【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及无影胶，具体涉及一种高透无影胶及其制备方法。
技术介绍
1、无影胶又称光敏胶、紫外光固化胶，是一种必须通过紫外线光照射才能固化的一类胶粘剂，它可以作为粘接剂使用，也可作为油漆、涂料、油墨等的胶料使用。无影胶具有固化速度快；无溶剂、无污染；粘接材料广泛；胶液无色透明，固化后透光率高；环境稳定性好，耐盐雾性、耐低温性、耐高温高湿性好；化学性能稳定，耐酸碱性和耐溶剂性好等优点。因此，被广泛应用于塑料与塑料、塑料与玻璃、塑料与金属等材料的粘接中。
2、无影胶的成分主要包括单体、引发剂、预聚物。其中，单体包括单官能单体、二官能单体、三官能单体、多官能单体；引发剂为光引发剂；预聚物包括环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、丙烯酸树脂等。无影胶的固化原理为光引发剂在紫外线的照射下吸收紫外光后产生活性自由基或阳离子，引发单体聚合、交联和接枝化学反应，使粘合剂在数秒钟内由液态转化为固态。
3、但是按照上述配方制备的无影胶存在柔韧性、抗跌落性、耐冷热冲击性差，附着力弱，固化深度浅的问题，因此，在无影胶的制备中，需要添加助剂进行改善，常用的助剂包括增塑剂、偶联剂、助交联剂；其中，增塑剂的加入能够削弱无影胶内部聚合物分子之间的作用力，松弛内应力，从而提高无影胶的柔韧性、抗跌落性、耐冷热冲击性；偶联剂的加入既能够与无机物表面发生键合，又能够与无影胶内部聚合物进行化学反应或物理缠绕，从而提高无影胶的附着力；助交联剂的加入能够通过特殊官能团促进单体与预聚物之间形成交联，从而提高无影胶的固化深度。
4、但
5、中国专利cn103131379b公开了一种高弹高拉伸性的无影胶及其制备方法，由以下重量百分比的原料制成：聚氨酯丙烯酸酯30-50%，2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦1-5%，1-羟基环己基苯基甲酮1-5%，甲基丙烯酸羟乙酯20-35%，丙烯酸异冰片酯20-35%，丙烯酸甲酯1-5%，3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷1-5%；与现有技术相比，制备的无影胶具有拉伸率高，耐候性好，附着力强的特点，但是透明度低，固化深度浅。
6、中国专利cn114369439b公开了一种增韧型可光固化的胶粘剂及其制备方法和应用；所述胶粘剂中包含第一组分和第二组分，所述第一组分的原料为环氧丙烯酸树脂、羟基丙烯酸树脂、丙烯酸酯单体、反应型丁腈橡胶、光引发剂及助剂；第一组分中上述原料按照特定配比混合，第二组分包含异氰酸酯类固化剂，上述两种特定组分混合得到的胶粘剂能实现快速固化，深度固化效果好，且具有良好的耐久性及抗开裂性；但是附着力弱，透光率差。
7、中国专利cn116445124b公开了一种高热稳定性uv胶及其制备方法，该uv胶包括如下重量份原料：改性树脂20-30份、丙烯酸异冰片酯8-18份和改性光引发剂3-5份；当uv胶在光固化时，改性光引发剂分子中的二苯甲酮结构能够起到引发作用，且与传统的二苯甲酮类光引发剂相比，改性光引发剂不会发生迁移，并且在促进改性树脂以及丙烯酸异冰片酯聚合的同时，改性光引发剂分子中的巯基也会与聚合分子的端双键接枝，进而使得uv胶固化分子呈核壳结构，能够提升uv胶的机械强度，且uv胶分子中含有大量的苯环结构，能够大大提高uv胶的热稳定性；但是柔韧性差，固化深度浅。
技术实现思路
1、针对现有技术存在的不足，本专利技术提供了一种高透无影胶及其制备方法，能够在提高无影胶的柔韧性、抗跌落性、耐冷热冲击性、附着力、固化深度的同时，保证无影胶的透光率和环境稳定性。
2、为解决以上技术问题，本专利技术采取的技术方案如下：
3、一种高透无影胶的制备方法，由以下步骤组成：制备改性环糊精，制备改性聚酯，混合；
4、所述制备改性环糊精，由以下步骤组成：制备环糊精内核，接枝改性；
5、所述制备环糊精内核，将β-环糊精、纳米二氧化钛、氢氧化钠水溶液、去离子水加入反应釜中，将反应釜的温度控制至40-50℃，搅拌速度控制至200-300rpm，搅拌10-30min，向反应釜中滴加环氧氯丙烷，滴加结束后继续搅拌7-8h，加入丙酮，继续搅拌20-50min，过滤，使用乙醇水溶液清洗滤渣3-4次，清洗结束后进行真空干燥，真空干燥结束得到环糊精内核；
6、所述制备环糊精内核中，β-环糊精、纳米二氧化钛、氢氧化钠水溶液、去离子水、环氧氯丙烷、丙酮的质量比为6-6.5:0.3-0.4:9.5-10:18-20:1.3-1.5:140-160；
7、所述氢氧化钠水溶液的质量浓度为24-26%；
8、环氧氯丙烷的滴加速度为0.2-0.3g/min；
9、所述纳米二氧化钛的粒径为20-30nm；
10、所述乙醇水溶液的体积浓度为65-70%；
11、所述真空干燥的温度为70-90℃，真空度为50-200pa，时间为3-5h；
12、所述接枝改性，将环糊精内核、去离子水加入反应釜中，将反应釜密闭后，使用氮气置换釜内空气，然后将反应釜的温度控制至60-80℃，加入甲基丙烯酸甲酯、二烯丙基二甲基氯化铵水溶液，搅拌10-30min，然后向反应釜中加入过硫酸铵，继续搅拌3-3.5h，离心，离心结束后进行真空干燥，真空干燥结束后，得到改性环糊精；
13、所述接枝改性中，环糊精内核、去离子水、甲基丙烯酸甲酯、二烯丙基二甲基氯化铵水溶液、过硫酸铵的质量比为20-25:500-520:6-7:10-12:0.1-0.12；
14、所述二烯丙基二甲基氯化铵水溶液的质量浓度为60%；
15、所述离心时的转速为8000-10000rpm，时间为12-15min；
16、所述真空干燥的温度为70-90℃，真空度为50-200pa，时间为4-6h；
17、所述制备改性聚酯，由以下步骤组成：制备甲壳素晶须，改性；
18、所述制备甲壳素晶须，将甲壳素、盐酸水溶液加入反应釜中，将反应釜的温度控制至100-105℃，搅拌速度控制至50-100rpm，搅拌80-100min，加入去离子水，继续搅拌5-10min，离心，离心结束后对得到的沉淀物进行透析，在连续的去离子水中透析26-30h，进行真空干燥，真空干燥结束得到甲壳素晶须；
19、所述制备甲壳素晶须中，甲壳素、盐酸水溶液、去离子水的质量比为3-3.5:95-100:1200-1500；
20、所述盐酸水溶液的质量浓度为7-10%；
21、所述甲壳素的分子量为100万；
22、所述离心时的转速为8000-10000rpm，时间为本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种高透无影胶的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：制备改性环糊精，制备改性聚酯，混合；
2.根据权利要求1所述的高透无影胶的制备方法，其特征在于，所述制备环糊精内核，将β-环糊精、纳米二氧化钛、氢氧化钠水溶液、去离子水加入反应釜中，将反应釜的温度控制至40-50℃，搅拌，向反应釜中滴加环氧氯丙烷，滴加结束后继续搅拌，加入丙酮，继续搅拌，过滤，使用乙醇水溶液清洗滤渣后进行真空干燥，真空干燥结束得到环糊精内核。
3.根据权利要求2所述的高透无影胶的制备方法，其特征在于，所述制备环糊精内核中，β-环糊精、纳米二氧化钛、氢氧化钠水溶液、去离子水、环氧氯丙烷、丙酮的质量比为6-6.5:0.3-0.4:9.5-10:18-20:1.3-1.5:140-160；
4.根据权利要求1所述的高透无影胶的制备方法，其特征在于，所述接枝改性，将环糊精内核、去离子水加入反应釜中，将反应釜密闭后，使用氮气置换釜内空气，然后将反应釜的温度控制至60-80℃，加入甲基丙烯酸甲酯、二烯丙基二甲基氯化铵水溶液，搅拌，然后向反应釜中加入过硫酸铵，继续搅拌，离心，离心结束后
5.根据权利要求1所述的高透无影胶的制备方法，其特征在于，所述制备甲壳素晶须，将甲壳素、盐酸水溶液加入反应釜中，将反应釜的温度控制至100-105℃，搅拌，加入去离子水，继续搅拌，离心，离心结束后对得到的沉淀物进行透析，在连续的去离子水中透析，进行真空干燥，真空干燥结束得到甲壳素晶须；
6.根据权利要求1所述的高透无影胶的制备方法，其特征在于，所述改性，将丙三酸、柠檬酸、ε-己内酯加入反应釜中，将反应釜密闭后，使用氮气置换釜内空气，然后将反应釜的温度控制至125-135℃，搅拌，加入辛酸亚锡，继续搅拌，加入甲壳素晶须，继续搅拌，打开反应釜，停止搅拌，自然冷却至室温，加入二氯甲烷，继续搅拌，缓慢加入冰乙醚，加入结束后过滤，对滤渣进行真空干燥，真空干燥结束后，得到改性聚酯；
7.根据权利要求1所述的高透无影胶的制备方法，其特征在于，所述混合，将聚氨酯丙烯酸酯、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、2-异丙基硫杂蒽酮、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯加入搅拌机中，将搅拌机的温度控制至30-40℃，搅拌，加入丙烯酸异冰片酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、改性聚酯、改性环糊精，将搅拌机的温度控制至55-65℃，继续搅拌，得到高透无影胶。
8.根据权利要求7所述的高透无影胶的制备方法，其特征在于，所述混合中，聚氨酯丙烯酸酯、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、2-异丙基硫杂蒽酮、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异冰片酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、改性聚酯、改性环糊精的质量比为300-310:10-12:45-50:200-220:30-35:250-300:30-40:20-30:30-40:20-30。
9.一种权利要求1-8任一项所述的制备方法制得的高透无影胶。
...【技术特征摘要】
1.一种高透无影胶的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：制备改性环糊精，制备改性聚酯，混合；
2.根据权利要求1所述的高透无影胶的制备方法，其特征在于，所述制备环糊精内核，将β-环糊精、纳米二氧化钛、氢氧化钠水溶液、去离子水加入反应釜中，将反应釜的温度控制至40-50℃，搅拌，向反应釜中滴加环氧氯丙烷，滴加结束后继续搅拌，加入丙酮，继续搅拌，过滤，使用乙醇水溶液清洗滤渣后进行真空干燥，真空干燥结束得到环糊精内核。
3.根据权利要求2所述的高透无影胶的制备方法，其特征在于，所述制备环糊精内核中，β-环糊精、纳米二氧化钛、氢氧化钠水溶液、去离子水、环氧氯丙烷、丙酮的质量比为6-6.5:0.3-0.4:9.5-10:18-20:1.3-1.5:140-160；
4.根据权利要求1所述的高透无影胶的制备方法，其特征在于，所述接枝改性，将环糊精内核、去离子水加入反应釜中，将反应釜密闭后，使用氮气置换釜内空气，然后将反应釜的温度控制至60-80℃，加入甲基丙烯酸甲酯、二烯丙基二甲基氯化铵水溶液，搅拌，然后向反应釜中加入过硫酸铵，继续搅拌，离心，离心结束后进行真空干燥，真空干燥结束后，得到改性环糊精；
5.根据权利要求1所述的高透无影胶的制备方法，其特征在于，所述制备甲壳素晶须，将甲壳素、盐酸水溶液加入反应釜中，将反应釜的温度控制至100-105℃，搅拌，加入去离子水，继续搅拌，离心，离心结束后对得到的沉淀物进行透析，在连续的去离子水中透析，进行真空干燥，真空干...
【专利技术属性】
技术研发人员：王风香，吴学伟，
申请(专利权)人：山东德亿佳胶业有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。