【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药，具体涉及一种酸性罂粟多糖及其制备方法和应用。
技术介绍
1、植物多糖是由10个以上同类或不同种类的单糖以糖苷键的方式聚合而成的高分子化合物。其结构复杂多样，分子量从几千至几万不等。研究表明多糖具有抗疲劳、抗缺氧、抗氧化、和调节免疫力等多种生物活性。目前已经上市的多糖产品有香菇多糖、人参多糖和黄芪多糖等用于肿瘤放化疗辅助药物，枸杞多糖功能性食品添加剂和多糖面膜等都取得良好的经济效益，表明多糖类产品的研究与开发具有广泛的应用前景。此外，市场目前用于抗缺氧、抗疲劳的产品主要为红景天制品，近年随着市场需求量的不断扩大和农副产品价格上涨，导致红景天资源已经濒临枯竭，因此迫切需要寻找低毒、高效、资源丰富且价格低廉的抗疲劳、抗缺氧的代用品种，以满足市场需求。
2、罂粟壳为罂粟科植物罂粟(papaver somniferum l.)的干燥成熟果壳，具有敛肺涩肠、固肾止痛之功效，主治久咳劳嗽、喘息和心腹及筋骨疼痛等。罂粟壳气微、味酸、微寒，为镇痛止咳之良药，因其主要的成分吗啡、那可丁和可待因等生物碱具有成瘾性，被国家列入麻醉精神类药品目录严格管制。罂粟壳中除含有生物碱类成分外，还含有大量的多糖类成分。目前生产上对于罂粟壳的利用主要集中在生物碱类成分，提取后的原料被当成废渣、废料处理，造成极大的资源浪费和环境污染。研究发现罂粟壳废渣中粗多糖的提取率约为10.26％，多糖在抗疲劳制药、食品加工和日化产品等方面的应用，对罂粟壳药渣多糖成分进行深入研究和开发，对充分发挥好、利用好这一植物资源具有重要意义。鉴于此，本专利技术
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是提供一种酸性罂粟多糖及其制备方法和应用。目的是提供酸性罂粟多糖及制备方法，酸性罂粟多糖作为抗疲劳、抗缺氧药物中间体、功能性保健食品的原料，或日化产品的活性原料。
2、本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：
3、第一方面，提供一种酸性罂粟多糖，所述酸性罂粟多糖包括甘露糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖，所述甘露糖、所述核糖、所述鼠李糖、所述葡萄糖醛酸、所述半乳糖醛酸、所述葡萄糖、所述半乳糖、所述木糖与所述阿拉伯糖的质量比为(1.14～1.24)：(0.66～0.76)：(3.79～3.89)：(1.51～1.61)：(23.26～23.36)：(53.30～53.40)：(5.15～5.25)：(4.77～4.87)：(5.96～6.06)。
4、本专利技术提供的酸性罂粟多糖，采用示差折光检测器与凝胶渗透色谱联用法测分子量，测定的峰1的数均分子量mn为488824，重均分子量mw为539174，分散性指数pdi为1.1030，峰2的数均分子量mn为48698，重均分子量mw为52319，分散性指数pdi为1.1744。所述酸性罂粟多糖的红外图谱在3445cm-1左右有吸收峰对应的o–h伸缩振动，2923cm-1和2854cm-1处有吸收峰分别对应c–h的对称和不对称伸缩振动，1740cm-1吸收峰对应糖醛酸c＝o伸缩振动，1427cm-1处对应–ch(–ch2oh)的弯曲振动。
5、本专利技术得到的酸性罂粟多糖抗疲劳抗缺氧活性显著，优于阳性对照药大株红景天胶囊；所述的从罂粟壳中通过提取、分离纯化得到酸性罂粟多糖，包括但不限于抗氧化、抗疲劳、抗缺氧药物、功能性食品和日化产品，为研制新的药物提供了先导化合物，也为资源的二次开发利用提供了理论依据。
6、进一步，所述甘露糖、所述核糖、所述鼠李糖、所述葡萄糖醛酸、所述半乳糖醛酸、所述葡萄糖、所述半乳糖、所述木糖与所述阿拉伯糖的质量比为1.19：0.71：3.84：1.56：23.31：53.35：5.20：4.82：6.01。
7、其中，所述酸性罂粟多糖含量测定方法：采用苯酚-硫酸法测定酸性罂粟多糖的含量，具体的包括如下步骤：
8、(1)绘制葡萄糖标准曲线：精确称量葡萄糖标准品10.0mg，加蒸馏水溶解，定容至100.0ml，标准品终浓度为0.1mg/ml；分别精确吸取0、0.1、0.2、0.4、0.6和0.8ml葡萄糖母液于试管中；分别补加蒸馏水至1.0ml；各试管中分别加入5％的苯酚溶液1.0ml和浓硫酸2.5ml，立即涡旋混匀，室温反应半小时，以0ml管为对照，测定490nm处的吸光度。以标准葡萄糖溶液浓度(x，μg/ml)为横轴，吸光值(y)为纵轴，拟合标准回归方程。
9、(2)总糖含量测定：蒸馏水配制浓度为100μg/ml的罂粟多糖溶液，吸取1.0ml罂粟多糖溶液，按上述测定步骤测定其490nm吸光值，根据葡萄糖标准曲线计算罂粟多糖样品中多糖含量。
10、第二方面，提供一种酸性罂粟多糖的制备方法，包括如下步骤：
11、(1)罂粟总多糖提取：采用提取过生物碱的罂粟壳废渣为原料，采用蒸馏水进行加热回流提取，进行过滤得到提取液，将提取液减压浓缩得到浓缩液，再在搅拌的条件下加入醇溶剂，至所述醇溶剂在所述浓缩液中的终浓度为70％～90％，优选为80％，抽滤(静置12h后，去除滤液)，使用无水乙醇洗涤，随后烘箱后进行烘干，得到罂粟总多糖；
12、优选的，采用蒸馏水进行加热回流提取前，可以采用蒸馏水浸泡30min左右；提取液进行减压浓缩至原体积的1/6～1/10；
13、(2)酸性罂粟多糖分离：将所述罂粟总多糖溶解至蒸馏水中，所述罂粟总多糖与所述蒸馏水的质量比为1：(10～50)，得到罂粟总多糖溶液，依次进行脱除蛋白和色素，后通过离子交换树脂柱进行层析，先使用5～8倍柱体积蒸馏水进行洗脱，收集合并得到洗脱液ⅰ，继续使用6～10倍柱体积的氯化钠溶液洗脱，收集合并得到洗脱液ⅱ，将所述洗脱液ⅱ减压浓缩，将浓缩后的洗脱液ⅱ进行透析，得到透析产物；其中洗脱液ⅰ先减压浓缩至原体积的1/6～1/10，再真空干燥/冷冻干燥获得中性罂粟多糖；
14、(3)酸性罂粟多糖纯化：用葡聚糖凝胶柱层析法对所述透析产物进行纯化，收集组分，进行冷冻干燥，得到酸性罂粟多糖。
15、进一步，步骤(1)在加热回流提取中，所述提取过生物碱的罂粟壳废渣与所述蒸馏水的质量比为1：(15～45)，优选为1：30，加热回流提取的温度为90～100℃，加热回流提取的时间为1～2h，加热回流提取的次数至少2～3次。
16、进一步，所述醇溶剂为无水乙醇、甲醇、丙醇中的至少一种。
17、进一步，步骤(2)脱除蛋白中，采用二氯甲烷和正丁醇混合溶液进行脱除蛋白，所述二氯甲烷和正丁醇混合溶液中二氯甲烷与正丁醇的体积比为4:1，所述二氯甲烷和正丁醇混合溶液与所述罂粟总多糖溶液质量比为1：(1～5)，优选为1:3；
18、步骤(2)脱除色素中，采用大孔树脂d-101进行吸附脱除色素，所述大孔树脂d-101与所述罂粟总多糖溶液质量比为(2～6)1，优选为4：1；
19、步骤(2)中所述离子交换树脂柱本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种酸性罂粟多糖，其特征在于，所述酸性罂粟多糖包括甘露糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖，所述甘露糖、所述核糖、所述鼠李糖、所述葡萄糖醛酸、所述半乳糖醛酸、所述葡萄糖、所述半乳糖、所述木糖与所述阿拉伯糖的质量比为(1.14～1.24)：(0.66～0.76)：(3.79～3.89)：(1.51～1.61)：(23.26～23.36)：(53.30～53.40)：(5.15～5.25)：(4.77～4.87)：(5.96～6.06)。
2.根据权利要求1所述一种酸性罂粟多糖，其特征在于，所述甘露糖、所述核糖、所述鼠李糖、所述葡萄糖醛酸、所述半乳糖醛酸、所述葡萄糖、所述半乳糖、所述木糖与所述阿拉伯糖的质量比为1.19：0.71：3.84：1.56：23.31：53.35：5.20：4.82：6.01。
3.一种基于权利要求1或2所述的酸性罂粟多糖的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
4.根据权利要求3所述一种酸性罂粟多糖的制备方法，其特征在于，步骤(1)在加热回流提取中，所述提取过生物碱的罂粟壳废渣与所述
5.根据权利要求3或4所述一种酸性罂粟多糖的制备方法，其特征在于，所述醇溶剂为无水乙醇、甲醇、丙醇中的至少一种。
6.根据权利要求3或4所述一种酸性罂粟多糖的制备方法，其特征在于，步骤(2)脱除蛋白中，采用二氯甲烷和正丁醇混合溶液进行脱除蛋白，所述二氯甲烷和正丁醇混合溶液中二氯甲烷与正丁醇的体积比为4:1，所述二氯甲烷和正丁醇混合溶液与所述罂粟总多糖溶液质量比为1：(1～5)；
7.根据权利要求3或4所述一种酸性罂粟多糖的制备方法，其特征在于，步骤(3)中葡聚糖凝胶柱为Sephadex G-100葡萄糖凝胶层析柱，洗脱液采用超纯水。
8.一种酸性罂粟多糖的应用，其特征在于，将权利要求1或2所述的酸性罂粟多糖用于抗氧化，和/或抗疲劳，和/或抗缺氧的产品中。
9.一种产品，其特征在于，含有权利要求1或2所述的酸性罂粟多糖。
10.根据权利要求9所述一种产品，其特征在于，所述产品包括药物、功能性食品或日化产品。
...【技术特征摘要】
1.一种酸性罂粟多糖，其特征在于，所述酸性罂粟多糖包括甘露糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖，所述甘露糖、所述核糖、所述鼠李糖、所述葡萄糖醛酸、所述半乳糖醛酸、所述葡萄糖、所述半乳糖、所述木糖与所述阿拉伯糖的质量比为(1.14～1.24)：(0.66～0.76)：(3.79～3.89)：(1.51～1.61)：(23.26～23.36)：(53.30～53.40)：(5.15～5.25)：(4.77～4.87)：(5.96～6.06)。
2.根据权利要求1所述一种酸性罂粟多糖，其特征在于，所述甘露糖、所述核糖、所述鼠李糖、所述葡萄糖醛酸、所述半乳糖醛酸、所述葡萄糖、所述半乳糖、所述木糖与所述阿拉伯糖的质量比为1.19：0.71：3.84：1.56：23.31：53.35：5.20：4.82：6.01。
3.一种基于权利要求1或2所述的酸性罂粟多糖的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
4.根据权利要求3所述一种酸性罂粟多糖的制备方法，其特征在于，步骤(1)在加热回流提取中，所述提取过生物碱的罂粟壳废渣与所述蒸馏水的质量比为...
【专利技术属性】
技术研发人员：武全香，钟政，祝可锦，许乐华，李长峻，张伟，赵世本，梁程瑜，景艳，
申请(专利权)人：甘肃农垦药物碱厂有限公司，
类型：发明
国别省市：
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