System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种银纳米颗粒溶液及其制备方法技术_技高网

一种银纳米颗粒溶液及其制备方法技术

技术编号:40302136 阅读:11 留言:0更新日期:2024-02-07 20:48
本发明专利技术提供了一种银纳米颗粒溶液及其制备方法,属于纳米材料技术领域。本发明专利技术提供了一种银纳米颗粒溶液的制备方法,包括以下步骤:将硝酸银溶液和海藻酸钠溶液混合,得到混合溶液;将所述混合溶液在微通道中依次进行紫外光照射和加热,得到银纳米颗粒溶液。本发明专利技术以硝酸银为银源,以海藻酸钠为银的还原剂和稳定剂,组合紫外和加热辅助方法,在微通道内化学还原合成球形银纳米颗粒;其中,紫外促进银离子快速还原,加热通过消化熟化作用减小银颗粒的多分散尺寸,微通道可实现光/热密度与强度均匀分布,有助于进一步精确控制颗粒尺寸,从而制备得到了球形形状单一、粒径分布均匀的银纳米颗粒且溶液的稳定性良好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及纳米材料,尤其涉及一种银纳米颗粒溶液及其制备方法


技术介绍

1、银纳米颗粒(agnps)具有独特的物理化学性质,这主要归因于其独特的物化特性和抗菌性能,广泛应用于生物医学、分析化学及食品包装等领域。

2、目前制备agnps的方法有物理法、生物法和化学还原法。其中化学还原法因操作简单、成本低且易于调控纳米颗粒特性而成为主要方法。该方法通常使用硼氢化物或肼类等强还原剂,配合烧碱促进剂和稳定剂,以制备agnps。然而,这些强还原剂和强碱促进剂通常具有毒性,容易污染环境,且强还原剂的使用也导致制备过程不可控,使得纳米颗粒尺寸难以均匀。因此,如何制备形状单一且粒径分布窄银纳米颗粒成为本领域亟待解决的技术难题。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种银纳米颗粒溶液及其制备方法。本专利技术提供的制备方法制备得到的银纳米颗粒球形形状单一、粒径分布均匀,银纳米颗粒溶液的稳定性良好,可用作纤维材料抗菌剂和催化剂。

2、为了实现上述专利技术目的,本专利技术提供以下技术方案:

3、本专利技术提供了一种银纳米颗粒溶液的制备方法,包括以下步骤:

4、(1)将硝酸银溶液和海藻酸钠溶液混合,得到混合溶液;

5、(2)将所述步骤(1)得到的混合溶液在微通道中依次进行紫外光照射和加热,得到银纳米颗粒溶液。

6、优选地,所述步骤(1)中硝酸银溶液的浓度为1~4mmol/l。

7、优选地,所述步骤(1)中海藻酸钠溶液的质量浓度为0.1~0.5wt.%。

8、优选地,所述硝酸银溶液与海藻酸钠溶液的体积比为1:1。

9、优选地,所述步骤(2)中混合溶液在微通道内的流速为20~400μl/min。

10、优选地,所述步骤(2)中紫外光照射的波长为365nm,紫外光照射的功率为18~72w,紫外光照射的时间为10~60min。

11、优选地,所述紫外光照射的功率为36~72w,紫外光照射的时间为30~45min。

12、优选地,所述步骤(2)中加热的温度为60~95℃,加热的时间为30~120min。

13、优选地,所述加热的温度为85~95℃,加热的时间为60~90min。

14、本专利技术还提供了上述技术方案所述制备方法制备得到的银纳米颗粒溶液。

15、本专利技术提供了一种银纳米颗粒溶液的制备方法,包括以下步骤:将硝酸银溶液和海藻酸钠溶液混合,得到混合溶液;将所述混合溶液在微通道中依次进行紫外光照射和加热,得到银纳米颗粒溶液。本专利技术以硝酸银为银源,以海藻酸钠为银的还原剂和稳定剂,组合紫外和加热辅助方法,在微通道内化学还原合成球形银纳米颗粒;其中,紫外促进银离子快速还原,加热通过消化熟化作用减小银颗粒的多分散尺寸,微通道可实现光/热密度与强度均匀分布,有助于进一步精确控制颗粒尺寸,从而制备得到了球形形状单一、粒径分布均匀的银纳米颗粒,银纳米颗粒溶液的稳定性良好。实验结果表明,本专利技术制备得到的银纳米颗粒溶液的zeta电位为-52.4~-59.2mv;根据透射电镜图可以看出,制备得到的球状颗粒尺寸较为均一。

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【技术保护点】

1.一种银纳米颗粒溶液的制备方法,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中硝酸银溶液的浓度为1~4mmol/L。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中海藻酸钠溶液的质量浓度为0.1~0.5wt.%。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于,所述硝酸银溶液与海藻酸钠溶液的体积比为1:1。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中混合溶液在微通道内的流速为20~400μL/min。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中紫外光照射的波长为365nm,紫外光照射的功率为18~72W,紫外光照射的时间为10~60min。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述紫外光照射的功率为36~72W,紫外光照射的时间为30~45min。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中加热的温度为60~95℃,加热的时间为30~120min。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述加热的温度为85~95℃,加热的时间为60~90min。

10.权利要求1~9任意一项所述制备方法制备得到的银纳米颗粒溶液。

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【技术特征摘要】

1.一种银纳米颗粒溶液的制备方法,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中硝酸银溶液的浓度为1~4mmol/l。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中海藻酸钠溶液的质量浓度为0.1~0.5wt.%。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于,所述硝酸银溶液与海藻酸钠溶液的体积比为1:1。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中混合溶液在微通道内的流速为20~400μl/min。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员:殷亚然刘辉灿张先明
申请(专利权)人:浙江理工大学绍兴柯桥研究院有限公司
类型:发明
国别省市:

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