起到很好地缓冲作用，减缓ph值的下降速率和降幅，从而延长sda培养基平板的有效期。同时，采用该sda培养基在灭菌处理(例如，加热加压灭菌处理)后，能够有效抑制其颜色的加深，提高由其罐装的sda培养基平板的颜色指标和澄清度指标。
17、以上的总体描述和下文中的描述仅是示例性和解释性的，不用于限制本申请。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种用于培养基平板的SDA培养基，其特征在于，包括SDA基础培养基、碱性pH调节溶液和pH缓冲溶液；
2.根据权利要求1所述的SDA培养基，其特征在于，碱性pH调节溶液包括但不限于氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液或者碳酸氢钠溶液。
3.根据权利要求1所述的SDA培养基，其特征在于，碱性pH调节溶液的pH值范围为9～14。
4.根据权利要求1所述的SDA培养基，其特征在于，pH缓冲溶液包括磷酸盐缓冲溶液。
5.根据权利要求1至4任一项所述的SDA培养基，其特征在于，SDA培养基是通过向SDA基础培养基中加入碱性pH调节溶液调节pH值至5.8后，再加入pH缓冲溶液调节pH值至6.0～6.05得到的。
6.根据权利要求1至4任一项所述的SDA培养基，其特征在于，
7.如权利要求1至6任一项所述的用于培养基平板的SDA培养基的制备方法，其特征在于，包括：
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，向呈液态的SDA基础培养基内依次加入碱性pH调节溶液和pH缓冲溶液，包括：
9.根据权利要求7所
10.一种SDA培养基平板，其特征在于，包括皿体和SDA培养基，SDA培养基采用如权利要求1至6任一项所述的用于培养平板的SDA培养基或者采用由如权利要求7至9任一项所述的用于培养平板的SDA培养基的制备方法制备获得的SDA培养基；
11.如权利要求10所述的SDA培养基平板在微生物培养中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种用于培养基平板的sda培养基，其特征在于，包括sda基础培养基、碱性ph调节溶液和ph缓冲溶液；
2.根据权利要求1所述的sda培养基，其特征在于，碱性ph调节溶液包括但不限于氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液或者碳酸氢钠溶液。
3.根据权利要求1所述的sda培养基，其特征在于，碱性ph调节溶液的ph值范围为9～14。
4.根据权利要求1所述的sda培养基，其特征在于，ph缓冲溶液包括磷酸盐缓冲溶液。
5.根据权利要求1至4任一项所述的sda培养基，其特征在于，sda培养基是通过向sda基础培养基中加入碱性ph调节溶液调节ph值至5.8后，再加入ph缓冲溶液调节ph值至6.0～6.05得到的。
6.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：张文慧，董庆坤，王永兴，李春红，荆林娜，陈婷婷，
申请(专利权)人：青岛海尔生物医疗股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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