【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及分子医学诊断领域，尤其涉及一种检测转移性乳腺癌的生物标志组合物和试剂盒及其应用。
技术介绍
1、乳腺癌是女性发病率较高的恶性肿瘤之一，也是导致女性癌症相关死亡的原因之一。与原发性乳腺癌(pbc)相比，转移性乳腺癌(mbc)是导致乳腺癌患者死亡的主要原因。尽管近年来针对乳腺癌的预测、早期检测和预后提出了多种生物标志物，然而，准确可靠的mbc诊断、预后生物标志物的缺乏以及对主导乳腺癌转移机制的认知不足依然阻碍着mbc的检测和治疗。
2、癌细胞具有代谢重编程的特征。代谢重编程包括有氧糖酵解和脂质代谢，是供应和保证癌细胞在肿瘤发生和转移过程中能量充足的关键机制。研究表明，代谢物与癌症转移具有相关性，然而并未阐明代谢物与mbc的预后之间的关系。
3、基于血液的生物标志物因其具有非侵入性、可重复性和可获得性的特点被广泛用于监测疾病进展和癌症治疗效果。其中，循环肿瘤细胞(ctcs)已被公认为mbc的预后标志物，以往的临床经验已经详细阐述了ctcs对于无进展生存期(pfs)和总生存期(os)的预后重要性。然而，ctcs具有高度异质性的特点，甚至在同一患者体内也不例外。现有技术也没有公开能够与ctcs结合或者替代ctcs从而可以提高mbc检测准确率和效率的生物标志物。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种检测转移性乳腺癌的生物标志组合物和试剂盒及其应用，以解决现有技术中缺乏能够快速、准确的对转移性乳腺癌进行诊断和预后的生物标志物的问题。
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3、本专利技术提供了一种检测转移性乳腺癌的生物标志组合物，包括生物标志组合物1、生物标志组合物2、生物标志组合物3和生物标志组合物4中的一种或多种；
4、所述生物标志组合物1由his、c4:0、c18:1、lysopc a c18:2、pc aa c40:6和pc aec42:3组成；
5、所述生物标志组合物2由asn、glu、his、thr、trp、c16:0、c18:0、c18:1、c18:2、lysopc a c18:2和pc aa c40:6组成；
6、所述生物标志组合物3由arg、glu、orn、c4:0、lysopc a c18:2、lysopc a c20:4、pc aa c40:6、pc aa c42:1、pc ae c34:2、pc ae c34:3、pc ae c36:3、pc ae c42:1、pc aec42:3、pc ae c42:5和pc ae c44:4组成；
7、所述生物标志组合物4由arg、glu、orn、met-so、spermidine、c4:0和lysopc ac18:2组成。
8、本专利技术还提供了所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断转移性乳腺癌的试剂中的应用。
9、本专利技术还提供了所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断循环肿瘤细胞阳性转移性乳腺癌的试剂中的应用。
10、本专利技术还提供了所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断循环肿瘤细胞阴性转移性乳腺癌的试剂中的应用。
11、本专利技术还提供了一种检测转移性乳腺癌预后的生物标志组合物，包括预后标志组合物a和/或预后标志组合物b；
12、所述预后标志组合物a为pc ae c36:1+ctcs；
13、所述预后标志组合物b为lysopc a c20:3+ctcs。
14、本专利技术还提供了所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断转移性乳腺癌预后的试剂中的应用。
15、本专利技术还提供了所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断转移性乳腺癌的无进展生存期的试剂中的应用。
16、本专利技术还提供了所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断转移性乳腺癌的总生存期的试剂中的应用。
17、本专利技术还提供了一种检测和/或诊断转移性乳腺癌的试剂盒，所述试剂盒包括所述的检测转移性乳腺癌的生物标志组合物或所述的检测转移性乳腺癌预后的生物标志组合物。
18、本专利技术具有如下技术效果和优点：
19、本专利技术的检测转移性乳腺癌的生物标志组合物包括生物标志组合物1、生物标志组合物2、生物标志组合物3和生物标志组合物4，能够检测和/或诊断循环肿瘤细胞阳性转移性乳腺癌和循环肿瘤细胞阴性转移性乳腺癌；检测转移性乳腺癌预后的生物标志组合物包括预后标志组合物a和预后标志组合物b，能够检测和/或诊断转移性乳腺癌的无进展生存期和总生存期，具有简便快速、准确可靠、通用性强的特点。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种检测转移性乳腺癌的生物标志组合物，其特征在于，包括生物标志组合物1、生物标志组合物2、生物标志组合物3和生物标志组合物4中的一种或多种；
2.权利要求1所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断转移性乳腺癌的试剂中的应用。
3.权利要求1所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断循环肿瘤细胞阳性转移性乳腺癌的试剂中的应用。
4.权利要求1所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断循环肿瘤细胞阴性转移性乳腺癌的试剂中的应用。
5.一种检测转移性乳腺癌预后的生物标志组合物，其特征在于，包括预后标志组合物A和/或预后标志组合物B；
6.权利要求5所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断转移性乳腺癌预后的试剂中的应用。
7.权利要求5所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断转移性乳腺癌的无进展生存期的试剂中的应用。
8.权利要求5所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断转移性乳腺癌的总生存期的试剂中的应用。
9.一种检测和/或诊断转移性乳腺癌的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1所述
...【技术特征摘要】
1.一种检测转移性乳腺癌的生物标志组合物，其特征在于，包括生物标志组合物1、生物标志组合物2、生物标志组合物3和生物标志组合物4中的一种或多种；
2.权利要求1所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断转移性乳腺癌的试剂中的应用。
3.权利要求1所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断循环肿瘤细胞阳性转移性乳腺癌的试剂中的应用。
4.权利要求1所述的生物标志组合物在制备检测和/或诊断循环肿瘤细胞阴性转移性乳腺癌的试剂中的应用。
5.一种检测转移性乳腺癌预后的生物标志组合物，其特征在于，包括预...
【专利技术属性】
技术研发人员：苑宝文，芭芭拉·卜文科，
申请(专利权)人：中国医学科学院肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：
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