【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及免疫分析检测，尤其涉及一种针对烟油中小分子物质的免疫层析试剂条及检测方法。
技术介绍
1、电子烟是近年来逐渐兴起的一种烟草产品，由电子烟烟具和电子烟烟油组成，烟具可以将烟液转化为供使用的人吸入的气溶胶，烟油主要成分包括尼古丁、丙二醇、甘油、食用香精、挥发性有机化合物。尼古丁也称烟碱，属于剧毒化学品，具有成瘾性和依赖性，过量摄入可能危及生命。丙二醇与水、乙醇及多种有机溶剂混溶，溶解性能好、毒性和刺激性较小，广泛应用于化妆品、食品行业等，在电子烟中承载大部分烟油风味并产生少量雾气和击喉感。甘油甜味比丙二醇大，主要用来产生大量雾气。丙二醇与甘油按照实际需求搭配，通过调整两者比例，可兼顾击喉感和烟雾感；两者摄入过量均会刺激损伤呼吸道、肾脏。
2、迄今为止，电子烟的安全性尚未得到充分的科学论证，国内外均没有系统的电子烟安全性评估资料，目前还不能确定电子烟会给使用者的健康带来哪些潜在风险。
3、药物滥用检测方法较多，包括气质联用色谱(gc/ms)、高效液相色谱-质谱联用(hplc/ms)、高效毛细管电泳检测、酶联免疫法(elisa)、免疫层析法等。gc/ms、lc/ms目前为药物检测鉴定的金标准，但价格昂贵检测周期长，不适用于初筛；免疫层析技术在药物滥用快速筛查方面占比相当大，而烟油本身成分对免疫层析检测有不利影响，造成错误或异常的检测结果。因此，亟需一种灵敏、准确的方法对烟油成分进行检测。
技术实现思路
1、本专利技术的第一个目的是针对烟油(包括电子烟油
2、为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：
3、一种针对烟油中小分子物质的免疫层析试剂条，包括底板、吸水纸、硝酸纤维素膜、标记垫和双样品垫；所述双样品垫包括样品垫i和样品垫ii，所述双样品垫包括上下设置的样品垫i和样品垫ii，且所述样品垫i与所述样品垫ii的长短不同；
4、所述样品垫i采用处理液i进行处理，所述处理液i采用如下方法配制得到：
5、将吐温-60和npo-10混合，加入纯水搅拌均匀后制得所述处理液i；
6、作为优选，所述处理液i中吐温-60的浓度为5-15mg/ml，npo-10的浓度为1-3mg/ml，吐温-60和npo-10的质量比为(3-5):1。
7、所述样品垫ii采用处理液ii进行处理，所述处理液ii采用如下方法配制得到：
8、将硼砂、胆酸钠和聚乙烯醇(pva)混合，加入纯水搅拌均匀后制得所述处理液ii。
9、作为优选，所述处理液ii中硼砂的浓度为0.05m，胆酸钠的浓度为3-5mg/ml，pva的浓度为5-8mg/ml，硼砂、胆酸钠和pva的质量比为(4-5):1:(1.5-2)。
10、作为优选，所述标记垫中添加特异性游离尼古丁抗体。
11、所述的双样品垫中样品垫i主要作用是乳化粗滤提取液中酯类醇类物质，样品垫ii主要作用是调节待测提取液ph、离子浓度，缩小样本间个体差异。所述的标记垫中除待测物的抗体(原)标记偶联物外，还添加了特异性游离尼古丁抗体，在免疫反应发生之前中和掉烟油中的尼古丁物质，减少对免疫反应的干扰。
12、本专利技术的第二个目的是提供一种烟油中小分子物质的检测方法，包括如下步骤：
13、步骤(1)、将浓度为7.5-9mg/ml的nacl、浓度为2.0-6.0mg/ml的na2hpo4、浓度为0.1-0.3mg/ml的nah2po4和浓度为0.5m的hcl混合，加入纯水搅拌均匀后制得提取液；将提取液与烟油混合，提取烟油中小分子物质；
14、步骤(2)、采用上述免疫层析试剂条对步骤(1)提取到的烟油中小分子物质进行检测。
15、作为优选，步骤(1)中烟油与提取液的体积比为1：(2-5)。
16、本专利技术制备的提取液，能够将烟油的主要成分丙二醇转变为酯类物质；采用免疫层析试剂条进行检测时，双样品垫能够滤过部分酯类醇类物质，同时调整样本间差异确保待测物稳定以及免疫反应的进行。
17、与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
18、(1)本专利技术提出一种烟油小分子物质免疫层析检测试剂条，双层样品垫结构可乳化滤过酯类物质并调整平衡样本间差异，确保待测小分子物质稳定及免疫层析反应的进行；标记垫中添加了特异性游离尼古丁抗体，中和烟油中尼古丁成分，减少对免疫反应的干扰。
19、(2)本专利技术提出一种烟油中小分子物质的检测方法，先制备烟油中小分子物质提取液，通过无机酸与二元醇(丙二醇)反应生成酯类，降低醇类对免疫层析类产品的影响，可直接用于免疫层析试剂的检测，还能保证目标小分子物质的稳定保存；再应用上述免疫层析检测试剂条进行检测，快速有效完成目标药物小分子物质的初筛。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种针对烟油中小分子物质的免疫层析试剂条，包括底板、吸水纸、硝酸纤维素膜、标记垫和样品垫；标记垫搭接在硝酸纤维素膜的一端，吸水纸搭接在硝酸纤维素膜的另一端；其特征在于，所述样品垫搭接在标记垫上，所述样品垫采用双层样品垫，包括上下设置的样品垫I和样品垫II；
2.根据权利要求1所述的免疫层析试剂条，其特征在于，所述标记垫中添加特异性游离尼古丁抗体。
3.根据权利要求1所述的免疫层析试剂条，其特征在于，所述处理液I中吐温-60的浓度为5-15mg/ml，NPO-10的浓度为1-3mg/ml。
4.根据权利要求3所述的免疫层析试剂条，其特征在于，所述处理液I中吐温-60和NPO-10的质量比为(3-5):1。
5.根据权利要求1所述的免疫层析试剂条，其特征在于，所述处理液II中硼砂的浓度为0.05M，胆酸钠的浓度为3-5mg/ml，聚乙烯醇PVA的浓度为5-8mg/ml。
6.根据权利要求5所述的免疫层析试剂条，其特征在于，所述处理液II中硼砂、胆酸钠和聚乙烯醇PVA的质量比为(4-5):1:(1.5-2)。
8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，步骤(1)中烟油与提取液的体积比为1：(2-5)。
9.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，步骤(2)中静置时间为5-10min。
...【技术特征摘要】
1.一种针对烟油中小分子物质的免疫层析试剂条，包括底板、吸水纸、硝酸纤维素膜、标记垫和样品垫；标记垫搭接在硝酸纤维素膜的一端，吸水纸搭接在硝酸纤维素膜的另一端；其特征在于，所述样品垫搭接在标记垫上，所述样品垫采用双层样品垫，包括上下设置的样品垫i和样品垫ii；
2.根据权利要求1所述的免疫层析试剂条，其特征在于，所述标记垫中添加特异性游离尼古丁抗体。
3.根据权利要求1所述的免疫层析试剂条，其特征在于，所述处理液i中吐温-60的浓度为5-15mg/ml，npo-10的浓度为1-3mg/ml。
4.根据权利要求3所述的免疫层析试剂条，其特征在于，所述处理液i中吐温-60和npo-10的质量比为(3...
【专利技术属性】
技术研发人员：王海剑，徐萌萌，翟兆斌，刘成，史丽丽，肖立涵，
申请(专利权)人：杭州奥泰生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。