基于遗传信息引导的精神疾病脑影像标记物构建方法技术

本发明专利技术为一种基于遗传信息引导的精神疾病脑影像标记物构建方法，首先获取精神疾病的GWAS数据，并进行预处理；然后，提取多疾病独立共享的分子遗传位点和单疾病独立特异性的分子遗传位点，并进行共定位分析，提取共享分子遗传位点共定位的脑影像表型和特异性分子遗传位点共定位的脑影像表型；最后，通过孟德尔随机化分析判断脑影像表型与疾病之间是否存在因果效应，将与多疾病均存在显著因果效应的共享分子遗传位点共定位的脑影像表型作为多疾病共享脑影像标记物，将与单疾病存在显著因果效应的特异性分子遗传位点共定位的脑影像表型作为单疾病的特异性脑影像标记物。该方法充分利用了疾病的遗传信息，将遗传信息与脑影像相结合，提高了精确度和生物学可解释性，有助于疾病的鉴别诊断、临床共病的诊断和识别。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于神经影像标记物，具体是一种基于遗传信息引导的精神疾病脑影像标记物构建方法，所构建的标记物可用于精神疾病的跨疾病诊疗及特异性辅助诊疗。

技术介绍

1、精神分裂症(scz)、重度抑郁症(mdd)等精神疾病之间存在密切的关联和共患现象，例如，抑郁症患者与精神分裂症患者的阴性症状存在重叠，并且患有其中一种疾病的患者罹患另一种疾病的风险也会增加，这些现象表明精神疾病间存在共同及特异性的病因和神经机制。另一方面，不少精神疾病属于可遗传疾病，例如scz的遗传率约为60-80％[1,2]，mdd的遗传率约为30-50％[3]。基于精神疾病的全基因组关联研究(genome-wideassociation study,gwas)已确定了许多与疾病风险相关的单核苷酸多态性位点(snp)，在这些风险snp中，有些是两种疾病共有的，有些是特异于某种疾病。基于神经影像的研究报道了精神疾病之间存在共同的大脑结构的改变，例如对于scz和mdd，内侧前额叶的灰质体积改变同时出现在scz患者和mdd患者中，也发现了特异于一种疾病的大脑结构的改变，例如，前扣带皮层的体积减小在sc本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种基于遗传信息引导的精神疾病脑影像标记物构建方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的基于遗传信息引导的精神疾病脑影像标记物构建方法，其特征在于，步骤2)中，对GWAS数据进行condFDR和conjFDR分析，将condFDR<0.01的分子遗传位点视为单疾病相关的分子遗传位点，将conjFDR<0.05的分子遗传位点视为多疾病共享的分子遗传位点；采用千人基因组模板计算获得单疾病独立相关的分子遗传位点和多疾病独立共享的分子遗传位点；若某种疾病独立相关的分子遗传位点与其它疾病独立相关的分子遗传位点和多疾病独立共享的分子遗传位点之间相关性...

【技术特征摘要】

1.一种基于遗传信息引导的精神疾病脑影像标记物构建方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的基于遗传信息引导的精神疾病脑影像标记物构建方法，其特征在于，步骤2)中，对gwas数据进行condfdr和conjfdr分析，将condfdr<0.01的分子遗传位点视为单疾病相关的分子遗传位点，将conjfdr<0.05的分子遗传位点视为多疾病共享的分子遗传位点；采用千人基因组模板计算获得单疾病独立相关的分子遗传位点和多疾病独立共享的分子遗传位点；若某种疾病独立相关的分子遗传位点与其它疾病独立相关的分子遗传位点和...

【专利技术属性】
技术研发人员：于春水，秦文，谢颖滢，付继莲，丁皓，
申请(专利权)人：天津医科大学总医院，
类型：发明
国别省市：