【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医疗pu膜生产，具体的说，涉及一种聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜及其制备工艺。
技术介绍
1、随着医疗事业的不断发展，具有抗菌防霉特性的高分子材料受到了越来越多的关注。pu膜作为一种无毒无害的环保材料，具有防水，透气，不致敏，高弹性，透明，可视的特点，对人体皮肤无任何伤害。但是纯pu膜的抗菌防霉特性较低，作为医疗用途的材料具有一定的局限性。为了使pu膜具有抗菌防霉性能，业界一般采用银基抗菌剂来增加pu膜的性能。但是纯银基抗菌剂通常具有较差的光稳定形且极易被还原，导致材料的抗菌期缩短。同时，纯银基抗菌剂造成的高成本和潜在的环境问题也限制了其应用。鉴于此，我们提出一种聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜及其制备工艺。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜及其制备工艺，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
2、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、作为优选，本专利技术提供一种聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜，其组成成分的质量百分比为：聚丙二醇:15-36％；二氧化硅:5-8％；钛白粉:5-10％；甲苯二异氰酸酯:10-12％；对苯二甲酸:8-12％；乙二醇:12-14％；复合抗菌剂:16.2-34.5％。
4、作为优选，所述的复合抗菌剂的具体成分如下:
5、
6、作为优选，所述的复合抗菌剂的具体制备方法如下:
7、s1:准备干燥的丹宁酸与木质素磺酸钠，选择适当的缓冲剂作为反应介质，将溶剂
8、s2:采用透析袋透析除去杂质；
9、s3:通过旋转蒸发、冷冻干燥得到丹宁酸与木质素磺酸钠的混合物；
10、s4:在丹宁酸与木质素磺酸钠的混合物中添加硝酸银，置于避光环境中，室温条件下，搅拌1-3h，随后加热；
11、s5:通过旋转蒸发、真空冷冻干燥得到粉末状抗菌剂。
12、其中，利用丹宁酸与木质素磺酸钠发生反应，为银离子的吸附和附着提供载体。由于纳米银粒径小，稳定性不佳，彼此间容易聚集成大颗粒，降低了抗菌效果与抗菌时间。因此，添加的丹宁酸和木质素磺酸钠可以使银离子均匀的分散在系统中，增加银离子的抗菌效果。均匀分散在系统中的银离子，可以吸引蛋白酶中带有负电荷的硫醇基(-sh)的特异性结合，有效地刺穿细胞壁与细胞膜外表，进一步的使细菌细胞中的蛋白质变性，使细菌细胞无法呼吸、代谢和繁殖，最终达到灭菌的效果，使材料具有抗菌防霉的特点。
13、作为优选，所述丹宁酸与木质素磺酸钠的比值为1:0.4-0.6，保证丹宁酸和木质素磺酸钠可以充分发生反应，没有残留物的产生。同时，丹宁酸中存在的邻二苯酚结构与木质素磺酸钠存在的苯丙烷结构可以吸收紫外线，使其转化为分子振动能或热能，从而使复合抗菌剂拥有紫外阻隔性能。
14、作为优选，所述缓冲剂采用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、硼酸盐、柠檬酸盐中的任意一种；其中，三羟甲基氨基甲烷盐酸盐由于其熔点为148-152℃，加热温度无需太高，反应条件简单；硼酸盐在温度350-400℃时，会失去结晶水变成无水盐；柠檬酸盐在温度高于60℃时，螯合效果会变差；优选的，选择三羟甲基氨基甲烷盐酸盐作为本专利技术的缓冲剂。
15、作为优选，丹宁酸与木质素磺酸钠的混合物与硝酸银的比值为1:0.015-0.03，在含银量极低的情况下(0.032-0.32wt‰)，复合膜对细菌就具有良好的抑菌活性。
16、作为优选，所述聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜的制备方法如下:
17、s6：在烧杯中加入聚丙二醇，真空脱水，脱水后将聚丙二醇冷却，再加入甲苯二异氰酸酯，混合物分别在65℃、70℃以及75℃条件下反应1h，在体系温度稳定后，升温至80℃，反应1.5-2h后得到聚氨酯预聚体；
18、s7:将对苯二甲酸和乙二醇加入至烧杯中，搅拌混合均匀，置于适当的条件下，使其发生缩聚反应得到高分子化合物，将其添加至聚氨酯预聚体中，在80℃下固化2h，85℃下固化10h，得到聚碳酸酯型聚氨酯弹性体材料；
19、s8：添加制备的复合抗菌剂至弹性体材料中，再添加二氧化硅和钛白粉，使用机械搅拌设备进行混合搅拌，确保复合抗菌剂均匀分散于弹性体材料中，随后将其进行涂布，即可得到聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜。
20、其中，聚丙二醇的羟基和甲苯二异氰酸酯的异氰酸酯发生反应，形成氨基甲酸酯键，将聚丙二醇的分子链连接起来，形成聚氨酯预聚体；对苯二甲酸的羧基与乙二醇的羟基发生缩聚反应，形成碳酸酯键，将对苯二甲酸的分子链连接起来，形成聚碳酸酯；聚氨酯预聚体中的氨基甲酸酯键与聚碳酸酯中的碳酸酯键发生熔融缩聚反应，形成更强的化学键，使分子链之间的相互作用力更强，增加了pu膜的力学性能和耐热老化性，且聚氨酯预聚体中的氨基甲酸酯键和聚碳酸酯中的碳酸酯键都是较强的化学键，能够提供较好的力学强度，同时，聚合物的分子链由软段的聚氨酯和硬段的聚碳酸酯交替组成，赋予材料较好的韧性和耐冲击性。
21、作为优选，所述的s6中的聚丙二醇的真空脱水条件为:温度为100-130℃，时间为1-3h，冷却温度为50-60℃。
22、作为优选，所述的s7中的搅拌混合时间为20-40min，适当的条件为:温度为200-300℃，压力为0.1-0.5mpa。
23、作为优选，所述的s8中的混合搅拌时间为2-3h。
24、其中，所添加的木质素磺酸钠/银在聚碳酸酯型聚氨基甲酸酯基体中形成均匀的纳米微相分离结构，木质素磺酸钠分子中的酚羟基等极性官能团与聚碳酸酯型聚氨基甲酸酯形成强界面氢键作用，使得复合pu膜具有优异的力学性能，韧性远大于天然蛛丝的韧性。
25、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
26、本专利技术通过向聚碳酸酯型聚氨基甲酸酯中添加制备的复合抗菌剂，既保证了制备的医疗型pu膜具有抗菌防霉效果，又增加了pu膜的力学性能与耐热老化性；添加的复合抗菌剂中的木质素磺酸钠属于绿色分散剂，与天然还原剂丹宁酸中的极性官能团都可以促进银离子的附着。此外，复合抗菌剂中的邻二苯酚结构与异丙烷结构可以使pu膜具有较好的紫外线阻隔性能。
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1.一种聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜，其特征在于：其组成成分的质量百分比为：聚丙二醇:15-36％；二氧化硅:5-8％；钛白粉:5-10％；甲苯二异氰酸酯:10-12％；对苯二甲酸:8-12％；乙二醇:12-14％；复合抗菌剂:16.2-34.5％。
2.根据权利要求1所述的聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜，其特征在于：所述的复合抗菌剂的具体成分如下：
3.根据权利要求2所述的聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜，其特征在于:所述的复合抗菌剂的具体制备方法如下:
4.根据权利要求3所述的聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜，其特征在于:所述丹宁酸与木质素磺酸钠的比值为1:0.4-0.6。
5.根据权利要求3所述的聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜，其特征在于:所述缓冲剂采用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐中的任意一种。
6.根据权利要求3所述的聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜，其特征在于:丹宁酸与木质素磺酸钠的混合物与硝酸银的比值为1:0.015-0.03。
7.一种如权利要求1-6任意一项所述的聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜的生产工艺，其特征在于:所
8.根据权利要求7所述的聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜的生产工艺，其特征在于:所述的S6中的聚丙二醇的真空脱水条件为:温度为100-130℃，时间为1-3h，冷却温度为50-60℃。
9.根据权利要求7所述的聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜的生产工艺，其特征在于:所述的S7中的搅拌混合时间为20-40min，适当的条件为:温度为200-300℃，压力为0.1-0.5MPa。
10.根据权利要求7所述的聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜的生产工艺，其特征在于:所述的S8中的混合搅拌时间为2-3h。
...【技术特征摘要】
1.一种聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜，其特征在于：其组成成分的质量百分比为：聚丙二醇:15-36％；二氧化硅:5-8％；钛白粉:5-10％；甲苯二异氰酸酯:10-12％；对苯二甲酸:8-12％；乙二醇:12-14％；复合抗菌剂:16.2-34.5％。
2.根据权利要求1所述的聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜，其特征在于：所述的复合抗菌剂的具体成分如下：
3.根据权利要求2所述的聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜，其特征在于:所述的复合抗菌剂的具体制备方法如下:
4.根据权利要求3所述的聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜，其特征在于:所述丹宁酸与木质素磺酸钠的比值为1:0.4-0.6。
5.根据权利要求3所述的聚碳酸酯型医疗用聚氨酯膜，其特征在于:所述缓冲剂采用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐中的任意一种。
6.根据权利要求...
【专利技术属性】
技术研发人员：张金城，
申请(专利权)人：吴江名门科技材料有限公司，
类型：发明
国别省市：
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